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【中文期刊】 黄兰珍 《当代医学》 2015年19期 27-28页
【摘要】 目的:探究遗传性非息肉病直肠结肠癌患者隐性子宫内膜癌及其预防性子宫切除术的管理与决策。方法选择60例绝经的遗传性非息肉病直肠结肠癌隐性子宫癌患者,随机分为观察组和对照组,各30例。观察组行预防性子宫切除术;对照组患者进行常规子宫切除手术,手...
【关键词】 遗传性非息肉病直肠结肠癌; 错配修复蛋白;
【中文期刊】 王志刚 《中国现代医生》 2010年48卷14期 60-62页
【摘要】 目的 通过对既往已确认有微卫星不稳定的大肠癌患者的一级亲属随访调查研究,筛查遗传性非息肉病型大肠癌家系及早期遗传性非息肉病型大肠癌.方法 选取已确认发现微卫星不稳定性(MSI)阳性大肠癌患者的一级亲属66例,进行随访.对尚未发生恶性肿瘤的6...
【关键词】 遗传性非息肉病型大肠癌; DNA微卫星不稳定性; 大肠癌筛查;
【中文期刊】 姜武 梅伟健 等 《中国肿瘤临床》 2022年49卷23期 1196-1200页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 家族遗传性结直肠癌是一类由于基因胚系变异导致的疾病,其中最常见的是Lynch综合征,也被称为遗传性非息肉病性结直肠癌(hereditary nonpolyposis colorectal cancer,HNPCC).近年来随着对基因组认识的...
【关键词】 Lynch综合征; 遗传性非息肉病性结直肠癌; 类Lynch综合征;
【中文期刊】 张升瑞 隋春阳 等 《医学研究生学报》 2017年30卷9期 963-967页 ISTICPKU
【摘要】 目的 结肠癌类型不同,其临床特征及预后存在较大差异.文中分析遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC) 与散发性结肠癌在临床特点以及生存率等差异,为结肠癌患者的诊治提供理论依据. 方法 回顾性分析沈阳医学院附属中心医院2007年1月至2012年...
【关键词】 结肠癌; 遗传性非息肉病性结直肠癌; 散发性;
【中文期刊】 李晓鸥 李成林 等 《实用医学杂志》 2013年29卷14期 2279-2280页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨对遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)家系中错配修复(MMR)基因突变携带者进行结肠镜随访监测的临床意义.方法:回顾性分析2002年1月至2008年10月对43个HNPCC家系中的97例突变携带者进行结肠镜的随访监测的结果,并对...
【关键词】 遗传性非息肉病性结直肠癌; 结肠镜; 随访监测;
【中文期刊】 罗岳西 彭勇 等 《临床与实验病理学杂志》 2013年29卷12期 1317-1319页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 观察MLH1、MSH2、PMS2和MSH6蛋白在子宫内膜癌中的表达,探讨其在筛选遗传性非息肉病性大肠癌(hereditary nonpolyposis colortal cancer,HNPCC)家系中的作用.方法 采用免疫组化SP法...
【关键词】 遗传性非息肉病性大肠癌; 子宫内膜癌; 错配修复蛋白;
【中文期刊】 管莎莎 戴广海 《中国医学科学院学报》 2012年34卷3期 293-297页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 遗传性非息肉病性结直肠癌( HNPCC)是一种常染色体显性遗传性疾病,其分子遗传学基础为错配修复基因的种系突变和微卫星不稳定,本文总结了HNPCC的分子生物学基础和临床病理特征.
【中文期刊】 王瑜 杨磊 等 《南方医科大学学报》 2009年29卷12期 2397-2400页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)家系临床及病理特点.方法 收集符合Amsterdam标准Ⅱ的8例HNPCC家系资料,绘制家系图谱.结果 HNPCC发病率为1.59%,8个HNPCC家系总发病人数为31例,其中结直肠癌患者为2...
【关键词】 遗传性非息肉病性结直肠癌; Amsterdam标准; 先证者;
【中文期刊】 钟文明 刘晓娟 等 《中国卫生统计》 2009年26卷2期 143-146页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 通过诊断试验Meta分析,综合评价IHC和MSI对HNPCC的诊断效果.方法 通过检索Pubmed、Medline、Ovid等数据库,获得有关IHC或MSI筛查HNPCC的文献,提取相关数据;采用SAS 8.02进行诊断试验Meta分...
【关键词】 遗传性非息肉病性结直肠癌; Meta分析; 错配修复;
【中文期刊】 刘文志 王亚东 等 《中国癌症杂志》 2009年19卷9期 662-666页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 背景与目的:遗传性非息肉病性结直肠癌(hereditary non-polyposis colorectal cancer, HNPCC)的发病主要与遗传因素有关,呈常染色体显性遗传.目前错配修复(mismatch repair,MMR)基...