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【中文期刊】 茹扎·也里扎提 杨宇 《生物技术通报》 2024年40卷3期 118-134页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用异源重组表达系统表达外源蛋白是基因工程研究的重点.巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)是一种甲基营养型酵母,由于其易于遗传操作、高水平分泌外源蛋白、翻译后修饰等特点,已成为工业应用中蛋白质生产的重要菌株,常被用于酶制剂的生产...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 陈韵 牛纯青 等 《生物技术通报》 2016年32卷9期 246-252页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 吸血蝙蝠唾液纤溶酶原激活剂(Desmodus salivary plasminogen activators,DSPAs)共有4种:DSPAα1、α2、β及γ。其中, DSPAα含有指形区(F)、表皮生长因子区(E)、kringle 区(K...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 金城 《微生物学通报》 2012年39卷6期 872页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 突变库容量和高通量筛选方法是影响酶分子定向进化的两个决定因素,虽然巴斯德毕赤酵母pPIC9K表达系统已被广泛使用[1],但由于外源基因可通过单插入整合入基因组,产生多拷贝突变基因,从而干扰后续重组子的筛选;另一方面,pPIC9K表达系统需要...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 张定勇 孙蕾 等 《生物工程学报》 2010年26卷12期 1652-1659页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了研究猪β防御素2(PBD-2)与猪γ干扰素(PoIFNγ),采用重叠延伸PCR法合成嵌合编码序列PBD-2-PoIFNγ,在此序列的基础上扩增PoIFNγ基因,并分别克隆入毕赤酵母表达载体pPICZαA,构建重组表达质粒pPICZαA-...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 杨湘越 吴文冰 等 《微生物学通报》 2009年36卷1期 149-153页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过PCR扩增SmD1基因,与酵母表达载体pPIC9k重组,构建表达质粒pPIC9k-SmD1.用电穿孔法转化酵母菌SMD1168,在MD平板上筛选重组克隆,用G418快速筛选高拷贝转化子,阳性克隆经甲醇诱导表达后,培养上清用十二烷基硫酸钠...
- 概要:
- 方法:
- 结论: