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【中文期刊】 张先茂 颜庭林 《食品安全导刊》 2022年10期 116-118,124页
【摘要】 本文应用DNA条码技术,研究通用引物,扩增动物源性加工食品中线粒体基因COI,开发检验快速、准确、低成本和高通量的食品中动物源性成分的快速检测方法.结果表明,该方法有很好的特异性,最低检出限为0.10 ng/μL,可以对未知、已知动物源性成...
- 概要：
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【中文期刊】 王勤熙 李凯 等 《遗传》 2009年31卷5期 552-560页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 文章建立并优化了一种基于荧光通用引物的多重定量RT-PCR技术,该技术采用了嵌合特异引物引导荧光通用引物的扩增方案,多个目的基因被一对通用引物等比例扩增,从而实现多重定量检测.该技术实现了经济可靠的中通量基因表达定量研究,弥补了基因表达分析...
【关键词】 通用引物；多重定量RT-PCR；基因表达谱分析；
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【中文期刊】 王鹏 梁智勇 等 《中国医学科学院学报》 2009年31卷3期 385-386页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> AdEasy是目前应用最广泛的腺病毒构建系统,其采用细菌Escherichia coli(BJ5183)进行同源重组,虽然提高了效率,但需进行电击转染和阳性克隆筛选.ClonTech 公司的Adeno-XTM腺病毒表达系统采用归位内切...
【关键词】 Adeno-XTM腺病毒表达系统；通用性引物；引物设计；
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【中文期刊】 蒋栋能 王左 等 《国际检验医学杂志》 2011年32卷8期 836-837,840页ISTICCA
【摘要】 目的 设计23S rRNA通用引物并将其用于气性坏疽快速检测基因芯片.方法 (1)设计23S rRNA通用引物,并对气性坏疽的主要致病菌进行聚合酶链反应(PCR)扩增.(2)对外伤感染中常见其他微生物进行检测.(3)测定该通用引物PCR的灵...
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【中文期刊】 沈年汉 杨琼 等 《武警医学院学报》 2010年19卷10期 764-767,771,封3页ISTICCA
【摘要】 [目的]设计梅毒螺旋体寡核苷酸探针,筛选出适合芯片检测的高敏感性和特异性寡核苷酸探针.[方法]根据梅毒螺旋体特异基因设计寡核苷酸探针,人工合成探针后制备寡核苷酸芯片.提取梅毒螺旋体的DNA,采用通用引物联合标记法进行标记,标记样品与芯片杂交...
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【中文期刊】 樊蓉 曹加 等 《武警医学院学报》 2009年18卷9期 745-747,封2页ISTICCA
【摘要】 [目的]报告一种新的基因芯片质量控制方法.[方法]采用限制性显示技术制备一种两端具有1段特异通用引物互补序列的探针,分别以不同浓度梯度的荧光标记通用引物(Cy3-UP)和随机引物(Cy3-RP)与芯片杂交,比较两者杂交效率.[结果]Cy3-...
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【中文期刊】 张琳 胡北侠 等 《福建农业学报》 2012年27卷2期 124-129页
【摘要】 参照GeneBank已登录的黄病毒基因序列设计通用引物,建立基于黄病毒通用引物的巢式PCR检测体系,为黄病毒特别是新发黄病毒提供了高效的检测方法.该方法通过基因组的比对,选择NS5基因保守区设计了4条通用简并引物Flav P1～Flav P...
- 概要：
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【中文期刊】 崔丽娜 牛钟相 等 《山东农业大学学报（自然科学版）》 2011年42卷3期 428-432页
【摘要】 为了鉴定某规模化兔场发生皮肤真菌病的病原,并为家兔皮肤真菌病的快速检测提供一种分子生物学方法.根据皮肤真菌特异性rDNA序列设计通用引物(5’-CACCGCCCGTCGCTACTAC-3’和5’- TTTCG CTGCGT-TCTTCAT ...
- 概要：
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【中文期刊】 杜何为 蔡荣 等 《河北农业科学》 2010年14卷7期 45-47,76页
【摘要】 根据松树、咖啡、山茶、鳄梨和白杨PAL基因第2外显子的保守区段,设计了1对简并引物.以该引物对88种植物的基因组DNA进行了PCR扩增.结果发现,每种植物中都能扩增出介于750～1 000 bp的特异片段.随机选取银杏、夹竹桃、核桃、海桐和...
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【中文期刊】 张体银 黄晓蓉 等 《食品科学》 2009年30卷12期 233-236页
【摘要】 利用免疫吸附富集结合经典PCR技术建立免疫捕捉通用引物PCR(IC-UPPCR)检测食品中沙门氏菌.采用细菌16S rRNA基因保守区设计特异性引物,建立通用引物PCR技术是可行的,该IC-UPPCR检测沙门氏菌的灵敏度最低,能检测到2×1...
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