换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 4169
- 677
- 219
- 5
- 1
- 1092
- 1011
- 580
- 491
- 210
- 324
- 192
- 191
- 179
- 173
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 周文燊 熊波 等 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 2009年30卷2期 117-122页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究重组人卵透明带ZP3蛋白的差异表达情况.方法:构建8个重组rhZP3的差异表达质粒在毕赤酵母中进行诱导表达,研究跨膜区保留与否、潜在酶切位点突变与否及多聚组氨酸纯化标签设计的位置是否影响rhZP3的表达情况.结果:保留跨膜区会影响...
【关键词】 重组人卵透明带ZP3蛋白；表达；跨膜区；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 尹春光 李善刚 等 《动物学杂志》 2008年43卷5期 80-85页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 该方法针对无合适酶切位点的检测位点设计引物,应用于禽类Mx蛋白基因631位氨基酸位点的突变检测,利用错配碱基产生内切酶识别的酶切位点检测SNP,尝试一种操作简便结果可靠的检测单核苷酸多态性并能快速判定631位点氨基酸的方法.实验结果表明,利...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘欣毅 张惠展 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2007年23卷5期 415-418页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了发展基因突变技术,介绍一种新型的基因定点突变方法.该方法巧妙利用了基因序列中广泛存在的不完整的平端酶切位点.与传统方法相比,可以迅速地在全基因的任何部位替换核苷酸,并可以在突变实验过程中直接将目的基因克隆到T载体上,便于测序及进一步克隆...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周波 贾建安 等 《第二军医大学学报》 2005年26卷11期 1243-1247页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建HIV-1 Gag PR蛋白P2/NC切割位点序列随机化的噬菌体展示文库,研究HIV-1蛋白酶(protease PR)耐药性突变对其敏感切割序列的影响.方法:PCR扩增制备重组HIV-1 gag基因上的CAP2和NC片段,在CA...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐万祥 《生殖与避孕》 2003年23卷5期 299-301,309页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 根据已克隆的各哺乳动物物种卵透明带(ZP)三种蛋白质的cDNA序列推断,在它们编码的蛋白C端跨膜区上游几乎都存在RXK/RR基序.先前报道存在于许多蛋白C端的这一基序是furin蛋白酶的一个酶切位点.因此,为了阐明各ZP蛋白组份在分泌组装成...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曾妍静 沈文涛 等 《生命科学研究》 2019年23卷4期 276-280页ISTICCA
【摘要】 为了适用于Nimble Cloning这种新型的DNA分子克隆技术,本研究以pCambia1304载体作为改造对象,采用突变碱基的方式去除载体中的5个Sfi Ⅰ酶切位点,并且对改造后的载体在农杆菌中的稳定性以及在植物中的表达进行分析,结果表...
【关键词】 分子克隆技术；Nimble Cloning系统；pCambia载体；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵婷婷 曾静静 等 《浙江医学》 2017年39卷14期 1166-1169,后插2页ISTICCA
【摘要】 目的 通过引物设计和退火反应产生内切酶的粘性末端,旨在开发一种高效、简单、可靠的分子克隆方法.方法 选定限制性内切酶(平末端或者粘性末端)设计3条或4条引物,同时进行两次独立的聚合酶链式反应(PCR),随后把两次PCR产物回收后混在一起经过...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邹蔚然 刘亚宇 等 《微生物学免疫学进展》 2017年45卷1期 27-31页ISTICCA
【摘要】 目的 对水痘-带状疱疹病毒(varicella-zoster virus, VZV)Oka株和84-7株的部分基因特征进行分析,为建立Oka株和84-7株的鉴别方法提供依据. 方法 利用PCR技术扩增相关基因,并运用生物信息学软件对水痘-带...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 田元勇 王伟 等 《中国食品学报》 2019年19卷3期 86-92页
【摘要】 探讨了低离子强度(0.05 mol/L KCl)条件下,调节pH对鲤肌球蛋白空间构象的影响.试验结果表明:肌球蛋白于酸性pH(2.5,3.5)或碱性pH(11.5,12.5)处理后,溶解度均达到90％以上.pH调节处理后,肌球蛋白Ca2+-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蔡湾湾 陈发 等 《激光生物学报》 2016年25卷6期 546-552页ISTICCA
【摘要】 TALEN(transcription activator-like effector nuclease)打靶是一种定向敲除基因技术,利用该技术能解决目前在斑马鱼体内难以进行基因敲除的难题.Klhl31是本实验室鉴定的人类心脏发育候选基因,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
