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【中文期刊】 许君燕 《影像研究与医学应用》 2025年9卷2期 168-170页
【摘要】 目的:探究在单胎妊娠孕妇产前超声筛查中采取孕早期胎儿颈项透明层(NT)筛查的价值.方法:选取2021年1月—2022年12月昆山市中医医院行产前超声筛查的单胎妊娠孕妇286例进行回顾性分析,所有孕妇均行产前超声筛查、NT筛查,将随访结果作为...
【中文期刊】 张艳飞 胡滨 等 《山西医药杂志》 2024年53卷16期 1216-1219页 ISTICCA
【摘要】 目的 探究孕早期颈项透明层(NT)超声筛查在高龄孕妇产前诊断胎儿染色体异常中的应用价值.方法 选择2020年5月至2021年5月于闵行区中心医院接受产前检查的1 000例高龄孕妇为研究对象,均对其进行NT筛查及无创DNA检测,按照NT厚度区...
【中文期刊】 师霞君 杨蓉 等 《影像研究与医学应用》 2024年8卷2期 178-180,183页
【摘要】 目的:研究孕早期胎儿颈项透明层(NT)筛查的实施价值,分析其在产前超声筛查单胎妊娠孕妇中的实施效果.方法:收集2023年3月—10月定西市人民医院收治的100例单胎妊娠孕妇的临床资料,所有孕妇均进行产前超声筛查及二维彩超、早期血清学、NT筛...
【中文期刊】 刘惠聪 《现代诊断与治疗》 2021年32卷16期 2634-2636页 CA
【摘要】 目的 探讨孕11～13周颈项透明层厚度(NT)超声检查联合孕中期四维彩超筛查胎儿畸形的价值.方法 选取2017年10月～2020年1月在我院行产检的1115例孕妇,孕11～13周行NT超声检查,孕22～28周行四维彩超检查.以引产、分娩结果...
【中文期刊】 覃丽云 《保健文汇》 2020年8期 233-234页
【摘要】 目的:超声与无创产前基因联用在胎儿染色体异常筛查中的价值评估分析.超声联合无创产前基因检测早期筛查胎儿染色体异常的诊断价值.方法:将2017年9月至2019年12月在我院4385例早中孕期孕妇为研究对象进行染色体异常筛查,依据其接受产前筛查...
【关键词】 母血清学筛查； 超声产前NT筛查； 超声联合筛查无创性产前基因检测；
【学位论文】 作者： 柳芳 导师：姜晓峰 哈尔滨医科大学 临床医学 临床检验诊断学（博士） 2011年
【摘要】 背景：唐氏综合征(Down’s syndrome，DS)又称21三体，是最常见的染色体异常性疾病，目前属常染色体畸变。迄今为止，临床上采用的21三体产前诊断金标准仍为绒毛膜组织活检或者羊膜腔穿刺等有创性方法。此类有创性的检查不仅对孕妇具有一...
【中文期刊】 李江滨 谢凯 等 《现代医用影像学》 2024年33卷9期 1710-1713页
【摘要】 目的:分析在胎儿畸形产前诊断中应用颈项透明层厚度(NT)超声检查联合四维彩超检查的临床意义.方法:选取2020年9月至2023年8月于我院建档并接受产前筛查的100例孕妇作为研究对象,均于孕11周0天～13周6天接受NT超声检查,于孕22～...
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