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            【中文期刊】 龚军辉  《生物学教学》 2019年44卷3期 63-64页PKU

            【摘要】 本文以XY染色体决定性别的种群为例, 建构X连锁基因遗传平衡的数学模型, 并提出几个有价值的推论.

            【关键词】 X连锁基因遗传平衡模型建构

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            【中文期刊】 张凤伟  施树良  等 《遗传》 2012年34卷1期 120-125页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 顺序四分子遗传分析是遗传学教学的重要内容,特别是其中的两个连锁基因作图既是教学的重点又是难点.如何更好的讲解这部分内容,是许多遗传学教师或相关教材编者探索的主要问题之一.文章基于多年的教学实践,总结了学生难以理解但又容易被教师或教材编者忽略...

            【关键词】 遗传学教学顺序四分子分析两个连锁基因作图

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            【中文期刊】 李友勇  赵元增  《遗传》 2003年25卷3期 330-332页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 本文探讨一个在链孢霉四分体分析中连锁基因距离矫正的简便方法.并提出在计算交换值时,当遇到着丝粒在两基因中间的类型时,应该把基因与着丝粒之间发生的四线双交换类型分别计入两个单交换内.

            【关键词】 链孢霉四分体连锁基因

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            【中文期刊】 陈靖  窦瑞艳  等 《温州医学院学报》 2013年43卷9期 582-586页ISTICCA

            【摘要】 目的:开展温州地区杜氏/贝氏肌营养不良症(DMD/BMD)4个家系的直接和间接连锁基因诊断,进一步为基于DMD/BMD症状前男性患者和女性携带者基因诊断结果的遗传咨询和生育指导提供依据.方法:针对4例DMD/BMD先证者,采用多重PCR技术...

            【关键词】 杜氏/贝氏肌营养不良症基因诊断多重PCR

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            【中文期刊】 CHEN Zu-shun  陈祖舜  等 《中国癌症防治杂志》 2009年1卷2期 167-169页ISTICCA

            【摘要】 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一.肿瘤的发生、发展是多种基因共同作用的结果 .与常染色体上的抑癌基因相比,X染色体连锁的抑癌基因更容易因甲基化或突变等而失活.核糖体S6蛋白激酶4(ribosomal protein S6 kinase 4,...

            【关键词】 肿瘤乳腺癌X染色体连锁基因

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            【中文期刊】 张辉  狄文英  等 《临床输血与检验》 2005年7卷1期 33-34页ISTICCA

            【摘要】 <篇首> 本实验室为中国红十字总会定点HLA配型实验室之一,2001年11月以来应用序列特异性引物(PCR-SSP)分型技术,对江苏六城市(苏州、无锡、南通、泰州、盐城、连云港)6 300例汉族随机人群进行HLA等位基因分型,结果发现江苏汉族人...

            【关键词】 HLA PCR-SSP 低频率基因 连锁不平衡参数 单倍型频率

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            【中文期刊】 彭文仲  《激光生物学报》 2004年13卷5期 398-399页ISTICCA

            【摘要】 本文自拟了一道连锁基因相互作用方式--显性上位的例题,并注入了X2检验内容,以拓展遗传学教学内涵.

            【关键词】 连锁基因基因间相互作用显性上位

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            【中文期刊】 夏文君  袁亚辉  等 《南京师大学报(自然科学版)》 2014年1期 128-132页

            【摘要】 利用RT-PCR技术从无蹼壁虎中获得了6个鸟类Z染色体连锁基因的cDNA片段序列。与铅山壁虎的同源基因序列相比,除CHD1-5'端序列中有3 bp的缺失外,其他基因序列均具有相同的核苷酸和氨基酸长度,且核苷酸序列和氨基酸序列的保守性均非常高...

            【关键词】 无蹼壁虎性别决定Z连锁基因

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            【中文期刊】 冯征宇  王喜萍  等 《复旦学报(自然科学版)》 2000年39卷3期 269-272页

            【摘要】 根据U2snRNA基因的保守性和结构特点设计引物,通过PCR法扩增U2snRNA连锁基因间区的DNA片段,并进行顺序分析,证实在水稻中至少存在一组U2snRNA连锁基因.对水稻总DNA的PCR分析结果表明,水稻中可能还存在其他形式的连锁基因...

            【关键词】 U2snRNA基因基因连锁PCR法

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            【中文期刊】 刘硕  齐心  等 《中华耳科学杂志》 2025年23卷2期 240-247页ISTICPKUCSCD

            【摘要】 目的 研究POU3F4基因新突变在不完全分隔Ⅲ型内耳畸形中的致病作用及与多系统功能障碍的关系.方法 对先证者进行详细的病史采集、全面的体格检查、听力学评估、影像学检查、激素水平检测,以及全外显子测序和家系验证.结果 该家系符合X连锁隐性遗传...

            【关键词】 X连锁遗传性耳聋2型POU3F4基因不完全分隔Ⅲ型内耳畸形

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