- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 30996
- 1719
- 790
- 333
- 110
- 6842
- 4683
- 3749
- 2742
- 1991
- 1532
- 1221
- 1190
- 1044
- 750
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 乐超银 孙明 等 《遗传学报》 2003年30卷8期 737-742页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 利用由苏云金芽胞杆菌整合子Tn4430衍生出的整合载体pBMB-F7E,克隆了对鳞翅目夜蛾科昆虫有毒力的杀虫晶体蛋白基因cry1C,获得了整合重组质粒pBMB-FLC.用电脉冲法将该重组质粒转入对鳞翅目昆虫高毒力的野生菌株YBT803-1,...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 周玉亭 曹建斌 《生物技术通报》 2010年8期 218-221页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 针对高校生物科学实验教学中存在的问题,着重探究了基因重组试验中的α-互补与蓝白斑筛选机制,精心设计了5组试验,结果指出,经双酶切的质粒载体自身不能环化,也不能成功转化;蓝白斑筛选中的蓝斑通常来源于商品载体中的环状质粒或者线性载体自连后的转化...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李薇 黄玉 等 《中国实验血液学杂志》 2010年18卷2期 421-426页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究旨在克隆ID4基因启动子及上游调控序列,并构建一系列启动子亚克隆-pGL3 Basic荧光素酶报道重组子,以探讨ID4基因表达调控机制.方法与结果:以ID4基因cDNA全长作为探针,在NCBI的人类基因组数据库中搜索并下载ID4基因转...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李钊伦 薛武军 等 《南方医科大学学报》 2007年27卷9期 1299-1302页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建复制缺陷型重组腺病毒介导短发夹RNA(shRNA):干扰组织因子(TF)在胰岛表达.方法 设计并合成四对单链寡核苷酸(ss oligo),经变性退火为双链寡核苷酸(ds oligo)插入穿梭质粒pENTR/U6载体,测序正确后经脂...
【关键词】 重组腺病毒;组织因子;短发夹RNA(shRNA);
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 温沁雪 施汉昌 等 《应用与环境生物学报》 2007年13卷4期 541-545页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 利用16S rDNA分子检测技术对高氨氮废水处理系统中的氨氧化细菌、亚硝酸盐氧化细菌等难分离培养微生物进行了分析检测.从实验室处理高氨氮废水的生物流化床硝化系统生物膜中提取细菌总DNA,以其为模板,利用氨氧化细菌(AOB)和亚硝酸盐氧化细菌...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 胡大林 庄志雄 等 《卫生研究》 2006年35卷1期 4-7页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的克隆用于人DNA聚合酶β(DNA polymerase beta,Polβ)基因靶向RNA干扰的双链RNA(double strand RNA,dsRNA)寡核苷酸绿色荧光蛋白C1载体重组子"pEGFP-C1-pU6-dsRNA",为进...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李健 彭远义 《生物技术通报》 2006年3期 58-62页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 将本实验室已成功构建的植酸酶基因表达载体pPIC9K-phyA酶切线性化后,通过原生质体法整合到巴氏毕赤酵母(Pichia pastoris)GS115菌株细胞中,利用测定酶活、观察转化子在MM和MD平板上的生长情况以及PCR菌落鉴定,筛选...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 黄涛 徐如祥 等 《第一军医大学学报》 2003年23卷12期 1283-1285,1289页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的构建大鼠脑源性神经营养因子受体trkB基因真核表达载体.方法根据trkB基因已知序列,设计合成一对引物,上、下游引物分别引入EcoR Ⅰ及BamH Ⅰ酶切位点,用反转录PCR(RT-PCR)方法从大鼠脑组织总RNA中扩增编码trkB的基...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 蔡中华 宋林生 等 《水生生物学报》 2003年27卷6期 596-601页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 将虹鳟两种肿瘤坏死因子TNFα1和TNFα2基因的成熟肽编码区域,用带有BamHI和HindIII酶切位点的基因特异性引物进行PCR扩增.扩增片段用限制性内切酶消化并连接到pQE30表达载体上,连接产物转化到大肠杆菌JM109感受态细菌中....
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 孙晗笑 利奕成 等 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 2002年23卷3期 107-110页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:构建病毒趋化因子(vMIP-II)基因表达载体并在大肠杆菌中以辅助折叠和辅助阻遏方式高效表达vMIP-II重组肽. 方法:用PCR法获得vMIP-II基因片断,将其插入表达载体pQE,构建重组表达载体pEh-vMIP. 表达载体、辅助...
- 概要:
- 方法:
- 结论: