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【中文期刊】 廖世奇 张春梅 等 《科学技术与工程》 2004年4卷2期 89-90,96页
【摘要】 当外源DNA以非定向的方式插入克隆载体时,需用测序或酶切的方法确定插入方向,上述两种方法或昂贵或费力.描述了一种快速、简便的PCR法,即利用载体的通用引物和目的片段的两个特异性引物直接扩增重组菌落,从而达到鉴别DNA插入方向的目的.
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【中文期刊】 木朝宇 庄晓亮 等 《安徽医科大学学报》 2014年9期 1198-1201,1202页ISTICPKUCA
【摘要】 目的探讨肠道病毒VP4基因通用引物PCR诊断非肠道病毒71型( EV71)非柯萨奇病毒A组16型( CoxA16)手足口病( HFMD)病毒方案的准确性。方法通过肠道病毒VP4基因通用引物PCR鉴定阜阳地区非EV71非CoxA16 HFMD...
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【中文期刊】 郭新勇 程晨 等 《西北植物学报》 2012年32卷1期 1-10页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 从已建立的天山雪莲cDNA文库中随机挑取单克隆,采用通用引物M13扩增出基因序列并测序,然后将该序列在GenBank中进行比对,根据该序列设计特异引物进行PCR,最终获得了冷调节蛋白基因siCOR的完整开放读码框(ORF)；构建植物表达载体...
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【中文期刊】 王明臣 宋宇 等 《中国老年学杂志》 2009年29卷14期 1758-1759页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 构建前列腺癌(PCa)特异突变DNA聚合酶β(polβ)真核表达载体.方法 提取有特异DNA polβ突变的PCa组织的总RNA,通用引物逆转录成cDNA;用设计带有接头的DNA polβ全基因引物,PCR扩增PCa组织中呈现的突变型...
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【中文期刊】 崔静 黄爱龙 等 《生物技术通报》 2008年3期 99-102页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通用引物与载体多克隆住点两端序列互补,将目的片段构建入栽体pGEM-T Easy中,利用载体通用引物M13F和M13R结合片段特异引物进行菌液PCR反应.用PCR产物电泳结果来筛选阳性克隆并鉴定目的片段插入方向,同时能有效对短插入片段重组子...
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【中文期刊】 李超伦 姜云涛 等 《上海交通大学学报（医学版）》 2007年27卷6期 652-654页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立牙周袋龈下菌斑中古细菌分布的基线信息,探讨其分布与牙周病发生的关系.方法 运用古细菌通用引物扩增菌斑标本,PCR产物连接TA载体,挑选多个克隆测序.其结果使用数据库比对并构建系统发育树分析.随机采集牙周病患者龈下菌斑标本,按照牙周...
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【中文期刊】 石磊 沈宜 等 《重庆医科大学学报》 2006年31卷6期 783-786,835页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对奇异变形杆菌、洛菲氏不动杆菌16s rRNA 3'～23s rRNA 5'间序列(16S～23S rRNA intergenic spacer region,ISR)进行克隆测序,为分子探针技术鉴定两菌奠定基础.方法:针对临床常见致...
【关键词】 奇异变形杆菌；洛菲氏不动杆菌；16s～23s rRNA间区；
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【中文期刊】 魏青 刘移民 等 《卫生研究》 2006年35卷5期 540-542页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建P4501A1基因cDNA Thr461→Asn461及Ile462→Val462突变载体,为进一步研究CYP1A1的功能和致癌机制奠定基础.方法 根据人CYP1A1基因(GeneBank NM-000499)cDNA序列设计通用...
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【中文期刊】 陆云华 马立新 等 《遗传》 2006年28卷2期 212-218页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 文章报道了一种简便、通用、高效的复杂载体构建方法.此法是在PCR引物设计时,在目的片段5′端加上随机设计的接头,利用PCR克隆目的片段,再用T4 DNA聚合酶3′→5′外切酶活性处理PCR克隆目的片段,产生多个首尾相匹配的黏性末端,进行多片...
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【中文期刊】 杨靖 张卫东 等 《中国人兽共患病学报》 2006年22卷2期 157-159,117页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的构建含有甲型流感病毒M2基因的真核表达载体并分析插入的M2基因序列.方法从接种人流感病毒株A/PR/8/34(H1N1)的鸡胚尿囊液中提取病毒RNA,用特异引物进行RT-PCR,扩增M2基因.通过分子克隆技术将所扩增片段克隆入真核表达质...
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