换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 102
- 1
- 51
- 9
- 4
- 4
- 3
- 19
- 10
- 9
- 8
- 7
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 贾培飞 张金洪 等 《卒中与神经疾病》 2024年31卷1期 81-86页ISTIC
【摘要】 目的 分析进行性核上性麻痹(Progressive supranuclear palsy,PSP)的临床特征.方法 对PSP患者的人口学及临床特点进行回顾性分析,收集2017年10月 2020年10月全国PSP研究联盟中的11个中心的门诊及...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张晓宇 刘亚玲 等 《中国实用神经疾病杂志》 2021年24卷10期 835-841页ISTIC
【摘要】 目的 探究进行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy,PSP)患者脑积水程度与病程发展、炎症指标、认知功能的相关性及其临床意义.方法 收集郑州大学第一附属医院神经内科收治的33例PSP患者、33例帕金森病...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张莉 韩月珍 等 《中国实用神经疾病杂志》 2013年16卷6期 92-94页ISTIC
【摘要】 <篇首> 进行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy,PSP)是一种罕见的神经系统变性疾病.由Richadson于1963年提出,到1972年本病才在医学文献中进行了描述.临床上表现为垂直性核上性眼肌麻痹、姿...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李慧 赵玲 等 《中国神经精神疾病杂志》 2024年50卷10期 608-614页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 眼动追踪技术是记录眼球运动及注视位置随时间及任务变化的检查方法,常见眼动参数包括扫视、平滑追求、注视、视觉搜索等.神经退行性疾病,如阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)、额颞叶痴呆(fronto tem-poral de...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐曼 顾再婷 等 《中国社会医学杂志》 2024年41卷3期 316-319页ISTIC
【摘要】 认知障碍可导致认知功能的进行性损害,给家庭和社会带来沉重负担,但目前尚无治疗认知障碍的特效药物,认知训练已成为老年认知功能障碍的一种重要的非药物干预手段.随着认知神经学和数字技术的发展,合理有效的数字化认知训练对延缓认知障碍疾病的发展进程具...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴远程 谢道莉 等 《中华耳科学杂志》 2023年21卷5期 696-700页ISTICPKUCSCD
【摘要】 阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种起病隐匿、进行性加重的神经退行性疾病,是导致痴呆最常见的病因.近年来研究发现AD常伴有听功能障碍,此外还有研究证实周围听功能障碍是AD的独立危险因素,因此AD与听功能障碍的相...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王圆圆 王鲁宁 等 《中国现代神经疾病杂志》 2022年22卷9期 787-794页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的 总结病理性TDP-43蛋白在常见神经系统变性疾病中的检出率、形态特征及沉积程度,并探讨其病理学意义.方法 回顾收集1994年1月至2019年9月在解放军总医院第二医学中心住院治疗并行尸检的15例病例的脑组织标本,包括5例阿尔茨海默病、...
【关键词】 神经系统疾病；TDP-43蛋白质病；DNA结合蛋白质类；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陆敏艳 戴骏 等 《中华老年心脑血管病杂志》 2022年24卷9期 992-993页ISTICPKUCA
【摘要】 硬脑膜动静脉瘘(DAVF)是位于硬脑膜内的动静脉系统之间的异常分流,动脉血液直接流入静脉窦导致静脉窦内血液动脉化、静脉窦压力增高,出现脑静脉回流障碍甚至反流,引起脑代谢障碍、脑水肿等一系列病理改变.DAVF 的病因尚不清楚,可能在创伤、手术...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 詹飞霞 曹立 《中国现代神经疾病杂志》 2019年19卷2期 125-131页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 遗传性弥漫性白质脑病合并轴索球样变是临床罕见的、进展性中枢神经系统遗传性白质变性病,临床以进行性认知功能障碍、性格改变、精神行为异常和运动障碍等为主要表现;影像学表现为非对称性、斑片状或弥漫性脑白质损害;特征性病理改变为弥漫性脑白质病变,伴...
【关键词】 脑白质病,进行性多灶性；弥漫性轴索损伤；遗传性疾病,先天性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴彩云 李晓久 等 《中华老年心脑血管病杂志》 2019年21卷1期 103-105页ISTICPKUCA
【摘要】 缺血性脑白质病变(WML)是脑小血管病的表现形式之一,头颅MRI上主要表现为脑白质高信号(WMH).目前相关研究表明,WML与脑卒中风险增加、认知功能障碍、步态障碍及情绪改变等密切相关[1].多种血管危险因素与WML有关,高血压可能是其最重...
【关键词】 脑白质病,进行性多灶性；血压；高血压；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
