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【中文期刊】 张克勤 张伟 等 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 2010年3卷1期 23-27页ISTICPKUCSCD
【摘要】 进行性骨化性纤维増殖不良症(fibrodysplasia ossificans progressiva,FOP)也称进行性骨化性肌炎(myositis ossificans progressiva,MOP),是一种灾难性罕见的先天性致残性疾...
【关键词】 进行性骨化性纤维増殖不良症；进行性骨化性肌炎；异位骨化；
- 概要：
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【中文期刊】 张浩 金大地 等 《中国临床康复》 2002年6卷22期 3384-3385页ISTICPKUCA
【摘要】 目的进行性骨化性肌炎(myositis ossificans progressiva,MOP)是一种先天性遗传性疾病,临床较罕见,国内多为个案报道,临床资料不系统,文章综合分析了国内51例MOP病例,总结MOP在我国发病的基本情况.方法光盘...
- 概要：
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【中文期刊】 楚福明 胡一梅 等 《中国中医骨伤科杂志》 2006年14卷3期 71-73页ISTIC
【摘要】 <篇首> 进行性骨化性肌炎(Myositis ossificans progressiva,MOP)又叫进行性骨化性纤维发育不良(Fibrodysplasia ossificans progressiva,FOP)是一种罕见的遗传性、进行性结缔...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 包和婧 朱立新 等 《分子影像学杂志》 2015年38卷4期 365-368页
【摘要】 目的 探讨国内进行性骨化性肌炎的发病情况及临床特点,为临床诊疗提供资料.方法 检出1980～2013年进行性骨化性肌炎病例报道70篇(共104例),对进行性骨化性肌炎的年龄及性别分布、先天指趾畸形、首发症状、最易受累部位、诊断治疗方法等进行...
【关键词】 进行性骨化性肌炎；进行性骨化性纤维发育不良；文献分析；
- 概要：
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【中文期刊】 刘子洪 臧海斌 等 《中国综合临床》 2007年23卷2期 186页ISTIC
【摘要】 <篇首> 1 病历摘要男,53岁.主因右下肢外伤、疼痛2个月加重3 d于2003年7月8日入院.既往史:于30年前着凉后双下肢麻木伴活动受限而就诊,诊断为脊神经炎,经对症治疗,治愈出院.4个月后被人撞击右大腿,出现疼痛,无明显出血及肿胀,能自行...
- 概要：
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【中文期刊】 谢思琴 丁小芳 等 《中国当代儿科杂志》 2024年26卷9期 961-966页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 男性患儿,2岁10个月,因发现颈胸部多发包块3月余就诊.患儿既往步态不稳,摔跤后受伤部位可见硬包块,可自行缓解.最近因外伤后发现后颈部有一包块,突出皮面,伴关节活动受限,逐渐发现左侧颈部、背部平肩胛下角处、肩胛窝、左侧腋中线处均有新发包块....
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 于啸 张欣贤 等 《放射学实践》 2019年34卷9期 1054-1055页ISTICPKUCSCD
【摘要】 病例资料 患儿,男,4岁8个月,3年前头部外伤,头皮血肿未予特殊处理,数日后蔓延至整个头颈部.影像检查示头皮下广泛血肿,颈后部、胸背部皮下广泛水肿.对症处理后软组织水肿消失,数周后出现小结节状包块,未予重视.自2018年开始,患儿颈部、双侧...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴清木 齐树青 等 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 2017年10卷4期 382-385页ISTICPKUCSCD
【摘要】 进行性骨化性纤维组织结构不良症(fibrodysplasia ossificans progressiva,FOP)是一种十分罕见的疾病,本文报道1例随访10年的重症患者,并结合文献对其病因、病理、临床特征、诊断、治疗与转归进行讨论.
【关键词】 进行性骨化性纤维组织结构不良症；进行性骨化性肌炎；第一趾畸形；
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【中文期刊】 赵菲 傅文贞 等 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 2016年9卷2期 178-182页ISTICPKUCSCD
【摘要】 进行性骨化性纤维结构不良（ fibrodysplasia ossificans progressiva， FOP； OMIM135100），亦称进行性骨化性肌炎（ myositis ossificans progres-siva， MOP）...
- 概要：
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【中文期刊】 邓亚萍 王兰 等 《中国医药导报》 2020年17卷15期 151-154页ISTICCA
【摘要】 进行性骨化性肌炎是一种罕见的严重致残性疾病,主要表现为肌腱、韧带、筋膜、腱膜、横纹肌等异位骨形成,病理生理机制尚未完全明确,目前研究表明本病与激活素A型受体突变有关,尚无具体、有效的治疗方法.中医古籍中无“进行性骨化性肌炎”的相关记载,现代...
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