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【中文期刊】 彭琛 李昂  等 《环境昆虫学报》 2024年46卷5期 1181-1192页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 本研究旨在阐明烟草甲Lasioderma serricorne Defensin(LsDef1 和LsDef2)基因在响应细菌侵染过程中的功能.利用生物信息学分析了 LsDef1 和 LsDef2 编码蛋白的结构、特征和系统进化关系.采用实...

【关键词】 烟草甲； 防御素； 诱导表达；

【中文期刊】 崔映宇  《生物化学与生物物理进展》 2008年35卷4期 380-386页 SCIISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 维甲酸诱导基因Ⅰ(RIG-Ⅰ),能在多种细胞中被不同的刺激诱导表达,是RNA病毒致天然免疫的重要调控因子.概述其发现、诱导、结构、功能、机理及同源蛋白等的研究现状,并展望相关动向.

【关键词】 维甲酸诱导基因Ⅰ； RNA解旋酶； 诱导表达；

【中文期刊】 殷志敏 闫淑珍  等 《生物化学与生物物理进展》 2002年29卷5期 745-749页 SCIISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 采用DEAE-Sepharose及Sephacryl S-300柱分离纯化了耐热嗜酸古细菌Sulfolobus acidocaldarius谷氨酰胺合成酶(E 6.3.1.2,Sac-GS). SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测分子质量为53 ...

【关键词】 耐热嗜酸古细菌； 谷氨酰胺合成酶； 基因克隆；

【中文期刊】 张雁 韩毛振  等 《生物学杂志》 2019年36卷5期 46-51页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 雄烯二酮是甾体药物生产的重要中间体,其C9位羟基化产物9-羟基雄烯二酮也是多种重要甾体药物的合成前体,具有重要的临床药用价值.微生物转化生产9-羟基雄烯二酮具有重要的经济价值.将维吉尼亚链霉菌IBL14中svu005与pET28a质粒融合,...

【关键词】 9-羟基雄烯二酮； 微生物转化； 细胞色素P450-105D1；

【中文期刊】 张春晓 王文棋  等 《遗传学报》 2004年31卷12期 1455-1464页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 综述了植物基因启动子的核心结构与功能、植物基因启动子的种类:异源组成型启动子(CaMV35S、MMV)和从植物自身克隆的组成型启动子(PTSB1和PPHYB),以及植物中通过按物理因素(温、光、旱、热等)、化学因素(离子、有机物、激素等)和...

【关键词】 植物基因启动子； 诱导型启动子； 特异性启动子；

【中文期刊】 萨其拉 王义琴  等 《植物学报》 2003年45卷2期 229-233页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 通过构建和筛选天麻(Gastrodia elata Bl.)基因组文库,克隆了一个天麻抗真菌蛋白基因组DNA.该基因组DNA含有一个516碱基组成的编码区,没有内含子结构.其启动子区含有保守的TATA盒及CAAT盒.为研究启动子活性,构建了...

【关键词】 天麻； 启动子； 转基因烟草；

【中文期刊】 郝瑶 李恒  等 《南京中医药大学学报》 2018年34卷3期 227-230,324页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 对褐藻胶裂解酶基因aly-cob进行外源表达,并优化诱导条件以实现褐藻胶裂解酶的高效表达.方法 以产褐藻胶裂解酶菌株Cobetia sp.WG-007为出发菌株,对克隆得到的褐藻胶裂解酶基因进行稀有密码子改造,构建重组质粒pET-28...

【关键词】 褐藻胶裂解酶； 外源表达； 诱导条件优化；

【中文期刊】 原晓龙 赵能  等 《西北植物学报》 2016年36卷12期 2398-2404页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 为了研究牛樟芝（A ntrodia camphorata）倍半萜的生物合成，通过对牛樟芝基因组分析获得倍半萜类合成酶基因（AcTPS2），利用RT‐PCR克隆获得其全长cDNA ，对其进行生物信息学分析和表达谱分析。结果显示：AcTPS2基...

【关键词】 牛樟芝； 倍半萜类合成酶； 基因克隆；

【中文期刊】 王海波 邹竹荣  等 《热带亚热带植物学报》 2015年4期 370-378页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 为了解查耳酮合酶在小桐子(Jatropha curcas)抗冷性形成中的作用，基于小桐子低温锻炼转录组和数字基因表达谱数据，克隆了低温新诱导表达的小桐子查耳酮合酶基因(JcCHS)，并分析了该基因的表达特性和功能。结果表明，JcCHS基因的...

【关键词】 小桐子； 查耳酮合酶； 低温；

【中文期刊】 毛双双 李玉红  等 《西北植物学报》 2014年34卷5期 884-889页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 该试验用黄瓜霜霉菌侵染黄瓜幼苗,并通过PCR方法克隆其过敏性诱导反应蛋白(HIR)的基因CsHIR1,构建原核表达载体pET28a-CsHIR1,实现在大肠杆菌(E.coli) BL21 (DE3)中的高效表达;对诱导表达的时间和IPTG的...

【关键词】 黄瓜； 过敏性反应诱导蛋白基因； 原核表达；