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            【中文期刊】 王俊  沈微  等 《中国生物工程杂志》 2007年27卷2期 14-18页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 利用重叠PCR技术拼接PTH和HSA基因,并将构建好的融合基因插入到载体pUC19测序后插入表达载体pPIC9K中,在启动子AOX Ⅰ和α交配因子信号肽的作用下,分泌表达融合蛋白PTH-HSA.重组质粒pPIC9K/PTH-HSA经Sal ...

            【关键词】 人甲状旁腺激素融合蛋白表达载体pPIC9K

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            【中文期刊】 孟亚鹏  徐敏  等 《四川动物》 2006年25卷1期 68-71页ISTICPKU

            【摘要】 将草鱼生长激素基因(cGH)的cDNA亚克隆到酵母表达载体pPIC9K中, 经电击转化导入毕赤巴斯德酵母GS115菌株,获得转化子.菌落PCR技术筛选证实cGH已经整合到了酵母染色体上.对重组酵母进行诱导表达, SDS-PAGE和Weste...

            【关键词】 草鱼生长激素基因pPIC9K表达载体

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            【中文期刊】 刘煜  吴国祥  等 《中国药科大学学报》 2003年34卷6期 577-581页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:采用基因工程方法构建基因工程菌制备人VEGF165蛋白.方法:自人肿瘤组织中获取人VEGF165 cDNA,构建pPIC9K酵母表达载体,采用Pichia酵母真核表达系统表达目的蛋白.结果:SDS-PAGE及Western-blot结...

            【关键词】 血管内皮生长因子165巴氏毕赤酵母pPIC9K酵母表达载体

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            【中文期刊】 范建华  赵建阳  等 《同济大学学报(医学版)》 2004年25卷1期 11-14页ISTIC

            【摘要】 目的采用基因工程方法构建基因工程菌制备人EGFR配体结合区蛋白.方法自人肿瘤细胞SK中获取人EGFR cDNA,构建pPIC9K酵母表达载体,采用Pichia酵母真核表达系统表达目的蛋白.结果 SDS-PAGE及Western-blot结果...

            【关键词】 表皮生长因子受体巴氏毕赤酵母pPIC9K酵母表达载体

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            【中文期刊】 韩雅莉  林非凡  等 《广东工业大学学报》 2017年34卷1期 19-23页

            【摘要】 采用PCR技术,以含有TFP(Tenebrio Fibrinolyric Proteins, TFP) cDNA质粒作为模板,扩增出TFP基因片段.将克隆获得的目的基因插入到毕赤酵母表达载体pPIC9K中,经测序无误后,获得重组表达质粒pP...

            【关键词】 黄粉虫纤溶酶基因

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            【中文期刊】 谢翎  黄勃  《长春师范学院学报(自然科学版)》 2013年32卷2期 66-68页

            【摘要】 本研究针对球孢白僵菌的tps1基因,通过双酶切和T4连接,构建了tps1基因的真核表达载体pPIC9K/tps1.PCR鉴定和测序表明,该重组质粒包含了球孢白僵菌tps1基因的全长cDNA序列.并且Bbtps1基因被正确地插入到了pPIC9...

            【关键词】 tps1基因pPIC9K载体重组质粒

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            【中文期刊】 龙英娜  马凤龙  等 《中国农学通报》 2008年24卷3期 30-34页

            【摘要】 [目的]构建水貂生长激素(mGH)基因真核表达载体,并在巴斯德毕赤酵母GS115中进行表达,为大量获得水貂生长激素奠定基础.[方法]将体外合成的水貂生长激素基因插入分泌型表达载体pPIC9K.将重组的pPIC9K-mGH用Sac I酶切后,...

            【关键词】 水貂生长激素基因巴斯德毕赤酵母GS115pPIC9K载体

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            【中文期刊】 孟志刚  张锐  等 《西北农业学报》 2005年14卷4期 166-170页

            【摘要】 为了解决酵母发酵时贫氧限制目的蛋白表达量,利用透明颤菌血红蛋白基因vgb设计毕赤酵母分泌型表达载体pPIC9K-vgb,并以人乳铁蛋白基因为目的基因转入毕赤酵母GS115.研究结果表明,该表达载体具有转化操作简单、后期工程菌筛选简便、菌体耐...

            【关键词】 透明颤菌血红蛋白基因vgb毕赤酵母表达载体pPIC9K

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            【中文期刊】 白凤霞  娄世峰  《细胞与分子免疫学杂志》 2011年27卷1期 106-108页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:构建大肠杆菌·毕赤酵母表达载体Ppic9k-IL3-Linker-PE38KDEL.方法:用PCR的方法扩增所需要的目的片段IL3及PE38KDEL,再通过酶切和连接的方法定向克隆到载体Ppic9k-Linker中,得到融合基因Ppi...

            【关键词】 融合基因IL3PE38KDEL

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            【学位论文】 作者:时纪元 导师:李兆申   许国铭   第二军医大学   临床医学 内科学(消化系病)(博士) 2007年

            【摘要】 目的: 人工合成SHH蛋白N末端基因的Pichia酵母表达,制备多克隆抗体。 方法: 构建人工合成SHH蛋白N末端基因的Pichia酵母表达载体,获得酵母表达株,甲醇诱导表达目的蛋白,免疫Balb/c小鼠制备多...

            【关键词】 Hedgehog信号通路人工合成SHH蛋白N末端基因

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