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【中文期刊】 李梦 陈柏安 等 《实验动物科学》 2024年41卷5期 59-66页ISTIC
【摘要】 目的 本实验通过对长爪沙鼠不同年龄段肾病理表现特征的研究,为相关肾病变研究提供基础数据支持.方法 利用HE染色观察长爪沙鼠不同年龄段肾病理表现,利用CaseViewer对肾小球、肾小囊、近曲小管进行记录、分析;利用 CaseViewer对肾...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 范愈燕 孙永新 等 《中国医科大学学报》 2018年47卷8期 692-695,700页ISTICPKUCABP
【摘要】 目的 探讨p21是否是醛固酮诱导肾脏衰老并引起肾功能损害的重要机制.方法 采用醛固酮刺激永生化人近曲小管细胞及p21(-/-)小鼠,观察衰老标记物β-Gal和p21基因的变化.结果醛固酮可以诱导永生化人近曲小管细胞β-Gal表达和p21基因...
【关键词】 醛固酮；永生化人近曲小管细胞；p21(-/-)小鼠、肾脏衰老；
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【中文期刊】 宋必卫 周彦君 《生理科学进展》 2012年43卷1期 11-16页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 有机阴离子转运蛋白(organic anion transporters,OATs)是一类底物特异性较差、主要表达于屏障上皮的转运蛋白,主要位于肾近曲小管,在其他器官如肝、脑和胎盘也有分布,介导众多带负电的体内代谢产物(包括尿酸、神经递质酸...
- 概要：
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【中文期刊】 于长青 石伟彬 等 《中华高血压杂志》 2008年16卷6期 529-532页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 肾脏多巴胺和内皮素(ET)系统通过影响近曲小管尿钠排泄在血压调节中发挥重要作用.敲除ETB受体基因或D3多巴胺受体基因均形成盐敏感性高血压小鼠,并伴有尿钠排泄能力降低;本试验将探索D3受体和ETB受体之间是否存在相互作用以及该作用对W...
- 概要：
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【中文期刊】 邓昆 黄河飞 等 《中华高血压杂志》 2008年16卷8期 724-727页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究多巴胺D4受体对肾脏近曲小管上皮(RPT)细胞上血管紧张素Ⅱ 1型受体(AT1R)表达的异常调控在原发性高血压(EH)发生中的作用.方法 以Wistar-Kyoto(WKY)大鼠的RPT细胞株作为研究对象,采用免疫印迹法测定刺激D...
【关键词】 D4多巴胺受体；血管紧张素Ⅱ1型受体；肾脏近曲小管上皮细胞；
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【中文期刊】 张勉之 张敏英 等 《中国医学科学院学报》 2007年29卷3期 364-369页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 评估Janus激酶抑制剂AG490对高糖诱导肾小管上皮细胞转分化及转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响.方法 体外培养人肾近曲小管上皮细胞株(HKC),分别给予高糖和高糖+AG490干预,Western blot检测平滑肌肌动蛋...
【关键词】 人肾近曲小管上皮细胞株；细胞外基质；转化生长因子β1；
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- 方法：
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【中文期刊】 应旭 王笑云 等 《南京医科大学学报(自然科学版)》 2001年21卷3期 263-265页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：探讨体外构建生物人工肾小管(RAD)的方法和RAD重吸收钠离子(Na+)、肌酐(Cr)、葡萄糖(Glu)的功能鉴定。方法：采用猪肾近曲小管上皮细胞株(LLC-PK1)体外培养，然后植入FH66血液滤过器内腔继续培养，体外制作模拟血液滤...
【关键词】 生物人工肾小管；猪肾近曲小管上皮细胞株；肾小管重吸收；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王笑云 应旭曼 等 《南京医科大学学报(自然科学版)》 2001年21卷2期 167-167页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 血液净化技术的出现使肾衰病人的总体预后大有改善,但至今血液净化仍局限于肾小球功能的替代,仍不能在体外进行肾小管功能的替代.肾脏,特别是肾小管在维持体内酸碱平衡、参与激素代谢、产生细胞因子方面有重要作用,如果能通过某种方法在体外模拟替代...
【关键词】 生物人工肾小管；猪肾近曲小管上皮细胞株；肾小管重吸收；
- 概要：
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【中文期刊】 颜煊 李玉玲 等 《大连医科大学学报》 2009年31卷4期 279-282页ISTICCA
【摘要】 [目的] 探讨人参皂甙对急性肾衰大鼠的肾保护作用与外周肾小管上皮细胞氮能机制.[方法]选用52只健康雄性SD大鼠,随机均分为4组:实验对照组(ARF+NS组)、实验给药组(ARF+GS组)、空白对照组(NS+NS组)和空白给药组(NS+GS...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 罗蕾 刘红 等 《遵义医学院学报》 2009年32卷3期 218-221页ISTIC
【摘要】 显著变化.结论 AngⅡ通过作用于MnPO的Ⅰ型受体(AT1),可抑制肾小管的Na+,K+-ATPase活性,AngⅡ的这一作用与其促进EDLS的释放有关.
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