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          【中文期刊】 杨小曼 徐岩  等 《华中科技大学学报(医学版)》 2024年53卷4期 558-562页 ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 临床上许多神经退行性疾病包括阿尔茨海默病、帕金森病和肌萎缩侧索硬化症等,主要表现为致病蛋白的蓄积和细胞器的异常定位.这一病理特征可能与神经元中轴突运输障碍有关,轴突运输异常可能导致致病蛋白不能定向转运到特定部位降解,细胞器不能运至指定区域发...

          【关键词】 轴突运输障碍阿尔茨海默病肌萎缩侧索硬化症

          浏览:13 被引:0 下载:8

          【学位论文】 作者: 丁鸭锁 导师:王汉东  南京大学  临床医学 临床医学-外科学(博士) 2008年

          【摘要】 目的:驱动蛋白是轴突正向运输的主要运输马达,其在DAI后的表达情况是否改变尚无报道。本实验主要研究驱动蛋白在弥漫性轴突损伤后表达情况并将这种变化和轴突运输障碍进行相关性研究。
             方法:通过重物坠落法建立大鼠弥漫性轴突损伤模型,分...

          【关键词】 弥漫性轴突损伤分子马达

          原文传递
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          【中文期刊】 郑佳音 王昕宇  等 《脑与神经疾病杂志》 2025年33卷2期 93-98页 ISTICCA

          【摘要】 目的 探讨佩里综合征相关蛋白p150Glued在小鼠中脑多巴胺能神经元及纹状体多巴胺能神经元轴突中的作用.方法 通过免疫荧光染色技术观察中脑多巴胺能神经元中特异性敲除p150Glued的cKO小鼠和对照组(Ctrl)小鼠中脑多巴胺能神经元的...

          【关键词】 p150Glued佩里综合征多巴胺能神经元

          浏览:4 被引:0 下载:2

          【中文期刊】 刘瀛 何媛  《眼科新进展》 2015年35卷12期 1193-1197页 ISTICPKUCA

          【摘要】 青光眼是以视网膜神经节细胞进行性死亡为特征的一类疾病,其病理学机制包括慢性缺血、氧自由基损害、谷氨酸兴奋性毒素导致神经变性、轴突运输障碍、神经营养因子缺乏、电活动消失等.临床上主要通过降眼压治疗青光眼,但往往有一部分患者控制眼压后仍不能有效...

          【关键词】 青光眼视网膜神经节细胞视神经保护

          浏览:132 被引:12 下载:56

          【中文期刊】 张付峰 卢晓琴  等 《中华医学杂志》 2012年92卷7期 496-498页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 比较野生型和K141N突变型小分子热休克蛋白22( HSP22)在原代培养小鼠皮质神经元轴突中的转运情况.方法 将构建好的含有人类野生型和K141N突变型HSP22基因的质粒(pCAGGS-HA-wtHSP22和pCAGGS-HA...

          【关键词】 夏科-马里-图斯病热休克蛋白类,小分子轴突运输

          浏览:225 被引:2 下载:32

          【中文期刊】 于罡 刘鑫  等 《赣南医学院学报》 2019年39卷4期 390-395页

          【摘要】 阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种中枢神经系统的退行性疾病,发病机制复杂且尚未完全阐明.AD的主要病理特征为B淀粉样蛋白(Amyloid-β,Aβ)沉积、老年斑(Senile plaque,SP)形成、神经元...

          【关键词】 阿尔茨海默病线粒体动力学线粒体生物能

          浏览:55 被引:6 下载:91

          【中文期刊】 王红娟 闫中瑞  等 《山东医药》 2016年56卷15期 95-97,98页 ISTICCA

          【摘要】 自噬是溶酶体介导的细胞自我处理系统,是细胞降解长寿蛋白质和功能受损的细胞器进行循环利用或维持细胞稳态的过程。阿尔茨海默病( AD)作为老年性痴呆的主要原因,其神经元内β淀粉样蛋白( Aβ)的积累导致变性和神经元凋亡,随之出现老年斑、Tau蛋...

          【关键词】 自噬阿尔茨海默病β淀粉样蛋白

          浏览:185 被引:2 下载:152

          【中文期刊】 解渊 储佺兵  《临床神经病学杂志》 2015年2期 150-152页 ISTICCA

          【摘要】 肌萎缩侧索硬化( ALS )是运动神经元变性疾病,特异性损害运动神经细胞。典型临床表现包括肌肉无力、强直以及萎缩,自然病程约2~5年。大部分患者为散发病例,10%的患者属于家族遗传性。迄今为止还没有治疗肌萎缩侧索硬化的有效方法。 ALS具体...

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