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【中文期刊】 许功丹 贺艳华 等 《中国卫生信息管理杂志》 2025年22卷2期 328-334页ISTIC
【摘要】 目的 探讨智能采血系统与流程优化协同干预在门诊口服葡萄糖耐量试验(OGTT)患者中的应用效果.方法 采用简单随机抽样法,选取某医院2023年6-12月的240例门诊OGTT患者作为对照组,2024年1-6月的240例OGTT患者作为试验组....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 龚莉 廖斌 等 《肿瘤防治研究》 2025年52卷5期 347-354页ISTICCA
【摘要】 Ⅰ期临床试验是新药研发的必经环节,是首次探索药物在人体的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的研究,具有安全性未知、疗效不明确的特点.全流程管理抗肿瘤药物Ⅰ期临床试验的各个环节,对保障肿瘤受试者的权益与安全尤为重要.本文根据《药物临床试验...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 崔爽 王羽晨 等 《中国护理管理》 2024年24卷3期 457-460页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:评价4R危机管理理论在结缔组织病相关肺动脉高压患者进行6分钟步行试验中的效果.方法:便利选取120例2022年1月—12月在北京协和医院风湿免疫内科肺动脉高压专病门诊就诊的结缔组织病相关肺动脉高压行6分钟步行试验的患者,按时间先后进行...
- 概要：
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【中文期刊】 彭德勇 金红军 等 《中国卫生信息管理杂志》 2024年21卷4期 555-559页ISTIC
【摘要】 目的 对医院现有信息系统进行改造,实现临床试验受试者的门诊和住院相关就诊流程再造.方法 基于业务和管理需求,按照临床试验相关规范要求,结合医院现有信息系统实际情况,进行临床试验费用减免管理系统的功能、架构和数据库设计及定制开发.结果 通过系...
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【中文期刊】 张潇怡 《交通医学》 2024年38卷6期 655-657页
【摘要】 目的:研究药物临床试验用药品管理工作中实施全流程管理措施的效果.方法:通过分析我院 2022 年1 月—12 月药物临床试验用药品管理工作中的问题,制定全流程管理措施,并在 2023 年 1 月—12 月实施,分析实施后的管理成效.结果:实...
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【中文期刊】 向瑾 周姚 等 《中国食品药品监管》 2024年4期 90-99页
【摘要】 目的:根据中美同情用药经验,调研临床试验从业人员的认知和理解现状,对细化和完善我国同情用药制度体系提出建议,从而更好地满足患者的临床需求.方法:使用自愿抽样、方便抽样等非概率抽样方法,基于现有中美同情用药经验,就同情用药的适用条件、申请和审...
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【中文期刊】 林春梅 吕桂开 等 《医疗装备》 2024年37卷2期 65-68页
【摘要】 目的 探讨优化器械清洗流程在降低眼科手术器械损耗中的应用,为提高器械清洗质量、保证临床用械安全提供依据.方法 选取 2019 年 7 月至 2020 年 8 月医院所用300 件眼科手术器械作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,每组 15...
- 概要：
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【中文期刊】 张雪妨 王丽 等 《齐鲁护理杂志》 2023年29卷3期 37-40页ISTIC
【摘要】 目的:探讨量化藕粉吞糊试验的流程化摄食训练联合肠内营养干预对急性脑梗死合并吞咽功能障碍患者的影响.方法:选取2020年1月1日～2022年1月31日收治的160例急性脑梗死合并吞咽功能障碍患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各80例,对...
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【中文期刊】 曹永仓 《中国药事》 2023年37卷12期 1375-1380页ISTICCA
【摘要】 目的:研究国内外关于试验用药品的相关法规和文献,分析相关问题和解决办法.方法:从中国知网、万方、维普等数据库,检索临床试验用药品相关文献,按照试验流程,分析试验各方如申办者/合同研究组织、研究者、药物临床试验机构、伦理审查委员会等职责和问题...
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【中文期刊】 王娜 郭彩会 等 《现代中西医结合杂志》 2023年32卷12期 1733-1736页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨标准化管理在I期临床试验生命体征测量流程的应用效果.方法 选取2020 年4-8 月河北省人民医院参与I期临床试验的健康受试者152 例,采用同期自身对照方法分别使用标准化生命体征测量流程和传统生命体征测量流程,比较两种流程中不同...
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