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【中文期刊】 管敏娅 倪忠 《中国卫生检验杂志》 2007年17卷9期 1560-1562页ISTIC
【摘要】 目的:建立工作场所空气中邻硝基甲苯的液相色谱分析方法.方法:硅胶管吸附空气中邻硝基甲苯,样品经甲醇解吸,在SinoChrom ODS-BP柱(250 mm×4.6 mm×5 μm)上,以甲醇+水(76+24)为流动相,柱温25℃,紫外256...
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【中文期刊】 郭翔海 彭志亮 等 《精细化工》 2008年25卷1期 98-101页
【摘要】 该文研究了重要中间体邻硝基苯乙醇的合成工艺.结果表明,对于邻硝基甲苯的羟甲基化反应,效果最好的催化剂为氢氧化钠水溶液,且质量分数为20%的氢氧化钠水溶液的催化效果最佳,强碱型阴离子交换树脂因溶于二甲亚砜不适用于该反应.在质量分数20%的氢氧...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 刘敏 张洪刚 等 《聊城大学学报（自然科学版）》 2001年14卷4期 48-49,57页
【摘要】 运用硝化反应的动力学理论,建立了用邻硝基甲苯生产三硝基甲苯时末段硝化反应动力学数学模型.采用蒙特卡洛法和拟牛顿法进行计算机模拟,结果表明通过适当改变工艺条件,可以用邻硝基甲苯代替甲苯生产三硝基甲苯,并能够提高产品的得率,从而为实际生产提供理...
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【中文期刊】 周淑晶 李敬芬 等 《黑龙江医药科学》 2001年24卷2期 26页
【摘要】 <篇首>2,4－二氟苯甲酸是抗真菌药氟康唑的重要中间体，文献报道它的主要合成方法[1]是以间二硝基苯为主要原料，经还原、重氮化、氟代、酰化、再氧化五步反应来完成；另外也有以甲苯为原料，经硝化、氧化、再氟代来完成的[2]。但经实验，第二种方法在硝...
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- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘桂荣 《精细石油化工进展》 2006年7卷3期 51-54页
【摘要】 利用液相烘焙磺化法,以对硝基甲苯为原料,在溶剂汽油和石油醚混合型溶剂中用浓硫酸磺化合成对硝基甲苯邻磺酸.通过实验,确定最佳工艺条件为:硫酸与对硝基甲苯摩尔比在1.10～1.12,溶剂用量50 mL,磺化温度110～113℃,蒸馏时间8 h....
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- 方法：
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【中文期刊】 王宏丽 陈风雷 等 《广东化工》 2005年32卷5期 27-31页
【摘要】 论文从不同的原料(邻硝基甲苯、邻硝基甲苯醇、邻硝基苯甲酸、邻硝基苯甲酰胺、邻硝基苯甲酰氯、苯甲醛、邻硝基苄氯、邻硝基乙苯)出发,对邻硝基苯甲醛的化学合成进行了综述,同时对电化学合成也作了简要介绍.
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【中文期刊】 文福姬 王文涛 等 《吉林化工学院学报》 2000年17卷3期 33-34页
【摘要】 以对硝基甲苯邻磺酸为原料,次氯酸钠为氧化剂,在水溶液中制得4,4'-二硝基二苯乙烯-2,2'-二磺酸钠.反应收率为82%.
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【中文期刊】 张精安 《中国医药工业杂志》 2004年35卷1期 8-9页ISTICCSCDCA
【摘要】 邻硝基甲苯用高锰酸钾氧化得邻硝基苯甲酸,铁粉还原得邻氨基苯甲酸,在无水碳酸钾存在下,与乙酰氯回流得邻乙酰胺基苯甲酸,总收率48.5%.
- 概要：
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【中文期刊】 王纪康 王桂林 等 《中国医药工业杂志》 2002年33卷11期 525-526页ISTICCSCDCA
【摘要】 以邻硝基甲苯为起始原料,经缩合、加氢还原、磷酸成盐得2,2-二氨基联苄二磷酸盐,再经环合制得10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂 .总收率63.5%.
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【中文期刊】 汪海波 《中国医药工业杂志》 2001年32卷1期 35-36页ISTICCSCDCA
【摘要】 <篇首>10，11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂FDA8(1)是合成抗癫痫药卡马西平(carbamazepine)的中间体，现有的合成工艺(内部资料，《全国原料药工艺汇编》，1980：770-773.)是以邻硝基甲苯为原料，经缩合得2,...
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