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【中文期刊】 李琦 牛艺儒 等 《畜牧兽医科技信息》 2007年3期 24-25页
【摘要】 对大同南郊地区送检的疑似为致病性大肠杆菌病的病死鸡进行了细菌分离培养与鉴定后,确定分离菌为大肠杆菌;将分离菌株分别采用超声破碎菌体灭活和培养茵直接灭活,制备疫苗并比较两种菌苗的免疫效力.实验室效力检测显示采用超声破碎菌体制备的疫苗保护率达到...
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【中文期刊】 常乐 张括 等 《北京大学学报(医学版)》 2012年44卷5期 737-741页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:通过改变MS2噬菌体衣壳蛋白RNA包装位点的亲和力,构建并表达含轮状病毒NSP3基因耐RNA酶的病毒样颗粒,并探讨其稳定性.方法:设计含Pvu Ⅰ和Kpn Ⅰ酶切位点的上、下游引物,扩增1 049 bp轮状病毒NSP3基因片段,并将包...
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【中文期刊】 窦文芳 张莲芬 等 《生物技术通报》 2008年6期 139-143页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以人胰高糖素样肽-1(human ghcagom-like peptide-1,GLP-1))为研究对象,以克隆载体pPblu2SKP/(GLP-1A2G) 2基因为模板,利用PCR扩增获得GLP-1与其突变体GLP-1A2G的编码基因,并...
- 概要:
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【中文期刊】 金元昌 向育君 等 《生物技术通报》 2008年3期 87-90,94页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 对含重组人促性腺激素释放激素(GnRH)及导肽(LEP)的工程菌株进行诱导表达,分离纯化GnRH/LEP并进行生物学活性分析.工程菌IPTG诱导,收获的菌体经超声破碎后,裂解液用Glutathione-Sepharose 4B亲和层析纯化G...
- 概要:
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【中文期刊】 马晴 张渝英 《微生物学通报》 2007年34卷1期 28-31页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 用NdeI和BamHI酶切回收腾冲嗜酸热两面菌S5的分子伴侣β亚基基因片段插入pET-23b的相应位置,并分别在BL21(DE3)和Rosetta-gamiTMB(DE3)pLysS中表达.表达的β亚基以可溶的形式存在.β亚基在Rosett...
- 概要:
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【中文期刊】 何小平 李兆申 等 《解放军医学杂志》 2005年30卷7期 634-637页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的克隆人血管能抑素canstatin基因,构建其原核表达载体,表达并纯化出canstatin蛋白.方法从人胎盘组织中提取总RNA,经RT-PCR扩增出canstatin基因,克隆进质粒pUCm-T,将测序正确的目的基因片段插入质粒pET-...
【关键词】 基因,canstatin;血管生成;基因克隆;
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【中文期刊】 李晓静 张豪 等 《生物工程学报》 2005年21卷2期 216-219页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用PCR方法扩增炭疽杆菌噬菌体裂解酶(γlysin)基因,克隆至大肠杆菌表达载体pET22b中,经菌落PCR筛选、序列测定和酶切鉴定证实表达载体pET22b-γlysin构建成功,并在Escherichia coli BL21(DE3)中...
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【中文期刊】 孙勇 谢数涛 《生态科学》 2005年24卷2期 136-139页ISTICPKUCSCD
【摘要】 研究了优美红游动菌(Phodoplanes elegans)的生长以及类胡萝卜素的产生,通过比较4种广泛采用的细胞破碎方法,对优美红游动菌(Rhodoplanes elegans)类胡萝卜素的提取条件进行了研究,结果表明:类胡萝卜素的产生与...
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【中文期刊】 魏文进 崔红 等 《中国人兽共患病杂志》 2003年19卷2期 23-25页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的克隆和表达贝氏柯克斯体(Coxiella burnetii)27kDa外膜蛋白基因(com1).方法采用PCR方法,从质粒pGEM-T/com1扩增出Com1基因片段,经鉴定后,将其克隆于原核表达载体pQE30,构建成重组质粒pQE30...
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【中文期刊】 段秀梅 谭岩 等 《中国免疫学杂志》 2001年17卷12期 646-648页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:为了制备高纯度、高活性的重组人白细胞介素-6.方法:化学诱导重组表达载体pT7.7hIL-6进行蛋白表达,菌体经超声破碎分离包涵体,并对包涵体进行洗涤、变性和复性处理,用DEAE-Sepharose CL-6B弱阴离子交换柱一步纯化复...
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