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【中文期刊】 谢甜 王梅 等 《遗传》 2022年44卷8期 655-671页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 位点特异性重组系统由重组酶和特异性识别位点两部分组成,是一种强大的基因操作工具,被广泛运用于生命科学研究.已开发的诱导型重组系统以时空方式精准调控细胞和动物的基因表达,被用于基因功能研究、细胞谱系示踪和疾病治疗等领域.根据诱导重组酶时空表达...
【中文期刊】 何航 阚全程 等 《中国药理学通报》 2017年33卷2期 167-170,171页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 在个体发育过程中,药物代谢酶(drug metabolizing en-zyme,DME)的表达发生明显变化,根据个体发育特点分为3类:第一类酶在妊娠前3个月胎儿表达水平高,至妊娠末仍然保持高水平或略微下降,出生后1~2年表达水平则明显降低...

【中文期刊】 国春策 张睿 等 《生物多样性》 2014年22卷1期 72-79页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 揭示导致生物体形态和结构多样性产生的原因和机制,是进化生物学研究的重要内容.进化发育生物学的研究表明,许多复杂的形态结构及其多样性,都是通过对古老调控网络的修饰或改造来完成的.也就是说,生物体形态和结构的多样化并不是像以前认为的是由基因编码...
【中文期刊】 卢亚亚 彭慧芳 等 《检验医学》 2024年39卷2期 126-131页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨开关不敏感3转录调节因子家族成员A(Sin3A)基因变异导致的Witteveen-Kolk综合征临床表型和遗传学特点.方法 收集1例发育迟缓患儿的临床资料,对患儿及其父母进行全外显子基因测序,采用Sanger测序验证可疑变异,并进...
【关键词】 开关不敏感3转录调节因子家族成员A基因; 全外显子组测序; Witteveen-Kolk综合征;
【中文期刊】 兰芬 郭紫芬 等 《实用医学杂志》 2012年28卷2期 178-180页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:采用高保真DNA聚合酶介导的基因突变敏感性分子开关准确、快速检测β地中海贫血.方法:首先提取正常人血液基因组DNA,根据已知β珠蛋白基因热点突变CD41-42、IVS2-654区域序列,分别设计突变序列扩增引物,利用低保真酶进行引物延...
【中文期刊】 杨秀荣 蒋和生 等 《遗传》 2012年34卷4期 407-411页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 鸟类的性别由性染色体(ZZ 雄性,ZW 雌性)的遗传物质决定.在胚胎期,1 条或2 条性染色体上的基因控制着鸟类性别的分化,ZZ 雄性性腺发育成睾丸,ZW 雌性性腺发育成卵巢.DMRT1(Doublesex and mab-3 relate...
【中文期刊】 胡立红 包英 《实用医学杂志》 2011年27卷8期 1512页 ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 雀斑是一种常染色体显性遗传性疾病,常在幼儿时期至学龄前发病,青春期增多.主要分布于面、颊、手背等暴露部位,尤以鼻、颊部多见,呈针尖至米粒大小,褐色,边缘不规则,不融合,与日晒明显相关[1].我科采用强脉冲光联合Q开关ND:YAG激光治...
【中文期刊】 陈琳玲 张佳 等 《遗传》 2005年27卷2期 279-283页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 高保真DNA聚合酶在遗传与进化等生命活动中具有十分重要的生理与病理意义.高保真聚合酶除具有广为人知的校正功能外,最近的实验进一步表明,由不能及时校正或难于纠正的错配碱基引发的"关"闭DNA聚合反应的效应,同样保证了DNA聚合反应终产物的纯度...