换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 9
- 5
- 2
- 1
- 1
- 1
- 4
- 3
- 2
- 2
- 1
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 梁钰莹 万宛若 等 《世界科学技术-中医药现代化》 2025年27卷1期 168-178页ISTICPKUCSCD
【摘要】 再生障碍性贫血是一种罕见的危及生命的骨髓衰竭,其发病率呈上升趋势,且趋于年轻化.中药防治虚劳、血证具有悠久的历史,其治疗再生障碍性贫血涉及多组分、多靶点、多通路的协同调控作用.本文从造血干/祖细胞异常、免疫异常、骨髓微环境异常3个方面分类阐...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张晶 马燕 等 《中国实验血液学杂志》 2015年23卷5期 1497-1503页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组累及一系或多系血细胞的异质性克隆性疾病,其发病机制仍不明确,目前尚无有效的靶向药物能阻止其疾病进展.MDS起源于造血干细胞,近年来许多研究报道MDS患者骨...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈宝安 丁婕 等 《中国实验血液学杂志》 2009年17卷3期 826-830页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一种源于造血干/祖细胞水平损伤而产生的克隆增生性疾病,以无效造血和向白血病高倾向性发展为特征.目前在染色体、基因、细胞因子及生化等方面的实验研究为MDS发病机制...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 施均 邵宗鸿 《国外医学(输血及血液学分册)》 2002年25卷4期 347-350页ISTICCA
【摘要】 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性、克隆性造血干/祖细胞疾病.本文就MDS恶性造血克隆的起源、CD34+造血干/祖细胞增殖动力学异常、凋亡异常及其机制、信号传导异常等作一综述.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 尹艳 王若晖 《中医药学报》 2008年36卷5期 30-32页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨补肾生血法对慢性再生障碍性贫血(简称慢性再障,CAA)患者粘附分子αLβ2/CD 11a表达水平的影响.方法:将60例慢性再障患者随机分为实验组和对照组,分别给予补髓生血颗粒和康力龙,采用RT-PCR方法检测αLβ2/CD 11a...
【关键词】 贫血；慢性再生障碍性；αLβ2/CD11a；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙伟正 孙伟玲 等 《中医药信息》 2006年23卷1期 54-56页ISTIC
【摘要】 目的:探讨补髓生血颗粒加小剂量全反式维甲酸(ATRA)对骨髓增生异常综合征-难治性贫血(MDS-RA)患者骨髓单个核细胞c-kit/CD117表达水平的影响.方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)对使用补髓生血颗粒加ATRA治疗前后...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 薛萌 陈宝安 等 《东南大学学报（医学版）》 2005年24卷1期 60-64页ISTICCA
【摘要】 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞/祖细胞的获得性克隆性疾病.造血细胞发育异常导致髓内无效造血,患者骨髓增生而外周血细胞减少,多种免疫机制异常在其发病中起重要作用.本文综述了近年来MDS的免疫治疗研究进展.
【关键词】 骨髓增生异常综合征/治疗；免疫疗法；免疫抑制；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 金润铭 林鸣 《中国实用儿科杂志》 2011年26卷10期 733-735页ISTICPKUCSCD
【摘要】 <篇首> 骨髓增生异常综合征(MDS )滑髓增殖性疾病(MPD)是一组起源于造血干/祖细胞的异质性、克隆性疾病,兼具骨髓增生异常和慢性骨髓增殖性疾病的双重特点.此类疾病在儿科发病率较低,缺乏统一的诊断分类标准.因此临床工作中,常发生漏诊或误诊....
【关键词】 骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病；儿童；诊断；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 龙风雷 周雪丽 等 《中国输血杂志》 2010年23卷12期 1093-1094页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)简称"真红",是1种获得性,源于造血干细胞的克隆性疾病,其特征为红细胞(RBC)造血异常增生,红系祖细胞对红细胞生成素高度敏感和非依赖[1].PV患者最常用的疗法之一是放血治...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
