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            【中文期刊】 关维 陈仪本  《微生物学通报》 2012年39卷2期 246-253页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 枯草杆菌多重耐药转运蛋白Bmr是其主要的耐药外排蛋白之一,由位于基因组DNA的bmr基因编码,介导对多种抗生素、杀菌剂等药物的耐药性.bmr基因的表达受到BmrR及MtaN的转录调控,二者均属于MerR家族调节子.关于近年对多重耐药转运蛋白...

            【关键词】 多重耐药BmrBmrR

            OA
            浏览:230 被引:2 下载:0

            【中文期刊】 吉颖 刘竹  等 《第三军医大学学报》 2012年34卷5期 391-395页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 对人HAS3基因的核心启动子区域进行初步鉴定和分析,为深入研究HAS3基因的转录调控奠定基础.方法 以前期构建的人HAS3基因启动子荧光素酶报告基因重组体P(-761/-305)为模板,采用PCR介导的基因定点突变技术构建4个不同的系...

            【关键词】 透明质酸合成酶3启动子转录调控

            OA
            浏览:365 被引:1 下载:0

            【中文期刊】 姜金国 宋理富  等 《生物工程学报》 2012年28卷5期 577-591页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 谷氨酸棒状杆菌是一种重要的传统工业微生物,其基因组学和分子遗传操作工具的快速发展使得谷氨酸棒状杆菌具备了作为新型细胞工厂的潜力.但是,相对于大肠杆菌等模式生物,对于棒杆菌的代谢调控研究较少,特别是目前还缺乏谷氨酸棒状杆菌集成细胞网络的研究,...

            【关键词】 谷氨酸棒状杆菌转录调控网络代谢网络

            OA
            浏览:604 被引:9 下载:0

            【中文期刊】 赵其锦 查伟斌  等 《中国临床药理学与治疗学》 2012年17卷8期 931-940页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 孕烷X受体(PXR,NR1I2)是生物体内药物代谢酶和转运体基因表达的主要调控因子之一.近来研究发现,PXR介导的药物代谢酶和转运体的过表达,与化疗药物多药耐药的产生密切相关.鉴于PXR在药物代谢酶和转运体调控中的重要性和PXR转录调控的多...

            【关键词】 孕烷X受体转运体代谢酶

            OA
            浏览:219 被引:4 下载:0

            【中文期刊】 李佳 邓捷  等 《生物工程学报》 2012年28卷8期 918-926页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 肌肉生长抑制素(Myostatin,Mstn)是转化生长因子-β超家族的成员,在哺乳动物的骨骼肌生长和分化过程中起负调控作用,其转录调控受到多个基因的影响,其中肌肉增强子因子2 (MEF2)是重要的调控因子之一.因此,对猪Mstn启动子上M...

            【关键词】 猪肌肉生长抑制素转录调控启动子活性

            OA
            浏览:207 被引:7 下载:4

            【中文期刊】 朱江 兰欢  等 《第三军医大学学报》 2010年32卷10期 1020-1023页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 对NFBD1启动子区域顺式作用元件CHR进行定点突变分析,以分析CHR在NFBD1转录调控中的作用.方法 以原有NFBD1核心启动子荧光素酶报告基因重组体NFBD1-PS1-325为模板,采用PCR介导的基因定点突变技术对NFBD1启...

            【关键词】 NFBD1启动子转录调控

            OA
            浏览:210 被引:2 下载:0

            【中文期刊】 朱家颖 叶恭银  等 《昆虫学报》 2010年53卷8期 831-840页 ISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 为揭示蝶蛹金小蜂Pteromalus puparum抑制寄主菜粉蝶Pieris rapae血细胞免疫反应的分子机制,克隆了菜粉蝶肌动蛋白、肌动蛋白解聚因子及微管蛋白cDNA,并研究r蝶蛹金小蜂寄生对其转录水平的影响.结果显示:菜粉蝶肌动蛋白...

            【关键词】 蝶蛹金小蜂菜粉蝶肌动蛋白

            OA
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