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            【中文期刊】 赵嵩月  颜若曦  等 《现代药物与临床》 2025年40卷2期 486-489页ISTICCA

            【摘要】 质量安全是血液制品的最关键的内容,亦是最基本的要求.药品生产六大系统实际上已涵盖了影响药品质量的各要素.对国内外药品监管和检查机构针对全球血液制品生产企业检查缺陷的收集、梳理与分析,结合血液制品生产质量管理的特点,对血液制品生产质量管理中质...

            【关键词】 血液制品生产质量管理质量管理系统

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            【中文期刊】 王慧明  徐萍蔚  等 《药物评价研究》 2024年47卷5期 951-958页ISTICPKUCA

            【摘要】 美国食品药品管理局(FDA)于2023年12月28日发布了题为"局部外用眼科药品的质量考虑"的指导原则草案,对2023年10月发布的同名指导原则草案进行了修订.该指导原则草案讨论了用于眼内和眼周局部给药的眼用产品,包括凝胶、软膏、乳膏和液体...

            【关键词】 美国食品药品管理局(FDA)眼用制剂质量评价

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            【中文期刊】 邓欣  胡蓉  等 《华西医学》 2024年39卷6期 927-933页ISTICCA

            【摘要】 目的 总结优化慢性伤口渗液管理的最佳证据,以期为医护人员、治疗者、患者及其照顾者提供循证依据和参考.方法 计算机检索PubMed、万方、中国知网、医脉通以及UpToDate等数据库中关于慢性伤口渗液管理的文献.检索时限为1998年-2023...

            【关键词】 慢性伤口渗液管理系统评价

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            【中文期刊】 周丹丹  王霞容  等 《中医药管理杂志》 2024年32卷8期 108-110页

            【摘要】 目的:观察中医医疗管理在呼吸内科患者管理中的应用效果.方法:以随机表数字法将医院2022年5月-2023年7月收治的148例呼吸内科患者分为对照组和观察组,每组74例.对照组予以常规管理.观察组予以中医医疗管理.观察两组医疗管理质量、血气状...

            【关键词】 中医医疗管理呼吸内科医疗管理质量

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            【中文期刊】 苏南南  亓琳  等 《医学动物防制》 2022年38卷6期 555-558,562页ISTIC

            【摘要】 目的 探究基于计算机临床决策支持系统(computer clinical decision support system,CCDSS)概念下的个体化管理在慢性乙型肝炎患者中的应用效果.方法 将100例慢性乙型肝炎患者采用随机数字表法分为对照...

            【关键词】 计算机临床决策支持系统个体化管理慢性乙型肝炎

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            【中文期刊】 刘丽雅  袁华慧  等 《中国新药与临床杂志》 2020年39卷6期 349-352页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 为提升临床试验质量,加强临床试验实施过程中的质量管理,本机构依托于医院数据中心构建了临床试验智能化质量管理系统.该系统基于医院日常诊疗数据,通过专家知识库、临床数据处理系统和临床决策系统这三个核心组件,实现临床试验实施全过程中对于重要质量控...

            【关键词】 临床试验临床试验质量管理规范信息系统

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            【中文期刊】 张华燕  姜聪娇  《中医药管理杂志》 2022年30卷8期 192-193页

            【摘要】 目的:研究从多维数据分析中成药信息管理系统药品分类的方法.方法:选取浙江瞿化医院2020年7月-2021年7月收治的96例应用中成药治疗风湿科患者为研究对象,随机均分为对照组和观察组各48例,对照组患者中成药治疗过程中以常规管理方法对药品进...

            【关键词】 多维数据中成药信息管理系统

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            【中文期刊】 杜静  陈红君  等 《中国新药与临床杂志》 2019年38卷1期 29-32页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 为保证药物临床试验质量,加强对临床试验全过程的管理,本机构依托医院现有信息系统构建了药物临床试验信息系统.文中对该系统的设计思路和工作流程进行了阐述,并介绍了该系统在实现临床试验全过程的质量管理和数据溯源方面的优势.同时结合国内临床试验信息...

            【关键词】 临床试验信息系统全面质量管理

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            【中文期刊】 何高丽  曾涛  等 《中国新药与临床杂志》 2019年38卷6期 340-343页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 在药物临床试验中,受试者常会因检验检查、候诊等时间较长造成脱落或失访,影响临床试验的进度和质量,而检验检查报告的可溯源性又直接影响着数据的真实性和可靠性.本文介绍了本院药物临床试验受试者就诊“绿色通道”及信息化建设的背景、设计思路和功能特点...

            【关键词】 临床试验信息系统受试者

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            【中文期刊】 刘曦  石玲东  等 《中国现代应用药学》 2019年36卷18期 2349-2352页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 通过建立契合医院实际的药物临床试验(drug clinical trail,DCT)免费检验信息系统(laboratary information system,LIS),方便研究医师开展实施DCT,体现药物临床试验质量管理规范内涵要...

            【关键词】 药物临床试验药物临床试验质量管理规范检验信息系统

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