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【中文期刊】 黄芙萌 赵莉 等 《西安交通大学学报(医学版)》 2018年39卷2期 276-280页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建截短和全长硒蛋白 S(SelS)重组体,以期在细胞系中或动物体内高表达并观察其生物学效应.方法 用基因重组技术构建SelS的截短体和全长的重组质粒,截短体基因只包含mRNA的编码序列(CDS),全长包括mRNA的CDS和3′非翻译...
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【中文期刊】 赵国华 张睿 等 《中国组织工程研究》 2013年37期 6641-6644页ISTICPKUCA
【摘要】 背景:人可诱导共刺激分子(ICOS)是迄今发现的重要共刺激分子家族成员,可促进激活T细胞的增殖和分泌、调节Th1/Th2细胞的极化、增强依赖T细胞的B细胞功能,阻断ICOS共刺激信号会导致T细胞的克隆失活或克隆无反应,从而诱导肿瘤对机体的免...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张琴 彭俊 等 《中国老年学杂志》 2012年32卷8期 1632-1635页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 构建和筛选对肝X受体α(LXRα) mRNA和蛋白有抑制作用的LXRα质粒.方法 从NCBI网站获得入的LXRαcDNA序列,根据RNA干扰设计原则,设计三条理论上最佳的siRNA序列,相应的双链DNA插入pGenesil-l.1载体...
- 概要:
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【中文期刊】 封建凯 孙万邦 等 《生物技术通报》 2010年3期 168-172页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 构建重组hIL-10真核表达载体,探索在毕赤酵母中的表达,为进一步研究hIL-10生物学功能及临床应用奠定基础.PCR扩增目的基因hIL-10cDNA,经EcoR I/Xba I双酶切后,将其亚克隆至同样双酶切的载体pPICZaA中,构建表...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 周辉 李文桂 《重庆医科大学学报》 2009年34卷1期 13-15页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建并鉴定细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,Eg)重组pCD-Eg95质粒.方法:从细粒棘球蚴包囊中分离原头节,超声粉碎后抽提总RNA,采用RT-PCR方法扩增Eg95编码基因,将该基因定向克隆到真核表达载...
【关键词】 细粒棘球绦虫;重组pCD-Eg95质粒;构建;
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【中文期刊】 周辉 李文桂 《中国人兽共患病学报》 2008年24卷4期 308-311页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建并鉴定细粒棘球绦虫转基因植物载体重组pBI-Eg95-EgA31质粒.方法 从细粒棘球蚴包囊中分离原头节,超声粉碎后抽提总RNA为模板,采用RT-PCR方法分别扩增Eg95和EgA31编码基因,然后采用基因拼接法(gene SOE...
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【中文期刊】 郑毛根 田大力 等 《中国医科大学学报》 2007年36卷6期 697-699页ISTICPKUCABP
【摘要】 目的:构建针对人ABCE1基因siRNA表达质粒,为进一步研究该基因功能奠定基础.方法:合成含靶向ABCE1基因siRNA转录模板的茎环结构,与两端分别有BamH Ⅰ、Hind Ⅲ酶切位点的RNAi-Ready pSIREN-DNR-DsR...
- 概要:
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【中文期刊】 朱晓霞 张露萍 等 《成都医学院学报》 2018年13卷1期 27-31页ISTICCA
【摘要】 目的 构建pET-CTR-PS重组原核表达质粒,原核表达Cholix Toxin的毒性部位和P物质的融合蛋白,为探讨该融合蛋白对肿瘤细胞的靶向杀伤作用奠定基础.方法 用PCR方法扩增Cholix Toxin的催化活性部分CTR,扩增后连入T...
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【中文期刊】 周学亮 方义湖 等 《重庆医学》 2017年46卷5期 583-585页MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的 构建高滴度大鼠Hes1腺病毒过表达载体(Ad-Hes1).方法 以大鼠cDNA文库为模板,PCR法扩增Hes1,通过定向克隆构建pShuttle-CMV-Hes1穿梭质粒,再以pShuttle-CMV-Hes1为基础,构建pAdeno...
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【中文期刊】 王巍 张宁 等 《中国现代医学杂志》 2012年22卷17期 22-24页ISTIC
【摘要】 目的 分析PDCD5蛋白的不同功能区域,将这些区域所对应的序列与质粒pEGFP-C1相连接,在胃癌细胞中表达后,检测其细胞定位.方法 设计带有HindⅢ和EcoRⅠ酶切位点的PDCD5引物共4对,包括完整的PDCD5蛋白序列及3个不同功能区...
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