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【中文期刊】 张玉宝 谢忠奎 等 《武汉植物学研究》 2007年25卷4期 326-330页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 DREB1A是DREB转录因子的一员,它们都含有一段与DNA结合的保守区域,由58个氨基酸组成,称为EREBP/AP2结构域(EREBP/AP2 domain).一个DREB转录因子可以调控多个与植物干旱、高盐及低温耐性有关的功能基因表达....
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【中文期刊】 范玉清 刘恒 等 《植物生理学通讯》 2007年43卷3期 533-537页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用PCR技术,从质粒pCAMBIA 1301/DREB 1A中扩增拟南芥DREB 1A转录因子的编码序列,并将其插入原核表达载体pGEX-4T-1中诱导表达,获得分子量约50.4 kDa的融合蛋白,经融合蛋白纯化酶切后免疫家兔获得DREB...
【关键词】 拟南芥DREB 1A转录因子；原核表达；多克隆抗体；
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【中文期刊】 李晶 朱延明 等 《植物研究》 2004年24卷2期 211-214页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 根据GenBank 中已发表的转录因子DREB1A基因的cDNA序列设计并合成了一对引物,通过RT-PCR的方法从低温处理的拟南芥总RNA中扩增出DREB1A基因的全长cDNA片段.将其克隆到 pMD18 T-vector中.经测序证明该片...
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【中文期刊】 李晶 李杰 等 《植物研究》 2004年24卷1期 111-114页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 根据文献上发表的逆境诱导型启动子rd29A序列设计并合成了一对引物,通过PCR的方法从拟南芥基因组中扩增到rd29A的启动子序列.根据GenBank中已发表的转录因子DREB1A基因的cDNA序列设计并合成了一对引物,通过RT-PCR的方法...
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【中文期刊】 刘录祥 赵林姝 等 《中国生物工程杂志》 2003年23卷11期 53-56页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以小麦品种H6756和藁城8901作为基因枪转化的靶材料,取其护颖至雌雄蕊原基形成期的幼穗,用含逆境诱导转录因子DREB1A和bar基因的质粒pAHC25轰击胚性愈伤组织,在分别含有5mg/L和10mg/L Basta溶液的培养基上进行筛选...
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【中文期刊】 陈芬 杜洪伟 等 《生命科学研究》 2008年12卷1期 24-28页ISTICCA
【摘要】 以成熟胚诱导的愈伤组织作为农杆菌转化的受体材料,将诱导型启动子rd29A驱动的拟南芥DREB1A基因导入粳型光温敏核不育系水稻4008S,共获得67株再生苗.再生苗经0.75 mg/L除草剂草铵膦涂布筛选,有62株再生苗表现出对草铵膦抗性....
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【中文期刊】 佟友丽 赵飞 等 《生物技术通讯》 2007年18卷2期 205-208页ISTICCA
【摘要】 目的:研究转录因子DREB1A在植物抗渗透胁迫反应中的作用,并探讨利用Gateway克隆技术构建植物表达载体的方法.方法:根据GenBank中登录的DREBlA基因的全长mRNA序列设计引物,克隆了拟南芥的转录因子DREBIA基因.根据Ga...
【关键词】 转录因子DREB1A；Gateway克隆技术；植物表达载体；
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【中文期刊】 李莉 吴秀玲 《河南师范大学学报（自然科学版）》 2006年34卷1期 117-120页
【摘要】 设计引物利用PCR技术从拟南芥中克隆与植物耐旱相关序列DRE相结合的转录因子DREB1A的基因,得到扩增谱带后,进行TA克隆,经蓝白斑筛选获得pDREB重组质粒,经PCR验证和序列测定确认扩增所得片段为DREB1A基因,并对该基因序列进行了...
【关键词】 拟南芥；DREB1A转录因子；基因克隆；
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【中文期刊】 牛一丁 哈斯阿古拉 等 《内蒙古大学学报（自然科学版）》 2005年36卷5期 597-600页
【摘要】 以拟南芥基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到逆境胁迫诱导转录因子DREB1A基因,将其克隆到pUC19质粒中.序列分析表明获得的基因序列与已报道的该基因的序列完全相同.
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【学位论文】 作者：宗俊梅 导师：李海燕 吉林农业大学 作物学 作物生物技术（硕士） 2011年
【摘要】 低温、干旱和高盐等不利环境条件严重制约着植物的生长和产量。DREB(dehydration responsive element binding,干旱应答元件结合蛋白质)能特异结合启动子中含有DRE/CRT (dehydration-res...
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