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【中文期刊】 冉向阳 邹全明 等 《免疫学杂志》 2003年19卷1期 41-45页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的获得大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)与幽门螺杆菌保护性抗原热休克蛋白A亚单位(HspA)的融合蛋白.方法 PCR扩增ltB和hspA基因,依次构建至表达载体pIM-1,转化大肠杆菌,SDS-PAGE、免疫印迹分析目的蛋白表达情况....
【关键词】 幽门螺杆菌;热休克蛋白A亚单位;大肠杆菌不耐热毒素B亚单位;
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【中文期刊】 马颖 邹全明 等 《免疫学杂志》 2002年18卷1期 67-68,73页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的纯化基因重组表达的大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB).方法采用Hoefer GE 200 Gel Eluter从聚丙烯酰胺凝胶中回收LTB蛋白,SDS-PAGE,HPLC分析其纯度,western-blot分析其免疫学性质.结果电洗...
【关键词】 基因重组;不耐热肠毒素B亚单位;蛋白纯化;
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【中文期刊】 李启明 马智静 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2011年31卷2期 146-149页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 比较和评价在A、C群脑膜炎球菌多糖结合物中应用两种蛋白作为载体的免疫效果.方法 构建不耐热肠毒素B亚单位(LTB)的克隆载体和表达载体.确定rLTB主要为可溶性表达.应用一步阳离子交换层析对rLTB进行纯化,获得较纯的目的蛋白.利用G...
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【中文期刊】 吴超 冯强 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2005年25卷4期 307-311页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的对大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)进行基因克隆、重组表达、蛋白纯化和黏膜佐剂活性分析. 方法应用PCR技术从产肠毒素大肠杆菌基因组中扩增出不耐热肠毒素B基因,将此构建于原核表达载体pET-11C,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表...
【关键词】 重组不耐热肠毒素B亚单位;蛋白表达;佐剂性;
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【会议论文】雷清 第九次全国生物制品学术会议 2007年
【摘要】 为了提高重组LTB的蛋白表达量,该实验将表达宿主BL21(DE3)更换为BL21 Star(DE3)、向培养基中补加终浓度0.5%的葡萄糖、低温培养诱导等方法,使LTB获得较高水平表达,且目的蛋白为可溶性。在提高表达量的基础上,又用CM-F...
【关键词】 重组大肠杆菌 ; 不耐热肠毒素B亚单位 ; 蛋白表达 ;
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【中文期刊】 戴志兵 胡四海 等 《中国免疫学杂志》 2010年26卷12期 1059-1063,1068页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:初步探讨抗淋病LTB-PorB核酸疫苗与蛋白疫苗联合免疫的免疫增强效应,为研制抗淋病疫苗提供实验依据.方法:大量制备核酸疫苗(pcDNA3.1(-)/ltB-porB)及重组蛋白疫苗(rLTB-PorB);通过鼻饲途径将核酸疫苗和蛋白...
【关键词】 淋病;孔蛋白B;大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位;
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【中文期刊】 张卫军 郭刚 等 《第三军医大学学报》 2008年30卷17期 1587-1590页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆表达幽门螺杆菌外膜蛋白烷基过氧化氢还原酶ahpC、ureB414功能片段基因,与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位构建融合基因ahpC-ureB414-ltB(aul).方法 采用重叠延伸PCR的方法,以AhpC做为融合蛋白前端,与Ur...
【关键词】 幽门螺杆菌;不耐热肠毒素B亚单位;融合蛋白;
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【中文期刊】 葛迪 郭刚 等 《第三军医大学学报》 2008年30卷12期 1107-1110页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp) 尿素酶B亚单位活性片段(UreB414)、外膜蛋白(OMP18)及大肠埃希菌LTB融合疫苗并研究其抗原性.方法 PCR扩增ureb414、omp18、ltb基因,分别克隆...
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【中文期刊】 秦勇 胡四海 等 《微生物学报》 2008年48卷2期 197-201页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 通过基因工程的方法构建奈瑟氏淋球菌表面蛋白A(Neisseria gonorrhoeae surface protein A,nspA)和大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(B subunit of Escherichia coli heat-l...
【关键词】 奈瑟氏淋球菌表面蛋白A;大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位;克隆;
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【中文期刊】 全胜 严杰 《微生物学杂志》 2003年23卷2期 14-15,20页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 从E.coli 44815株基因组DNA中扩增不耐热肠毒素B亚单位(LTB)基因并分析了核苷酸序列,构建pET32a的LTB表达载体,在E.coli BL21DE3宿主菌中用不同浓度的IPTG诱导表达,采用SDS-PAGE鉴定表达产物.克隆...
【关键词】 大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位;克隆;表达载体构建;
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