换一批
换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 80
- 1
- 43
- 6
- 3
- 3
- 1
- 12
- 7
- 5
- 5
- 5
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 陈嘉惠 李嘉莹 等 《医学理论与实践》 2024年37卷8期 1431-1434页
【摘要】 目的:研究在高警示药品管理中行信息化联合药学干预模式的应用以及效果.方法:选择我院 20 个科室2022 年6 月—2023 年6 月使用高警示药品1 000 张处方纳入研究,其中 2022 年 6-12 月(规则精细化设置前)500张处方...
【中文期刊】 刘珍 梁海英 《海峡药学》 2021年33卷7期 221-222页
【摘要】 目的 探讨合理用药管理系统在促进临床合理用药,保障用药安全中的作用.方法 构建合理用药管理系统,收集系统运行期间的门急诊处方,对系统取得的信息进行分析.结果 合理用药管理系统通过设定警示级别等措施对处方开具行为进行干预,医院处方合理率逐步提...
【中文期刊】 刘锋 潘艳琳 等 《海峡药学》 2021年33卷10期 183-186页
【摘要】 目的 探讨合理用药决策系统在我院临床应用的现况及效果分析评估,为临床合理用药提供科学有效管理方案,也为同行提供参考.方法 介绍我院新引入的合理用药决策系统上线的前期准备;上线后在处方(医嘱)开具、处方前置审核及患者教育等各环节应用情况;利用...
【中文期刊】 魏彩 刘丽萍 等 《安徽医药》 2020年24卷9期 1880-1883页 ISTICCA
【摘要】 目的 分析某医院静脉用药调配中心不合理处方,不断提升医院合理用药水平.方法 采用回顾性分析方法,从不合理处方的类型、科室分布、高警示药品、发现途径等方面,对安徽医科大学第二附属医院2015—2018年13876组不合理处方进行统计分析.结果...
【中文期刊】 萧惠来 《中国临床药理学杂志》 2012年28卷11期 875-880页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 目前注册报送的处方药说明书样稿[警示语]项问题较多,其中应该填写本项内容的品种而未填,可能造成严重甚至危及生命的隐患.本文收集了22例缺陷[警示语]典型案例.根据我国法规要求,用注册报送的样稿和当时FDA网站公布的说明书对比的方法,逐...
【中文期刊】 刘宝刚 李晓玲 等 《实用药物与临床》 2019年22卷2期 214-219页 ISTICCA
【摘要】 目的 了解电子处方系统安全警示的研究概况, 客观反映各国家、机构以及研究者在安全警示这一领域的研究程度和影响作用, 分析电子处方系统安全警示领域研究前沿和热点, 为进一步的研究提供全面化的视角.方法 通过检索科学引文索引 (SCI) 数据库...
【中文期刊】 闫晶超 沈剑文 等 《药物流行病学杂志》 2014年23卷11期 661-663页 ISTICCA
【摘要】 目的:了解电子警示信息对医生处方鼻用减充血药的影响.方法:对设置电子警示信息前后我院门诊处方鼻用减充血药的使用情况进行统计分析.结果:警示信息减少了平均每张处方开具的鼻用减充血药的量和联合用药,但未减少鼻用减充血药的处方比例.结论:设置电子...
【中文期刊】 萧惠来 《中国药物警戒》 2013年10卷8期 460-463页 ISTIC
【摘要】 FDA的“人用处方药和生物制品说明书的[警告和注意事项]、[禁忌]和[加框警告]部分的指导原则”,详细地描述了对说明书此3个项目内容和形式的要求.我国目前未有类似指导原则,通过介绍其主要内容,以期为我国的说明书撰写者和审评者提供参考和借鉴.
【中文期刊】 马承严 赵西巨 《中医药管理杂志》 2006年14卷9期 42-44页
【摘要】 <篇首> 医药分业以后,医师仅享有处方权,药物调剂权归于药师.药师对药品的消费者和使用者应负何种注意警示义务和责任是一个值得思考的问题.药师的主要职责在于配方正确.药师应在受理处方和配方上尽注意义务.药剂师应对配方错误所带来的损害承担赔偿责任....
【中文期刊】 赵西巨 《法律与医学杂志》 2004年11卷3期 195-205页
【摘要】 药品生产商对药品的警示缺陷应承担无过错责任.在追究药品生产商的严格责任时,应注意考察药品生产商在药品危险警示方面是否尽到了充分的、持续的、及时的注意义务.在药品生产商对药品危险具有充分知识而未尽警示义务的情况下,药品生产商应对药品对消费者所...
加载中...
