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            【中文期刊】 周丽娟  梁亚奇  等 《中成药》 2016年38卷11期 2395-2399页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 建立蒺藜防白缓释滴丸(蒺藜、防风、白芷等)的质量标准.方法 TLC法对蒺藜、当归和赤芍进行定性鉴别,HPLC法定量测定升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和欧前胡素的含有量,转篮法测定释放度.结果 TLC斑点清晰,专属性强,分离度好.升...

            【关键词】 蒺藜防白缓释滴丸升麻素苷5-O-甲基维斯阿米醇苷

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            【中文期刊】 曾颖  何业华  《中国药房》 2008年19卷16期 1250-1251页ISTICPKUCA

            【摘要】 目的:考察不同厂家生产的头孢拉定胶囊的体外溶出度,为临床选用提供参考.方法:采用转篮法进行体外溶出度试验,以紫外分光光度法测定头孢拉定的含量,计算累积溶出百分率,以双指数模型拟合溶出参数a、b、Td、T80,并用方差分析对组间参数进行统计处...

            【关键词】 头孢拉定胶囊溶出度

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            【中文期刊】 陈朝  黄一挚  等 《医药导报》 2006年25卷7期 690-691页ISTICPKUCA

            【摘要】 目的制备左氧氟沙星(LVFX)分散片(L-DT),考察其体外溶出度,并与普通片进行比较.方法采用紫外分光光度法测定主药LVFX的含量.采用转篮法,以0.1 mol·L-1盐酸溶液和水各900 mL为溶出递质,转速50 r·min-1,计算其...

            【关键词】 左氧氟沙星分散片体外溶出度

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            【中文期刊】 孙黎  刘晓琰  等 《华西药学杂志》 2003年18卷2期 114-116页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的比较国产与进口盐酸西替利嗪片的体外溶出度,以评价国产盐酸西替利嗪片的质量.方法采用转篮法测定溶出度,用威布尔(Weibull)分布模型拟合溶出曲线,并对溶出参数m、T50、Td等采用方差分析及t检验进行统计.结果国产与进口盐酸西替利嗪片...

            【关键词】 盐酸西替利嗪溶出度

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            【中文期刊】 王瑞芹  杜青  等 《中国药房》 2002年13卷7期 431-432页ISTICPKUCA

            【摘要】 目的:考察枸橼酸他莫昔芬片的溶出度.方法:采用转篮法和浆法对国内4家制药厂生产的枸橼酸他莫昔芬片的溶出度进行了测定,并对溶出度参数Td进行方差分析.结果:转篮法和浆法测得的不同厂家产品的Td值均有显著性差异,同一厂家产品的Td值转篮法小于浆...

            【关键词】 枸橼酸他莫昔芬片溶出度试验

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            【中文期刊】 陈海波  童建云  等 《中国新药杂志》 2001年10卷5期 347-349页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:测定卡维地洛片的溶出度。方法:按要求根据中华人民共和国药典1995年版二部“转篮法”测定其百分含量。结果:卡维地洛片在30min内累积溶出百分率>90%,回收率>95%,RSD<1%。结论:通过对卡维地洛片溶出百分率的测定,表明卡维地...

            【关键词】 卡维地洛溶出度

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            【中文期刊】 何群  曾嵘  等 《中成药》 2000年22卷12期 833-835页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:探讨麻杏石甘滴丸与栓剂的体外释药规律.方法:采用转篮法测定两者的体外溶出度,用酸性染料比色法测定制剂中麻黄总生物碱的含量并以此作为溶出指标.结果:滴丸的45 min内溶出量达100%.栓剂的45 min内溶出量达92.58%.结论:两...

            【关键词】 麻杏石甘滴丸麻杏石甘栓体外溶出度

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            【中文期刊】 闫占社  黄飚  等 《西北药学杂志》 2013年28卷2期 186-188页ISTICCA

            【摘要】 目的 进行茴拉西坦分散片体外溶出度测定方法研究.方法 采用药典规定的转篮法和桨法,以溶出度为考察指标,考察不同脱气方式对茴拉西坦分散片转篮法和桨法2种溶出度测定方法的影响.结果 不同脱气方式对转篮法测定茴拉西坦分散片体外溶出度影响较大,对桨...

            【关键词】 茴拉西坦分散片溶出度

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            【中文期刊】 杨淑桂  王明霞  等 《中国药师》 2008年11卷11期 1315-1317页ISTICCA

            【摘要】 目的:比较5个厂家市售格列齐特片的体外溶出度,为控制其质量提供参考.方法:选用转篮法,并对T50、Td等参数进行统计分析.结果:各厂家制剂之间在60min的溶出量与标示量的50%比较差距较大,在180min时的溶出量均超过标示量的75%,方...

            【关键词】 格列齐特片溶出度

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            【中文期刊】 张湛睿  杜洪霞  等 《西北药学杂志》 2007年22卷2期 72-73页ISTICCA

            【摘要】 目的 比较尼美舒利口腔崩解片与其他口服制剂的溶出度.方法 采用转篮法和紫外分光光度法.结果 4种制剂均可在规定时间达到溶出度的要求,但B片初始溶出缓慢.结论 尼美舒利口腔崩解片溶出较好,崩解迅速.

            【关键词】 尼美舒利口腔崩解片溶出度

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