换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 40
- 1
- 18
- 2
- 2
- 1
- 1
- 9
- 4
- 4
- 4
- 3
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 出版状态
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 郑幸福 唐桂蓉 等 《现代预防医学》 2004年31卷6期 933-934,936页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 计量认证工作是当前疾病预防控制机构的首要任务,也是<中华人民共和国计量法>及<中华人民共和国计量法实施细则>、<质量法>、<标准化法>对检验机构实行计量认证/审查认可的特殊要求.2003年4月国家卫生部和国家质量技术监督总局又联合发出...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 关晓珍 孙晓琳 等 《临床输血与检验》 2012年14卷1期 86-88页ISTICCA
【摘要】 随着近年来输血安全问题得到越来越多的重视,国家卫生部亦相继颁布了《血站管理办法》、《血站质量管理规范》、《血站实验室质量管理规范》等相关规定.为给临床提供安全、有效的血液、血液成分及服务的全过程,我院输血科作为全军临床输血中心,在全国率先通...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马翰权 靳利 《中外企业家》 2016年17期 193页
【摘要】 质量体系文件的编制工作是企业贯彻实行ISO9000标准,建立并完善质量体系的主要工作之一.本文从编制要求和编制流程两个方面,对质量体系文件的编制工作进行探讨.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】尹少鹏 第三届全国实验室管理科学研讨会 2007年
【摘要】 建立、运行并动态完善理化实验室质量体系,是十分必要的,也是发展趋势.本文论述了质量管理体系建立及运行中的文件编制、内审和人力资源管理等方面内容.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马晓彬 董燕 等 《现代商贸工业》 2022年43卷16期 242-243页
【摘要】 检验设备是检验机构开展检验检测工作的根本保障,设备的运行好坏直接影响着检验结果的准确可靠,作为医疗器械检验机构,设备种类多、规格多,如何加强其管理、使用、维护和保养是实验室质量管理体系中的重要环节,本文结合质量体系文件编制要求,对医疗器械检...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 廖丽娟 吴孟岚 等 《食品安全导刊》 2022年10期 44-47页
【摘要】 食品药品检验检测机构是依法成立的专业技术机构,担负着监督检验食品质量、确保人们用药安全有效的重大职责.为保证所提供的检验检测服务质量,按要求需进行行业认证和行政许可,其中建立管理体系并将其文件化至关重要.本文主要从食品药品检验检测机构管理体...
【关键词】 食品药品检验检测机构；管理体系文件；文件构建体会；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张红英 宋红梅 等 《中国卫生产业》 2022年19卷22期 206-210页
【摘要】 本文探讨了运用PDCA循环促进管理体系持续有效运行的方法.分析了PDCA循环在实际运用中常见的问题,抓住管理体系在构建、宣贯、执行3个关键环节中PDCA循环的运用,构建了操作性强的"四合一"管理体系并加强与管理制度的融合,在体系文件管理和运...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李世杰 付韬 等 《中国热带医学》 2007年7卷11期 2175-2176页ISTICPKUCA
【摘要】 依据计量认证评审准则的要求,介绍了质量体系文件及其所包括的质量手册、程序文件、作业指导书、质量记录的作用和目的 、内容、编制原则和要求.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 许大国 谢华 等 《中国卫生质量管理》 2015年22卷5期 34-35页ISTIC
【摘要】 探讨了质量控制程序文件汇编的方法及意义,认为质量控制程序文件汇编效果显著,便于查找,便于集中修订优化,便于培训与执行,编制时应注意有效性原则、确定性原则、可操作性原则、一致性原则和动态性原则等.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘斌剑 王冬梅 等 《国际检验医学杂志》 2014年8期 1081-1083页ISTICCA
【摘要】 国际标准化组织（ISO ）发布ISO15189文件，即《医学实验室质量和能力认可准则》。其核心内容主要包括“管理要求”和“技术要求”两部分，共23个条款［1］，它涉及检验全流程的标准化规定，对检验的核心过程和支持过程都有具体条款来具体要求。...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
