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            【中文期刊】 姜慧研  宗茂  等 《计算机学报》 2011年34卷6期 1148-1154页

            【摘要】 针对传统软件缺陷预测模型的应用范围通常被局限在一定的子空间而影响其适用性和准确性的问题,文中利用支持向量机(SVM)的非线性运算能力和蚁群优化算法(ACO)的寻优能力提出了一种基于ACO-SVM的软件缺陷预测模型.文中首先对待预测的数据进行...

            【关键词】 软件测试软件缺陷预测支持向量机

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            【中文期刊】 王璐  孟晓军  等 《国际流行病学传染病学杂志》 2010年37卷6期 361-364页ISTICCA

            【摘要】 目的 根据1995年以来吉林省艾滋病疫情情况,对2009年及未来几年该省艾滋病疫情的流行趋势进行估计和预测,为艾滋病防治工作提供依据.方法 以吉林省哨点监测、病例报告、专题调查及文献报道等数据为基础,利用疫情估计与预测软件包(EPP)和工作...

            【关键词】 获得性免疫缺陷综合征疫情估计估计和预测软件

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            【中文期刊】 于敏  刘楚阳  等 《西安交通大学学报(医学版)》 2019年40卷2期 311-316页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 采用灰色预测模型、ARIMA自回归移动平均模型和NAR非线性自回归动态神经网络模型分别预测西安市出生缺陷率,探索出生缺陷的流行趋势和可能的未来走向.方法 对2003-2015年在西安市各级开设产科的医疗保健机构出生的孕28周至生后7 ...

            【关键词】 出生缺陷灰色模型数学模型预测

            浏览:81 被引:12 下载:113
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            【中文期刊】 刘娜  石志红  等 《中国卫生统计》 2017年34卷2期 341-344页ISTICPKUCSCD

            【摘要】 目的 介绍潜在特质模型的原理、方法和技术,探讨潜在特质模型在疾病易感性评价中的应用.方法 以出生缺陷数据为实例,采用R2.5.1软件的Lt包例证潜在特质模型的构建和分析原理.结果 通过对出生缺陷数据进行潜在特质模型拟合,潜在特质得分能够很好...

            【关键词】 潜在特质模型疾病易感性评价出生缺陷

            浏览:57 被引:4 下载:34
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            【中文期刊】 王晓黎  张楠  等 《中国医科大学学报》 2014年5期 396-400,406页ISTICPKUCABP

            【摘要】 目的:分析2例单纯男性化型21羟化酶缺陷症(21-OHD)患者的临床表现、实验室检查和遗传学资料。方法通过患者临床表现、实验室检查及影像学资料确诊,对CYP21A2基因直接测序的方法寻找致病突变位点。应用在线蛋白质功能预测软件预测新突变的功...

            【关键词】 21-羟化酶缺陷CYP21A2基因基因突变

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            【中文期刊】 邵继平  姜世勃  等 《南方医科大学学报》 2012年32卷12期 1737-1740页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 对来源于HIV-1中国流行株CRF07 BC的包膜糖蛋白gp41 NHR结构域的N51进行表达和结构及抗原性分析.方法 运用重叠延伸PCR方法扩增出N51Fd基因,将其插入真核表达载体pFUSE-hIgG1-Fc2,并进行核苷酸序列测...

            【关键词】 人免疫缺陷病毒1型CRF07_BCgp41

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            【中文期刊】 方俊群  罗家有  等 《中国卫生统计》 2009年29卷5期 473-476页ISTICPKUCSCD

            【摘要】 目的 介绍决策树法的原理及其在出生缺陷预测中的应用,为出生缺陷研究提供一种新的思路.方法 通过1:2匹配的病例对照研究探讨湖南省前10位出生缺陷发生的影响因素;对单因素logistic回归分析中有统计学意义的变量采用C5.0决策树算法和判别...

            【关键词】 出生缺陷影响因素决策树

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            【中文期刊】 朱光俊  张钦怡  等 《浙江医学》 2019年41卷16期 1776-1778页ISTICCA

            【摘要】 目的 研究一个遗传性凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺陷症家系的表型和基因型,探讨其分子致病机制.方法 抽取先证者及家系,共3代5人外周血,上层血浆检测凝血相关指标;PCR扩增F11的15个外显子,进行测序分析,发现突变位点后,反向测序验证;采用3种生物...

            【关键词】 凝血因子Ⅺ缺陷表型基因型

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            【中文期刊】 田娟  李莉  《标记免疫分析与临床》 2017年24卷4期 369-373页ISTICCA

            【摘要】 目的 通过回顾性研究,探讨应用外国软件IMMULATE 2000和ACCESS 2进行母体血清筛查对中国妇女的适用性.方法 对来自北京的分别进行IMMULATE 2000和ACCESS 2检查的5668例和4820例两组孕妇进行回顾性分析,...

            【关键词】 母体血清筛查唐氏综合征18-三体综合征

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            【中文期刊】 韦雨琦  孙一丹  等 《湖南师范大学自然科学学报》 2019年42卷4期 47-52,封3页

            【摘要】 为从整体层面研究我国正常人群先天性代谢缺陷DNA变异位点分布及频率,在88例中国正常人基因组DNA样本中,使用Haloplex序列捕获技术结合Illumina Miseq二代测序平台对10种先天性代谢缺陷的78个候选致病基因进行统一靶向测序...

            【关键词】 先天性代谢缺陷捕获测序DNA变异位点

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