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【中文期刊】 吴艳玲 杨楚 等 《中国畜牧兽医》 2024年51卷3期 1007-1020页
【摘要】 紫锥菊(Echinacea)是备受欢迎的天然植物之一,具有抗炎、抗氧化和抑菌等多重生物活性.作为一种安全且具有强免疫活性的天然药物,紫锥菊及其提取物成为不同领域科学家的研究热点.从紫锥菊物种中分离出了多组具有药理活性的化合物,如多糖、糖蛋白...
【中文期刊】 王玉斌 张惠斌 等 《中国药科大学学报》 2011年42卷3期 213-219页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 设计和合成出新的单环β-内酰胺类化合物并研究其降血脂活性.以戊二酸酐为原料,经过单甲酯化、酰化、Staudinger烯酮-亚胺环加成、水解,然后分别与硝酸酯和呋咱氮氧化物连接得到目标化合物,利用大鼠进行体内试验,初步测定了目标化合物的胆固醇...
【关键词】 单环β-内酰胺类化合物; 胆固醇吸收抑制剂; 合成;
【中文期刊】 潘胜利 解静 等 《药学学报》 2005年40卷4期 355-357页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的研究胡椒科植物大叶蒟中(Piper laetispicum C.DC.)的抗抑郁活性成分.方法用动物实验进行活性跟踪,硅胶柱反复分离、纯化,应用MS,UV,IR,NMR鉴定化合物结构.结果从95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到3个...
【中文期刊】 程卯生 闫冬 等 《药学学报》 2003年38卷7期 505-510页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的研究丙烯酰胺类化合物抗疟活性的三维构效关系.方法采用比较分子力场分析(CoMFA)方法.结果分别建立了丙烯酰胺类化合物抑制氯喹耐药疟原虫株(W2)和抑制氯喹敏感疟原虫株(D6)活性的三维构效关系.结论抗氯喹耐药疟原虫株活性主要与化合物的...
【中文期刊】 张明峰 吕志良 等 《药学实践杂志》 2013年31卷2期 102-107页 ISTIC
【摘要】 目的 设计合成吡啶-2-酮酰胺类新型化合物并对其进行抗病毒活性研究.方法 以药效团模型为指导,经Heck反应、选择性硝化反应、催化氢化反应、酰化反应以及开环重排反应等设计合成目标化合物.所合成化合物经1H NMR谱图进行确证,并对其进行抗H...
【关键词】 2-吡啶酮酰胺类化合物; 化学合成; 抗乙肝病毒活性;
【中文期刊】 陆英 李佳银 等 《中国生化药物杂志》 2012年33卷4期 333-336,341页 ISTICCA
【摘要】 目的 建立紫锥菊中多种烷基酰胺类化合物高效稳定的制备分离方法.方法 以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2∶5∶5∶3)为溶剂体系,利用高速逆流色谱对紫锥菊根石油醚萃取物进行纯化,再经制备液相分离获得各单体化合物,根据MS、1H NMR、13C ...
【中文期刊】 胡蓉 章银军 等 《生物加工过程》 2010年08卷5期 64-68页 ISTICCABP
【摘要】 建立了一种快速筛选选择性水解手性芳香酰胺类化合物微生物的方法.在中性或弱碱性条件下,KMnO4能氧化芳香胺,但对芳香乙酰胺没有氧化效果.KMnO4被芳香胺还原而褪色,通过褪色程度来快速测定菌的酶活力及手性选择性.以1-苯基乙酰胺为例,得出最...
【中文期刊】 廖明霞 李晔 等 《氨基酸和生物资源》 2010年32卷1期 34-38页 ISTICCA
【摘要】 阐述了氨基酸氨基保护的常用方法和试剂,氨基酸酰胺类化合物合成的基本原理和方法以及在合成中需要注意的问题.重点阐述了氨基酸酰胺类化合物的合成机理和合成方法.展望了氨基酸酰胺类衍生物的合成方向.
【中文期刊】 胡高云 龚喜 等 《中国药物化学杂志》 2005年15卷5期 257-261页 ISTICCA
【摘要】 目的寻找具有抗惊厥活性的1(3H)-异苯并呋喃酮-Δ3-乙酰胺类化合物.方法以邻苯二甲酸酐为原料,先制备酞乙酸,再依次与氯化亚砜、胺反应合成9个(Z)-1(3H)-异苯并呋喃酮-Δ3-乙酰胺类化合物;以氯乙酸为起始原料,依次与氯化亚砜、胺、...
【中文期刊】 龚喜 胡高云 等 《中国药物化学杂志》 2004年14卷3期 144-147页 ISTICCA
【摘要】 目的设计合成了(E)-1(3H)-异苯并呋喃酮-Δ3-乙酰胺类化合物,寻找具有抗惊活性的化合物.方法以氯乙酸为起始原料,依次与氯化亚砜、胺、三苯膦反应制得季磷盐,再与邻苯二甲酸酐经Wittig反应制得目标化合物,硅胶柱色谱得纯品.通过最大电...