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【中文期刊】 胡文婷 沈树红 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 2024年29卷2期 74-78页ISTICCA
【摘要】 急性髓系白血病(AML)是一类异质性很强的疾病.二代测序技术"描绘"了本组疾病的基因组和表观基因组景观.相关驱动性遗传变异通过改变造血细胞的生物学特性,逐步从前白血病干细胞转化为白血病干细胞.期间,表观遗传学异常以及白血病细胞造成的造血微环...
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【中文期刊】 庞艳彬 吴萍 等 《中国实验血液学杂志》 2018年26卷4期 1248-1252页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 骨髓增生异常综合征(MDS)以无效造血并伴有向急性髓系白血病(AML)转化的风险为特点,是一组高度异质性克隆性髓系疾病.MDS的治疗效果的评估高度依赖于预后评估模型.目前使用的预后评估系统是由形态学、临床特点和细胞遗传学构成,但并不包括分子...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 刘薇 吕瑞 等 《中国实验血液学杂志》 2017年25卷3期 761-765页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨伴有骨髓侵犯的弥慢大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的常见细胞遗传学异常,以及这些遗传学异常对患者预后的影响.方法:回顾性分析本院具有完整细胞遗传学资料的47例伴骨髓侵犯DLBCL患者的骨髓染色体核型结果,分析其特征以及与预后的关系...
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【中文期刊】 蔡可 黄红铭 等 《实用医学杂志》 2016年32卷5期 778-781页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探究多发性骨髓瘤( MM )患者荧光原位杂交( FISH )结果与临床特征之间的关系。方法:回顾性统计57例初诊 MM 患者的临床特征及 FISH 检测的遗传学异常(其中17例患者经 CD138磁珠分选),分析其间的关系。结果:D13...
- 概要:
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【中文期刊】 王化泉 邵宗鸿 《中国肿瘤临床》 2015年18期 895-899页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 表观遗传学异常是骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)发病的重要机制之一,DNA甲基化异常是MDS最常见的表观遗传学改变。抑制DNA异常甲基化可以改善部分MDS患者的病情,延长其生存期。目前被批准用...
- 概要:
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【中文期刊】 王艳芳 王化 等 《中国实验血液学杂志》 2015年23卷5期 1352-1356页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:应用荧光原位杂交(FISH)技术,以骨髓细胞涂片和骨髓活检病理组织为标本,检测多发性骨髓瘤(MM)患者分子细胞遗传学异常情况.方法:在确诊的58例初发MM患者中对48例患者取骨髓细胞进行CD138磁珠分选浆细胞后滴片、10例取骨髓制成...
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【中文期刊】 岳志霞 郑胡镛 《中国实验血液学杂志》 2013年21卷3期 791-795页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 白血病特异染色体异常的确定及其与预后关系的研究对儿童急性白血病(acute leukemia,AL)具有极其重要的意义.近年来,虽然儿童AL的治疗效果有了很大改善,但其复发仍然是影响预后的主要因素.根据遗传学异常进行危险度分层,并指导治疗,...
- 概要:
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【中文期刊】 高冬格 李渤涛 等 《中国实验血液学杂志》 2013年21卷5期 1190-1194页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究对比FISH检测和常规染色体核型分析对骨髓增生异常综合征常见染色体异常克隆的检出率,探讨细胞遗传学异常与骨髓增生异常综合征进展为急性白血病的关系.应用FISH 5/7/20/8/Y染色体数目及缺失检测探针和常规染色体核型分析检测50例...
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【中文期刊】 曹睿 宋兰林 等 《南方医科大学学报》 2012年32卷10期 1457-1460页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨对预包被式多探针荧光原位杂交(FISH)技术进行优化在检测白血病细胞遗传学异常的意义.方法 141例初诊为ALL或AML/MDS的患者骨髓标本,行预优化的包被式多探针FISH流程检测(在原始流程的基础上增加了调整细胞密度、蛋白酶消...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 周庆兵 胡晓梅 等 《中国实验血液学杂志》 2011年19卷6期 1536-1540页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 随着骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)发病机制的研究不断取得进展、治疗手段的不断创新和新技术的运用,细胞遗传学检测在MDS临床中的地位越来越凸显.近来MDS细胞遗传学检测的研究进展十分显著,基于间...
- 概要:
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