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【中文期刊】 劳慧琴 杨天明 等 《首都食品与医药》 2025年32卷2期 80-83页
【摘要】 目的 探讨合理用药监管体系管控第二批重点监控药品的效果.方法 数据来源于医院信息系统(HIS),收集合理用药体系监管实施前2022年9月-2023年8月我院第二批重点监控药品34个品规的使用情况数据为管理前;之后应用合理用药监管体系管控,监...
【关键词】 合理用药监管体系管控; 第二批重点监控药品; 合理用药;
【中文期刊】 李婷立 王琦 等 《首都食品与医药》 2024年31卷15期 122-126页
【摘要】 药品监管改革不断推进,短板问题日益凸显.国家药品监督管理局聚焦药品监管和医药产业高质量发展需求,组织药品监管领域重点实验室评审工作.实验室围绕药品监管重点环节,以强化技术支撑体系创新为抓手,将药品检验检测体系建设和监管能力建设相结合.分析本...
【中文期刊】 崔有文 董静怡 等 《中国卫生质量管理》 2023年30卷3期 68-71页 ISTIC
【摘要】 为实现医疗机构重点人群核酸检测的预警监测与精准管控,基于信息技术构建了核酸检测监管平台,形成市卫生部门、医疗机构、网格员三级联防监管闭环,实现了重点人群的动态管理,提升了重点人群"应检尽检"依从性,提高了医疗机构核酸检测效率.
【中文期刊】 徐景和 《中国食品药品监管》 2023年8期 4-11页
【摘要】 全球医疗器械法规协调会(GHWP)是目前全球唯一的由监管机构代表和行业代表共同参与的国际医疗器械监管法规交流平台.本文介绍了GHWP基本情况,剖析了当前国际医疗器械监管面临的严峻挑战和良好机遇,并梳理了GHWP九大重点工作项目.相信未来GH...
【关键词】 全球医疗器械法规协调会; 医疗器械监管; 挑战和机遇;
【中文期刊】 赵军宁 《中国食品药品监管》 2023年4期 4-13页
【摘要】 中国式现代化药品监管实践具有国家需求、国家科技、国家力量三大国家战略科技特征.国家战略科技力量是突破药品监管领域关键核心技术瓶颈制约、实现医药产业高质量发展的关键所在.培育和强化药品监管领域国家战略科技力量的核心任务为:①构筑融合创新平台,...
【中文期刊】 张和华 魏安海 等 《中国医院建筑与装备》 2023年24卷10期 3-9页
【摘要】 介绍了确定院内医用耗材重点监控类别的政策背景及重要性;以止血材料、超声刀头、吻合器为例,运用PDCA管理方法,对重点监控医用耗材进行全链路的清理优化和持续监管,此方案可扩展到其他高值医用耗材,有助于对高值医用耗材进行合理有效的监管,从而节约...