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【中文期刊】 姚佳 谢立惠 等 《妇儿健康导刊》 2024年3卷13期 79-82页
【摘要】 遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种罕见的常染色体遗传性疾病,实验室检查主要表现为纤维蛋白原水平下降,基因检测是诊断遗传性纤维蛋白原缺乏症的金标准.纤维蛋白原在体内凝血过程中有重要作用,可维持妊娠期生理性高凝状态,妊娠合并遗传性纤维蛋白原缺乏症易并...
【关键词】 妊娠合并遗传性纤维蛋白原缺乏症；胎盘早剥；产后出血；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姜艳 刘晓巍 《医学综述》 2017年23卷12期 2313-2317页ISTICCA
【摘要】 遗传性纤维蛋白原(FIB)缺乏症是一种少见的血浆FIB数量或质量异常疾病;数量异常型包括遗传性无FIB血症和遗传性低FIB血症,质量异常型包括遗传性异常FIB血症和遗传性低异常FIB血症.无FIB血症表现为循环FIB完全缺失,血浆FIB≤0...
【关键词】 遗传性纤维蛋白原缺乏症；妊娠；纤维蛋白原；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姜艳 刘晓巍 《中国临床医生杂志》 2017年45卷10期 102-104页ISTIC
【摘要】 目的 回顾性分析遗传性纤维蛋白原缺乏症合并妊娠产妇的临床资料,总结分析其孕期与产时管理的方法和注意事项.方法 回顾性分析本院接诊的遗传性纤维蛋白原缺乏症合并妊娠4例患者的临床资料,分析产妇孕期情况及分娩结局.结果 4例患者均未诉凝血功能异常...
【关键词】 遗传性无纤维蛋白原血症；遗传性低纤维蛋白原血症；遗传性纤维蛋白原缺乏症；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张剑 赵小娟 等 《中华血液学杂志》 2013年34卷9期 751-756页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨一个遗传性无纤维蛋白原血症家系的分子发病机制.方法 应用Clauss法测定血浆纤维蛋白原活性,应用免疫比浊法测定纤维蛋白原抗原.提取先证者及其家系成员外周血DNA,PCR扩增纤维蛋白原FGA、FGB和FGG基因所有外显子和侧翼序列...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王莉 《山西医药杂志》 2022年51卷24期 2815-2817页ISTICCA
【摘要】 遗传性纤维蛋白原缺乏症是一组罕见的因纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)低下导致的出血性疾病,包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症[1].临床表现各不相同,部分患者可无临床症状,有症状者主要表现为自发出血和手术、创伤后出血,血栓形成...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王冬梅 李英华 等 《实用医学杂志》 2014年4期 507-507页ISTICPKUCA
【摘要】 患者女，8岁，主因间断出现皮肤淤斑、鼻衄6年余，右下肢疼痛1d 于2013年7月2日15：10入院。患者于入院前6年余（2007年3月初），无明显诱因出现双下肢皮肤淤斑，鼻衄，就诊于河北医科大学第二医院，查 PT 37．2 s（11～14 ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林晓 金正 《实用医学杂志》 2006年22卷11期 1342页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 凝血四项的检测已经被临床日益广泛应用,特别是在出血性疾病如弥散性血管内凝血、血友病、肝病、依赖维生素K凝血因子缺乏症、遗传性纤维蛋白原缺乏症等疾病以及在血栓性疾病和抗栓与溶栓治疗中.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宋景春 《东南国防医药》 2018年20卷5期 454-458页ISTIC
【摘要】 纤维蛋白原缺乏症是危重症患者经常出现的凝血疾病.该疾病病因众多,机制复杂,临床既可表现为血栓,又可表现为出血,不易明确诊断.一旦治疗不及时,就容易造成不良预后.文章主要对危重患者纤维蛋白原缺乏症的分型、病理生理、诊断方法和治疗要点进行评述.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冯庆功 《职业与健康》 2008年24卷20期 2214-2215页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 冷沉淀是新鲜冰冻血浆在2-6℃条件下不融解的白色沉淀物,是一种成分血;主要用于治疗先天性缺乏抗血友病球蛋白A(第Ⅷ因子,FⅧ)的血友病A:也可用于因大失血、肝功能障碍等凝血因子减少而导致的出血性疾病的辅助治疗和弥漫性血管内凝血(DIC...
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