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【中文期刊】 《浙江大学学报（英文版）（B辑：生物医学和生物技术）》 2014年7期 624-637页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 研究目的：通过研究水稻泛素缀合酶基因OsUbc13的序列特征、表达模式、亚细胞定位模式及其互作分子，为深入研究该基因的生物学功能和分子作用机理奠定基础。创新要点：首次对植物Ubc13进行了亚细胞定位研究及蛋白互作研究。研究方法：通过序列比对...

【关键词】 水稻； 泛素缀合酶； 实时定量聚合酶链式反应；

【中文期刊】 孙莉 岳金金  等 《昆虫学报》 2019年62卷5期 572-577页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 [目的]本研究旨在利用位点特异性重组技术(FullCoV)将中华蜜蜂Apis cerana cerana幼虫膜蛋白cDNA连接到pPR3-N载体上,构建中华蜜蜂幼虫膜蛋白酵母双杂交cDNA文库.[方法]提取2-3日龄中华蜜蜂工蜂幼虫总RNA...

【关键词】 中华蜜蜂； cDNA文库； 滴度；

【中文期刊】 杨梦丹 赵英  等 《中国中药杂志》 2018年43卷3期 484-492页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 为构建高质量的丹参cDNA文库以及通过酵母双杂交获得丹参SrnJAZ8互作蛋白基因.研究以丹参的根、茎、叶、花、毛状根为材料,利用SMART(switching mechanism at 5'end of RNA transcript)方式...

【关键词】 丹参； 均一化； 酵母双杂交；

【中文期刊】 王艺桥 赵新杰  等 《生物技术通报》 2018年34卷5期 101-109页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 为深化对AtWRKY基因家族中功能尚未被报道成员的认识,探究拟南芥中WRKY转录因子基因在非生物逆境响应中的作用与可能的机制,通过对AtWRKY31进行亚细胞定位以及转录活性分析,并利用qRT-PCR检测AtWRKY31在不同逆境处理1、3...

【关键词】 拟南芥； WRKY31； 亚细胞定位；

【中文期刊】 毕惠惠 贺亚伟  等 《植物遗传资源学报》 2018年19卷2期 296-304页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 CIPK是植物钙感受器钙调磷酸酶B类似蛋白特定靶向的一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶.根据拟南芥AtCIPK8基因序列,利用同源克隆的方法从抗逆性较强的小麦品种石4185中克隆了一个编码序列全长为1350 bp的蛋白激酶基因TaCIPK8(Gen...

【关键词】 TaCIPK8； TaCBLs； 基因克隆；

【中文期刊】 左魁阳 陈梦茜  等 《中国公共卫生》 2017年33卷6期 926-929页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 克隆人转化生长因子β1(TGF-p1)和4个受体基因片段,构建酵母表达载体,为应用酵母双杂交筛选与TGF-βl相互作用的TβRⅡ区域提供技术支持.方法 提取人血液中RNA,逆转录转为cDNA,PCR扩增TGF-β1和4个受体(TβRⅡ...

【关键词】 人转化生长因子β1(TGF-β1)； TGFβⅡ型受体； 质粒构建；

【中文期刊】 袁敏 王莉  等 《生物技术通报》 2017年33卷5期 117-122页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 为了明确拟南芥FD与14-3-3/GRFs家族成员14-3-3/GRF7之间的互作关系,利用酵母双杂交和双分子荧光互补两种技术分别做了研究.在酵母中,与阴性对照相比,共转化FD-BD与14-3-3/GRF7-AD的酵母菌落在-Leu/-Tr...

【关键词】 FD； 14-3-3/GRF7； 酵母双杂交；

【中文期刊】 李书鹏 杨秀芬  等 《生物技术通报》 2017年33卷6期 182-189页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 蛋白激发子Hrip1是从极细链格孢菌(Alternaria tenuissima)中分离纯化出的一种新型超敏反应诱导蛋白,能激发烟草、拟南芥和水稻等多种植物的免疫防御反应,提高广谱抗病性.为了探究Hrip1诱导植物抗性反应的分子机制,以Hr...

【关键词】 蛋白激发子； 互作蛋白； 酵母双杂交；

【中文期刊】 闫秀英 谢吉国  等 《生物技术通报》 2014年6期 128-133页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 旨在探索草鱼呼肠孤病毒与宿主细胞蛋白质间的相互作用，运用SMART技术构建了草鱼肾组织细胞系CIK （Ctenopharyngodon idellus kidney）的酵母双杂交cDNA文库。提取CIK细胞总RNA后，分离纯化mRNA，然后...

【关键词】 草鱼肾组织细胞系； 酵母双杂交； cDNA文库；

【中文期刊】 丁德平 冯国和  《中国热带医学》 2012年12卷4期 427-430,519页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 构建日本脑炎病毒核心蛋白(JEV C蛋白)基因的酵母双杂交诱饵载体,并检测其蛋白表达产物对酵母细胞的毒性及对酵母细胞内报告基因的自激活效应.方法 PCR扩增JEV C蛋白cDNA全基序并克隆入载体pGBKT7的EcoR1/BamHI酶...

【关键词】 日本脑炎病毒； 酵母双杂交技术； 质粒构建；