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【中文期刊】 石博 侯美佳  等 《中国预防兽医学报》 2022年44卷5期 477-483页

【摘要】 为探究影响产肠毒素大肠杆菌(ETEC)不耐热肠毒素2型(LT2)毒性的关键氨基酸及其突变重组蛋白的免疫原性,本研究扩增了 LT2编码基因elt2,并采用重叠延伸PCR(SOEPCR)方法分别对其A亚基进行R5K、H42A、S59K、V95K...

【关键词】 产肠毒素大肠杆菌； 不耐热肠毒素2型； 定点突变；

【中文期刊】 张丽丽 张冀  等 《西北植物学报》 2018年38卷2期 219-224页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 该研究采用RT-PCR技术,从盐穗木cDNA文库中克隆获得未知功能多肽HcUKPP基因,构建了大肠杆菌Escherichia coli BL21∷pET30a-HcUKPP重组菌株,并检测了重组菌株在不同非生物胁迫下的耐受性.结果显示:Hc...

【关键词】 盐穗木； HcUKPP； 原核表达；

【中文期刊】 张晓梅 诸葛斌  等 《生物技术通报》 2009年8期 104-108页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 将连接编码甘油脱水酶的基因重组质粒pEtac-dhaB和连接编码乙醛脱氢酶编码基因aldh的重组质粒pUCtac共转化大肠杆菌,得到产3-羟基丙酸重组大肠杆菌JM109(pUCtac-aldh,pEtac-dhaB),并对影响该重组菌发酵的...

【关键词】 3-羟基丙酸； 重组大肠杆菌； 甘油；

【中文期刊】 方慧英 张成  等 《应用与环境生物学报》 2009年15卷5期 708-712页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 以甘油为底物转化生产1,3-丙二醇的生物合成途径中,往往由于还原力NADH的不足,限制了1,3-丙二醇的合成,引起中间代谢产物3-羟基丙醛累积,进而抑制甘油脱水酶的活性,阻碍菌体的生长,严重影响1,3-丙二醇的合成途径.为了解决合成途径中还...

【关键词】 1； 3-丙二醇； 3-羟基丙醛；

【中文期刊】 王雅洁 张洪斌  等 《微生物学报》 2008年48卷9期 1266-1269页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 [目的]研究工程菌E.coli BL21(DE3)/pET28-dexYG产右旋糖酐蔗糖酶的纯化和酶学性质.[方法]工程菌经过IPTG诱导后生产含His-tag融合蛋白的右旋糖酐蔗糖酶,通过硫酸铵沉淀、Ni-NTA亲和层析纯化,得到纯度较高...

【关键词】 右旋糖酐蔗糖酶； 重组大肠杆菌； 纯化；

【中文期刊】 徐砺瑜 唐雪明  等 《应用与环境生物学报》 2008年14卷1期 108-112页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 1,3-丙二醇(1,3-PD)是一种重要的化工原料,其最重要的用途是作为合成聚酯PTT的单体.由于微生物发酵法生产1,3-PD具有操作简单,不易产生有毒副产物等特点,已得到广泛关注.本研究在前期工作的基础上,分别获得了来源于肺炎克雷伯氏菌的...

【关键词】 1,3-丙二醇； 温控重组； 大肠杆菌；

【中文期刊】 张泉 朱鸿飞  等 《中国生物工程杂志》 2007年27卷2期 76-79页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 为了降低质粒DNA的生产成本,对经典碱裂解法中的溶液Ⅲ进行了改进,以表达溶菌酶基因的pcDNKLYZ重组质粒转化的大肠杆菌DH5α为指示菌,用标准碱裂解和改进碱裂解法提取质粒pcDNKLYZ,以提取的质粒产量和质量为指标,判断优化碱性裂解法...

【关键词】 重组大肠杆菌； 碱裂解法；

【中文期刊】 骆艳娥 范代娣  等 《中国生物工程杂志》 2007年27卷11期 45-50页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 应用元素衡算和代谢衡算方法,建立用重组大肠杆菌发酵生产类人胶原蛋白表达期的数学模型,并利用非线性优化法对模型中的未知参数进行估算.结果表明该模型与重组大肠杆菌的生长、代谢动力学模型一致,且模型的关键计算参数αh、αp和mx分别为1.173 ...

【关键词】 元素衡算； 代谢衡算； 重组大肠杆菌；

【中文期刊】 史芫芫 罗晖  等 《微生物学通报》 2007年34卷3期 430-433页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 戊二酰基-7-氨基头孢烷酸(GL-7-ACA)酰化酶是7-氨基头孢烷酸(7-ACA)两步酶法生产中的关键酶.成功构建组成型表达的产GL-7-ACA酰化酶重组大肠杆菌JM105/pMKC-ACY,并对其高表达条件进行了研究,得到了组成简单、廉...

【关键词】 GL-7-ACA酰化酶； 7-氨基头孢烷酸； 重组大肠杆菌；

【中文期刊】 朱庆平 鲍朗  等 《四川大学学报（医学版）》 2007年38卷1期 81-83页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 构建大肠杆菌-钩体穿梭质粒pGKINVA,并重组于钩体PatocⅠ株,为进一步确定钩体invA基因的功能奠定基础.方法 将invA基因克隆于pGKble24载体,PCR、限制性内切酶双酶切及测序鉴定重组穿梭质粒pGKINVA.质粒pG...

【关键词】 invA基因； 大肠杆菌-钩端螺旋体重组穿梭载体； 钩端螺旋体；