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【中文期刊】 刘洋洋 马洪梅 等 《中国预防兽医学报》 2023年45卷3期 232-237页
【摘要】 为研究副鸡禽杆菌(APG)质粒与菌株致病力的关系,本研究采用42 ℃诱导的方法缺失APG分离株APG-Hu中的毒力质粒,经PCR鉴定质粒缺失菌株后将其命名为APG-HuΔ.分别采用分光光度计测定OD600nm值法、微量生化鉴定管法、K-B纸...
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【中文期刊】 区炳明 林鑫 等 《肇庆学院学报》 2023年44卷2期 16-22页
【摘要】 为研究趋化性基因cheZ对大肠杆菌益生菌Nissle 1917的影响,研究以敲除大肠杆菌Nissle 1917的cheZ基因为目的.首先,利用诺唯赞ClonExpress?MultiS一步克隆试剂盒构建pTargetTΔcheZ重组质粒,随...
【关键词】 CRISPR/Cas9双质粒系统；Nissle 1917；cheZ；
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【中文期刊】 熊建英 韩泽平 等 《中华医院感染学杂志》 2016年26卷21期 4869-4872页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建屎肠球菌ORF5基因缺失株,证实其可能是屎肠球菌感染中较为重要的致病因子,为屎肠球菌的预防和治疗提供理论依据.方法 通过重叠延伸PCR技术将ORF5基因上游同源臂、卡纳霉素基因、下游同源臂连接成一个片段,克隆入自杀质粒PCVD44...
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【中文期刊】 彭亮 潘嘉韵 等 《中华医院感染学杂志》 2015年5期 961-964页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：构建奇异变形菌（PMI）聚磷酸盐激酶1（polyphosphate kinase 1，PPK1）基因缺失株，为研究 ppk1基因在PM I致尿路感染中的作用及其机制奠定基础。方法通过融合PCR将目的基因上游及下游同源臂连接成一个片段，...
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【中文期刊】 姜焱 侯玉峰 等 《微生物学报》 2003年43卷1期 15-20页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 在构建了含伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus,PRV)上海株gI基因和gE基因克隆鉴定的基础上,采用酶切的方法构建了载体pgEI.然后用限制性内切酶BamHI和BstpI缺失掉gE基因5'端363bp,同时把绿色荧光蛋白(G...
【关键词】 伪狂犬病病毒；转移载体质粒；gE-/gI-/GFP+缺失株；
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【中文期刊】 郭通 刘雄 等 《生物技术通讯》 2015年26卷3期 321-324页ISTICCA
【摘要】 目的:构建无标记的鲍曼不动杆菌pilO基因缺失突变株,通过表型鉴定pilO基因缺失对鲍曼不动杆菌运动能力的影响.方法:PCR扩增pilO基因上下游各1 kb同源臂,连接至pMO130-TelR自杀质粒,质粒转化大肠杆菌S17-1后再接合至鲍...
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【中文期刊】 张文娟 于丹妮 等 《天津医药》 2011年39卷2期 108-111页MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的:利用Cre/loxP位点特异性重组系统构建口腔变异链球菌htrA基因缺陷株,并删除选择标记.方法:PCR扩增变链菌的htrA基因片段并克隆到pGEM-T-Easy TA载体.随后插入卡那霉素(Km)抗性基因盒(loxP-Km-loxP...
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【中文期刊】 闫广谋 王兴龙 等 《中国兽医学报》 2007年27卷5期 690-694,699页
【摘要】 通过构建自杀质粒,用定向同源重组的方法,把改造的萤火虫萤光素酶报告基因Luc NF+替换布鲁氏菌S19疫苗株Bp26基因部分片段,构建出布鲁氏菌Bp26基因缺失突变株△S19-1.在此基础上,用同样的方法,敲除△S19-1上的毒力基因Bmp...
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【中文期刊】 胡国元 李伟伟 等 《化学与生物工程》 2006年23卷7期 33-36页
【摘要】 采用Tn5-mob-sacB转座子对Mesorhizobium huakuii HN3015菌株含有的3条大质粒(pMhHN3015a,150 kb; pMhHN3015b , 294 kb 和pMhHN3015c,390 kb)进行定向标...
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【中文期刊】 逄晓阳 刘国文 等 《动物医学进展》 2005年26卷7期 15-18页
【摘要】 DNA分子的人工合成是基因工程技术的基础,改变反刍动物瘤胃微生物DNA的结构,能够使得动物表达出不同的蛋白质,反刍动物的生长模式也因此而发生不可预知的改变.正在应用的或处于研究阶段的构建瘤胃基因工程菌的方式主要有基因缺失技术、基因复制性重组...
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