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          【中文期刊】 王德才  胡晓曦  等 《中国药科大学学报》 2006年37卷3期 284-285页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的:合成新型质子泵抑制剂泰妥拉唑.方法:以2,6-二氯吡啶(Ⅰ)为起始原料,经3-位硝化、2-位氨代、6-位甲氧基化、还原和环化得到5-甲氧基-2-巯基咪唑并[4,5-b]吡啶(Ⅵ),Ⅵ与2-氯甲基-4-甲氧基3,5-二甲基-吡啶缩合,经...

          【关键词】 泰妥拉唑H+/K+-ATP酶抑制剂质子泵抑制剂

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          【中文期刊】 杜彩霞  《健康之路》 2013年12卷10期 273页

          【摘要】 消化性溃疡出血是消化系统疾病中常见的急重症,降低胃液酸度是治疗消化性溃疡基本原则.沣托拉唑是胃酸分泌的抑制剂,可选择性、竞争性地抑制胃壁细胞膜上的质子泵H+-K+-ATP酶,从而阻断胃酸分泌的终末步骤,产生抑制胃酸分泌作用,静脉给药时,起效...

          【关键词】 质子泵H+-K+-ATP酶抑制剂泮托拉唑消化性溃疡

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          【成果】 0601830007 辽宁 TQ463.53 R975.6 应用技术 化学药品制剂制造 2005年

          【成果简介】 泰妥拉唑是一种新型胃H+/K+-ATP酶抑制剂(质子泵抑制剂PPI)。该药由日本东京田边公司、日本三菱公司和日本北陆制药公司联合开发。已在日本提交上市申请。消化性溃疡是一种常见的多发病,包括。世界性分布,估计约有10-12%人口一生中患过此...

          【关键词】 泰妥拉唑原料药H+,K+-ATP酶抑制剂

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          【中文期刊】 张军忍  陈国华  等 《中国药科大学学报》 2004年35卷3期 280-282页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 <篇首> H+/K+-ATP酶抑制剂,即质子泵抑制剂是一类新型的抑制胃酸分泌的药物,它直接作用于分泌胃酸的最后共同通道的H+/K+-ATP酶,与兴奋胃酸分泌的类型、途径无关,可以治疗各种原因引起的消化性溃疡[1,2].

          【关键词】 H+/K+-ATP酶抑制剂2-氨基-6--3-硝基吡啶合成

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          【中文期刊】 李传景  梁友林  等 《安徽医学》 2002年23卷1期 40,45页ISTIC

          【摘要】 目的探讨新型的质子泵H+、K+-ATP酶抑制剂奥美拉唑(商品名洛赛克LOSEC)对小儿上消化道出血的治疗效果.方法采用交叉设计的方法把90例就诊的上消化道出血的患儿分为治疗组和对照组.治疗组在常规治疗的基础上加用奥美拉唑,对照组仅采用常规治...

          【关键词】 奥美拉唑H+K+-ATP酶抑制剂上消化道出血

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          【中文期刊】 李长春  吴宾  等 《合成化学》 2007年15卷6期 787-788,791页

          【摘要】 对新型质子泵抑制剂泰妥拉唑(7)的合成工艺进行了改进.以2,6-二氯吡啶为起始原料,经7步反应合成了7,总收率从20.9%提高到49.8%.7的其结构经1H NMR,MS和元素分析表征.

          【关键词】 泰妥拉唑H+/K+-ATP酶抑制剂抗溃疡药

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