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【中文期刊】 顼佳音 熊欣 等 《中国实验方剂学杂志》 2012年18卷13期 60-64页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:制备可注射用参麦温度敏感型原位凝胶制剂,并考察其体外释放特性.方法:采用冷溶法制备参麦温度敏感型原位凝胶制剂,HPLC测定入参皂苷Rb1含量,以透析法研究参麦温度敏感型原位凝胶的体外释放特性,并利用药物释放模型方程拟合释放曲线.结果:...
【关键词】 可注射温度敏感型原位凝胶;参麦提取物;胶凝温度;
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【中文期刊】 王阳 孙殿甲 等 《中国现代应用药学》 2007年24卷3期 212-214页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立盐酸去氢骆驼蓬碱(HM·HCl)黏附栓剂体外释放测定方法并用于栓剂体外释药特性的考察.方法 采用转篮外包被半透膜的方法,用于水溶性栓剂的释放特性研究,考察溶出介质、pH和转速对其释放特性的影响.结果 在转速50 r·min-1,溶...
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- 结论:
【中文期刊】 金朝辉 蒋学华 等 《华西药学杂志》 2005年20卷2期 113-115页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的进行黄藤素缓释片释放度的测定及释药规律的研究.方法采用紫外分光光度法测定黄藤素缓释片的释放度,并进行释药规律的研究.结果测定波长为342 nm,黄藤素在3.0~10.0 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999).其体外释放特...
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【中文期刊】 王鹏超 肖树伟 等 《海南医学》 2016年27卷7期 1033-1035页ISTICCA
【摘要】 目的 构建一种生物可降解输尿管载药支架材料,并研究其体内外降解特性、药物释放特性及组织相容性.方法 乙交酯-L-丙交酯-ε-己内酯三元无规共聚物材料、雷帕霉素共溶于三氯甲烷溶液中,溶液蒸发法制备两种规格载药支架材料.将材料浸泡于体外尿液环境...
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- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 邓元 郭翔 《生物骨科材料与临床研究》 2014年11卷5期 11-15,后插3页ISTICCA
【摘要】 目的 本实验设计制备了介孔硅纳米微球(mesoporous silica nanoparticulate,MSN)/羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)/生物玻璃(bioactive glass,BG)复合生物涂层.并对其加载唑...
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- 结论:
【中文期刊】 徐晓飞 钟浩权 等 《中国食品添加剂》 2018年11期 162-168页
【摘要】 采用体外模拟消化法对多维锌软糖的功效成分释放进行研究,模拟研究多维锌软糖功效成分在模拟胃液和肠液中的消化释放特性,并考察了多维锌软糖的微观结构.研究结果显示,多维锌软糖崩解时限为141min,3种功效成分在模拟胃液中的消化释放特性差别较大,...
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【中文期刊】 聂诗明 张志 等 《湖北中医学院学报》 2009年11卷3期 37-39页ISTIC
【摘要】 目的 研究复方祛风缓释片释放度及释药规律.方法 采用紫外分光光度法测定复方祛风缓释片中黄芪皂苷和青藤碱的释放度,并进行释药规律的研究.结果 黄芪皂苷测定波长为560nm,在22μg-110μg范围内线性关系良好(r=0.9998);青藤碱测...
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- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 华苏 许向阳 等 《药学进展》 2009年33卷10期 451-457页ISTICCA
【摘要】 PLGA共聚物具有良好的生物相容性,是目前制备微球最常用的一类可生物降解的高分子材料.复乳法是制备蛋白质药物PLGA微球最常用的方法.综述复乳法制备蛋白质药物PLGA微球过程中,处方、工艺等因素对微球粒径、包封率和释放特性以及蛋白质稳定性的...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张进军 银存举 等 《北京军区医药》 2001年13卷2期 86-88页ISTICCA
【摘要】 目的探讨头孢哌酮钠-磷酸钙骨水泥复合体(C-CPC-C)在生物体内、外的药物释放特性. 方法在模拟体内、外环境的条件下,观察C-CPC-C药物的释放情况.结果头孢哌酮钠-磷酸钙骨水泥复合体在模拟体内环境条件下,可持续释放12天以上;在第21...
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【中文期刊】 谢岩黎 史秀丽 《现代食品科技》 2007年23卷11期 27-29页
【摘要】 本文对微胶囊化维生素A在模拟胃液和肠液中的释放特征进行模拟.研究得出其在模拟胃液中的释放曲线回归方程为Y=0.5199e0.0355x,相关系数0.983;在模拟肠液中释放曲线回归方程为Y=0.3664e0.0763x,相关系数0.9829...
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