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【中文期刊】 余波 朱斌 等 《中华全科医学》 2019年17卷12期 2123-2126页ISTIC
【摘要】 目的 评估在静配中心应用密闭式药物配制和转运系统(closed-system drug transfer device,CSTD)对细胞毒性药物在工作环境中污染残留量的影响.方法 利用环磷酰胺为示例药物,通过WIPE采样法和高效液相色谱法定...
【关键词】 密闭式药物配制和转运系统;细胞毒性药物;环境污染;
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【学位论文】 作者:李银会 导师:卢欣 武汉大学 生物学 动物学(博士) 2015年
【摘要】 在合作繁殖鸟类中,大多数种为社会单配制.为了实现适合度利益的最大化,繁殖个体会积极寻求婚外交配.但是,由此产生的婚外亲权必然会损害配偶的适合度利益,引起群体内亲缘关系的降低,从而引起个体间冲突,不利于合作行为的进化.因此,动物将在适合度利益...
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【中文期刊】 倪虹 张宁 等 《中华疾病控制杂志》 2009年13卷3期 313-316页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 了解安徽省某儿童医院疾病谱和构成比的年段变化趋势,为合理配制医疗资源、儿童疾病的临床工作和预防保健工作提供依据.方法 对1993-2007年安徽省某儿童医院94 484例次住院病人,按3个年段,进行疾病构成比较.结果 诊断例次和涉及病...
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【中文期刊】 庄华玲 朱才谆 《中国药房》 2008年19卷4期 272-273页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:持续性实施<医疗机构制剂配制质量管理规范>(GPP),巩固GPP认证成果.方法:介绍我院制剂室GPP认证后加强生产和质量管理的具体做法.结果与结论:通过完善GPP文件系统和促进其实施的制度,健全了生产和质量管理体系,实现了人本管理向文...
【关键词】 医院制刑室;医疗机构制剂配制质量管理规范;质量;
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【中文期刊】 黄林清 张恩娟 等 《中国药房》 2007年18卷13期 1003-1004页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:筛选维甲酸自乳化制剂最佳处方条件.方法:以维甲酸在不同种类及比例的油相、表面活性剂中的溶解度为指标,通过溶解度试验及三相图绘制,筛选维甲酸自乳化制剂的最佳处方.结果:维甲酸的自乳化制剂最佳处方为维甲酸/肉豆蔻酸异丙脂/吐温-85/异丙...
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【中文期刊】 陈喜珪 易同寅 等 《中国地方病学杂志》 2006年25卷1期 50-53页ISTICPKUCA
【摘要】 目的以日本血吸虫培养细胞核仁组织区相关嗜银蛋白(Argyrophilic nucleolar organizer regionassociated proteins,AgNORs)为评价指标,探讨亚精胺(Spermidine,Spd)对培养...
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【中文期刊】 张健 李岚 等 《中国医院药学杂志》 2002年22卷6期 382-382页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:改进医院的药品管理及临床药学服务工作.方法:从临床静脉药物配置中心建设中所需的人员、场地、护理流程、电脑系统,以及配置前后药品费用变化进行分析.结果:配置中心建设具一定的重要性和必要性;并理顺输液配制、质量监控和药品管理之间的关系.结...
【关键词】 静脉药物配置中心(PIVAs);临床药学服务;临床药师;
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【中文期刊】 沈阳 刘皋林 等 《中国医院药学杂志》 2002年22卷11期 693-693页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 随着新<药品管理法>的颁布和<医疗机构制剂配制质量管理规范>(以下简称<管理规范>)的实施,国家药品监督局(以下简称SDA)对医院制剂室的硬软件要求越来越规范.1 统一认识医院制剂要长期存在,就必须规范其产品质量.医院制剂具备药品所有...
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【中文期刊】 蒋琳兰 李晓慧 等 《中国医院药学杂志》 2002年22卷10期 624-624页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 随着<医疗机构制剂配制质量管理规范>(GPP)的实施,自制制剂的生产进一步制度化、规范化,为适应现代管理的需要,我院从1999年采用了制剂室计算机管理软件系统,对制剂生产及供应各环节实行网络化管理,加强了生产全过程的物流、信息流的自动...
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【中文期刊】 沈小庆 王珏 等 《中国医院药学杂志》 2002年22卷8期 497-498页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:构建医院制剂质量管理计算机网络,规范医院制剂质量管理.方法:用以太网按照标准操作程序(SOP)和配制规程构建医院制剂质量管理局域网,应用于医院制剂配制、检验全过程.结果:实现资源共享,规范操作,增强工作人员的制度化、规范化、标准化工作...
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