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【中文期刊】 陈任宏 傅建花 等 《有机化学》 2012年32卷1期 95-103页
【摘要】 为了深入探索5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与胺类试剂发生的反应,进一步在氟化钾作催化剂和四氢呋喃作溶剂的条件下,研究了其与系列不饱和胺的反应,通过旋光度,UV-Vis,IR,1H NMR,13C NMR,MS,元素分析和X射线...
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【中文期刊】 柏一慧 王永辉 等 《化工中间体》 2007年7期 1-3页
【摘要】 以对氟苯酚为原料,经酚羟基甲基化、与顺丁烯二酸酐发生傅-克酰基化反应、在碱性条件下迈克尔加成环合,合成6-氟-4-氧代-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲酸.研究了环合反应条件,得到了最佳反应条件:以10%NaHCO3为催化剂,回流温...
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【中文期刊】 付永举 王建平 等 《化学研究》 2005年16卷4期 27-29页
【摘要】 以乙二胺和丙烯酸异辛酯为原料,甲醇为溶剂,在无催化剂条件下,经迈克尔加成反应合成了低代的树枝状化合物.探讨了反应条件对产率的影响,发现适宜的条件为:n(乙二胺):n(丙烯酸异辛酯)=1:5.0~6.5,反应温度为5~10℃,反应时间为48 ...
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【中文期刊】 朱长松 黄斌 等 《精细与专用化学品》 2011年19卷8期 11-13页
【摘要】 以丙酮和马来酸二乙酯为原料,经过迈克尔加成、环合、酰化及重排反应合成了抗倒酯,4步反应总收率63.4%。中间体及产品经~1HNMR和质谱表征。该方法具有操作简单、成本低、收率高等优点,适合工业化生产。
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【中文期刊】 肖引 秦龙 等 《中国药物化学杂志》 2021年31卷10期 805-808页ISTICCA
【摘要】 目的 制备富马酸沃诺拉赞合成工艺中产生的一个杂质,加强其质量控制.方法 以5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲醛为起始原料,按照原研路线合成富马酸沃诺拉赞,富马酸沃诺拉赞经高温降解得到目标杂质:N-[5-(2-氟苯基)-1-(吡啶-3-基...
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【中文期刊】 谢四维 潘慧丽 等 《中国药物化学杂志》 2020年30卷2期 92-95页ISTICCA
【摘要】 目的 优化抗丙肝药物特拉匹韦中间体(3aS,6aR)-1,3a,4,5,6,6a-六氢环戊并[c]吡咯的合成工艺.方法 通过有机小分子催化不对称迈克尔加成反应,以1,6-己二醇为起始原料,经氧化、催化环合、不对称迈克尔加成、缩醛保护、催化氢...
【关键词】 特拉匹韦,(3aS,6aR)-1,3a,4,5,6,6a-六氢环戊并[c]吡咯;不对称迈克尔加成;(S)-2-[(叔丁基二甲基硅氧基)二苯基甲基]吡咯烷;
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【中文期刊】 周建良 邹明晖 等 《南方医科大学学报》 2011年9期 1474-1479页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对去细胞主动脉瓣进行聚乙二醇(PEG)交联和血管内皮生长因子(VEGF)共价结合,以改善去细胞主动脉瓣生物学性能。方法枝化状聚乙二醇末端的丙烯酰基与引入到去细胞主动脉瓣上的巯基,通过迈克尔加成反应完成对去细胞主动脉瓣的PEG交联;通过...
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【中文期刊】 陈果 王棠枝 等 《精细与专用化学品》 2019年27卷4期 33-36页
【摘要】 以奎宁和方酸二乙酯为主要原料制备了手性方酰胺催化剂1,研究了催化剂1对指甲花醌和口-硝基苯乙烯反应合成1,4-萘醌衍生物的催化性能.催化剂1和衍1,4-萘醌衍生物的结构经1 HNMR和13CNMR确证,并对反应采用的溶剂、物料比、反应温度、...
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【中文期刊】 周建良 朱志刚 等 《中华实验外科杂志》 2015年32卷10期 2481-2484页ISTICCA
【摘要】 目的 基于迈克尔加成反应,体外构建经血管内皮生长因子(VEGF)共价修饰的去细胞猪主动脉瓣(DPAV)复合材料,探讨复合瓣膜的力学性能和生物学性能.方法 应用枝状化聚乙二醇(PEG)对去细胞的猪主动脉瓣PEG化,PEG化去细胞瓣(PEG-D...
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【中文期刊】 周建良 丁静丽 等 《中华临床医师杂志(电子版)》 2013年24期 11450-11454页ISTICCA
【摘要】 目的:对去细胞猪主动脉瓣膜(DPAV)进行聚乙二醇(PEG)改性,构建血液相容性好的复合支架(PEG-DPAV)。方法基于固相有机合成理论对去细胞瓣进行巯基化修饰利用巯基-丙烯酸酯发生的迈克尔加成反应,使引入到 DPAV 中的巯基与4-ar...
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