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【中文期刊】 申志峰 《机电信息》 2014年23期 27-31页
【摘要】 从分析无菌配制工序的污染来源入手,探讨了其系统所存的问题,阐述了无菌配制系统的保障措施,并概要地介绍了无菌配制系统的确认和验证以及配制工艺的选择。
- 概要:
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【中文期刊】 夏占强 方国芳 《亚太传统医药》 2009年5卷9期 31-32页
【摘要】 通过对生物制品注射剂白点的形成原因进行实验,表明由于配制系统铁离子的脱落,可与蛋白质药液形成络合物,产生白点(蛋白颗粒).笔者用硝酸钝化的方法进行解决,并在生产中予以证明.
- 概要:
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【中文期刊】 池亚菲 彭博雅 等 《实验动物科学》 2024年41卷5期 13-18页ISTIC
【摘要】 目的 应用离乳后立即雌雄同笼饲养的方法诱导雌性长爪沙鼠中枢性性早熟及卵巢的提前排卵.方法 本研究选取 130 只 4 周龄长爪沙鼠,其中雌性 90 只,雄性 40 只,将雌性随机分为 9 组,雄性随机分为 4 组,每组 10只.观察雌性长爪...
- 概要:
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【中文期刊】 黄海芳 《机电信息》 2023年17期 73-76页
【摘要】 从传统整体配制系统(只配一路CIP/SIP)不完善之处入手,介绍了一种连续生产型带CIP/SIP配制系统方案,并结合实例对其特点、设计要点、相关控制进行了分析和探讨,旨在提高带CIP/SIP配制系统的生产率.
- 概要:
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【中文期刊】 朱咪锡 张建中 《药学服务与研究》 2021年21卷1期 71-74页ISTICCA
【摘要】 根据《医疗机构药事管理规定》中的第二十九条:肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应.其中危害药品主要指能产生职业暴露危险或者危害的药品,即具有遗传毒性、致癌性、致畸性,或对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性...
【关键词】 WEINAS智能调配机器人;自动配制系统;抗肿瘤药物调配;
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 杨八十 杨丽娜 等 《东南国防医药》 2018年20卷4期 446-448页ISTIC
【摘要】 文章采用淋洗水法,确认外用液体制剂配制分装系统清洁方法的可靠性.取最终淋洗水以高效液相色谱法检测聚维酮碘残留物限度并进行微生物限度检查.结果表明我院外用液体制剂配制分装系统的清洁方法是稳定、可靠的.该设备清洁验证法为外用液体生产设备的清洁方...
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【中文期刊】 伍子英 肖文 等 《医疗卫生装备》 2017年38卷1期 32-36页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨肠内营养配制间建造及其净化系统的选用方案.方法:根据建设规范总结肠内营养配制间建造方案应考虑的问题,从建造方案的技术经济及运行能耗等方面分析比较2种可用于肠内营养配制间的净化空调系统.结果:明确了集中式全空气净化空调系统应用于肠内...
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【中文期刊】 魏雪 徐文华 等 《中国医院用药评价与分析》 2017年17卷7期 1000-1002页ISTIC
【摘要】 目的:探讨拦截系统软件在提高抗肿瘤药处方审核质量中的作用.方法:以《中华人民共和国药典》(2015版)、《新编药物学》(17版)、药品说明书等为依据,建立抗肿瘤药拦截系统数据库.以2015年4-6月静脉用药集中调配中心33 557张抗肿瘤药...
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【中文期刊】 陈伙德 罗燕平 等 《中国医药工业杂志》 2010年41卷9期 704-708页ISTICCSCDCA
【摘要】 对生产前及生产结束后按清洁规程对系统进行清洁,然后进行清洁灭菌效果的取样榆测.无菌、pH、细菌内毒素、不溶性微粒、可见异物和产品残留量等各项检测项目均符合标准.表明现行的清洁规程能有效地清洁生产系统及设备,防止交叉污染,保证下批产品规定的疗...
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【中文期刊】 宋小骏 王楠 等 《中国数字医学》 2010年05卷8期 16-17页ISTIC
【摘要】 分析了医院药品调配过程存在的不安全因素,采取了改善措施,引进了自动分包机、新建静脉药物配制中心,针对新的工作模式,设计了药品安全调配系统并应用于实际,主要对口服医嘱、静脉输液医嘱的调配流程进行了改进,提高了药品调配过程的安全性.
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