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【中文期刊】 冯志祥 张万年 等 《中国现代应用药学》 2001年18卷3期 206-207页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：改进1-［2-(N-甲基)氨基-2-(2，4-二氯苯基)乙基］-1H-1，2，4-三唑的合成方法，降低成本，提高收率。方法：以2-氯-1-(2，4-二氯苯基)乙酮为原料，经三唑烷基化与甲胺反应生成酮亚胺后还原(A法)，或与N-甲基甲酰...
【中文期刊】 刘金雷 兰树彬 等 《中国药师》 2010年13卷4期 502-503页 ISTICCA
【摘要】 目的:研究2-(二乙胺基)-N-(2,4,6-三甲氧苯基)乙酰胺的简便合成方法.方法:以苯胺为起始原料合成1,3,5-三甲氧基苯,经硝化、还原、酰化、烷基化反应得到目标化合物.结果:目标化合物经1HNMR确认结构.结论:本合成方法具有原料易...
【关键词】 2-(二乙胺基)-N-(2,4,6-三甲氧苯基)乙酰胺； 2-氯-N-(2,4,6-三甲氧苯基)乙酰胺； 1,3,5-三甲氧基苯胺；
【中文期刊】 杨敏 项景德 等 《中国医药工业杂志》 2004年35卷9期 517-519页 ISTICCSCDCA
【摘要】 用2-羟基-3-甲氧基苯甲酸甲酯(5)为原料,经烯丙基化、Claisen重排、甲基化、硼氢化和水解反应得到2,3-二甲氧基-5-(3-羟丙基)苯甲酸,再与由(S)-(一)-2-氨甲酰基吡咯烷经烷基化、羰基还原得到的(S)-(一)-1-烯丙基...
【关键词】 (S)-(一)-N-(1-烯丙基吡咯烷-2-基甲基)-5-(3-羟丙基)-5-(3-羟丙基)-2,3-二甲氧基苯甲酰胺； 18F-fallypride； 显像剂；
【中文期刊】 张晓凯 刘冰妮 等 《合成化学》 2012年20卷5期 627-630页
【摘要】 以6-硝基-1H-吲唑为原料,经氮原子甲基化、催化氢化还原、亲核取代以及烷基化反应制得关键中间体N(2′-氯嘧啶-4′-基)-N,1-二甲基-1H-吲唑-6-胺(5)；5与芳香胺进行亲核取代反应合成了一系列新型取代氨基嘧啶衍生物——N-(2...
【关键词】 吲唑； N-(2′-氯嘧啶-4′-基)-N,1-二甲基-1H-吲唑-6-胺； 亲核取代；
【中文期刊】 龚志强 刘金雷 等 《亚太传统医药》 2012年8卷11期 34-35页
【摘要】 目的:研究2-(4-甲基哌嗪基)-N-(2,4,6-三甲氧苯基)乙酰胺的简便合成方法.方法:以苯胺为起始原料合成1,3,5-三甲氧基苯,经硝化、还原、酰化、烷基化反应得到目标化合物.结果:目标化合物经1HNMR确认结构.结论:本合成方法具有...
【关键词】 2-(4-甲基哌嗪基)-N-(2,4,6-三甲氧苯基)乙酰胺； 2-氯-N-(2,4,6-三甲氧苯基)乙酰胺； 1,3,5-三甲氧基苯胺；
【中文期刊】 龙丽 刘冰妮 等 《合成化学》 2011年19卷6期 723-726页
【摘要】 以3-甲基-6-硝基-1H-吲唑为原料,经N-甲基化、催化还原、亲核取代及烷基化反应制得关键中间体N-(2′-氯嘧啶-4′-基)-N,2,3-三甲基-2H吲唑-6-胺(5);5与芳胺经亲核取代反应合成了一系列新型的N-(2′-芳胺嘧啶4′-...
【关键词】 N-(2′-氯嘧啶4′-基)-N,2,3-三甲基-2H-吲唑-6-胺； 亲核取代； 合成；
【中文期刊】 岳霞丽 姚晶晶 等 《化学与生物工程》 2008年25卷7期 20-21,30页
【摘要】 以2,5-二氯硝基苯为原料,经氧化、成醚、还原、烷基化和氧化等五步反应合成了5-氯-2-(4-氯苯氧基)-N,N-二乙基-4-硝基苯胺,总收率为75%.通过IR、1HNMR确证产物的结构.是制备目标化合物的一种简便可行的方法.
【关键词】 5-氯-2-(4-氯苯氧基)-N,N-二乙基-4-硝基苯胺； 2,5-二氯硝基苯； 合成；
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