- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 13
- 2
- 2
- 1
- 1
- 1
- 5
- 4
- 3
- 3
- 3
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 丁国伟 李甜甜 等 《国外畜牧学(猪与禽)》 2023年43卷1期 52-57页
【摘要】 为构建一种能够用于开发猪细小病毒病毒样颗粒疫苗的猪细小病毒VP2蛋白的重组杆状病毒.根据GeneBank数据库中的猪细小病毒全基因组序列设计并合成了1对能扩增VP2基因的引物,采用PCR扩增猪细小病毒BJ-2株的VP2基因,并将其克隆到杆状...
【中文期刊】 苏晓蕊 李伟国 等 《中国生物工程杂志》 2017年37卷10期 60-64页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 研究了Sf9细胞生产重组杆状病毒细小VP2蛋白在机械搅拌式生物反应器(STR)中从3L至40L的放大工艺.首先在3L反应器中,通过DO和搅拌转速的优化,使反应器中的VP2蛋白HA效价不低于摇瓶结果.在40L反应器放大时,温度、pH、DO保持...
【关键词】 Sf9细胞; 重组杆状病毒细小VP2; 生物反应器;
【中文期刊】 吕慧芳 王雅诗 等 《中国兽医杂志》 2024年60卷7期 20-25页
【摘要】 为了防控猪细小病毒(PPV)感染,本试验利用家蚕杆状病毒表达系统制备PPV病毒样颗粒(VLPs).首先扩增PPV结构蛋白VP2基因,克隆至pFastBac Ⅰ载体中,构建转移载体pFastBac Ⅰ-VP2,将转移载体pFastBac Ⅰ-...
【中文期刊】 马畅 赵迎峰 等 《实验动物科学》 2023年40卷4期 28-33页 ISTIC
【摘要】 目的 利用杆状病毒表达系统合成重组小鼠细小病毒(MVM)VP2 蛋白,并对其免疫原性分析.方法 将优化后的 MVM VP2 序列克隆至表达载体 pFastBac1,命名为 pFastBac1-MVM VP2,再将其转化至 DH10Bac 感...
【中文期刊】 王亚君 华育平 《兽类学报》 2009年29卷2期 204-209页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 应用PCR方法扩增犬细小病毒VP2基因,将其克隆至Bac-to-Bac杆状病毒表达系统中的转移载体pFastBacHTc上,命名为pFastBacHTc-VP2,将人工合成的犬瘟热病毒抗原表位基因T'TB克隆至VP2基因的上游,命名为 pF...
【关键词】 犬瘟热病毒T'TB抗原表位; 犬细小病毒VP2基因; 杆状病毒表达系统;
【中文期刊】 吕建强 陈焕春 等 《微生物学报》 2002年42卷6期 675-679页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 将猪细小病毒(Porcine ParvoviruS,PPV)vp2基因重组到杆状病毒Bac-To-Bac表达系统的pFastBac Ⅰ质粒中,构建了pFast-vp2质粒.在DH10Bac大肠杆菌中,pFast-vp2与改造过的苜蓿夜蛾核型...
【中文期刊】 周为民 谷淑燕 《生物技术通讯》 2003年14卷5期 378-380页 ISTICCA
【摘要】 利用BAC-TO-BAC系统获得了人类细小病毒B19壳蛋白VP2的重组昆虫杆状病毒,并在sf9细胞中表达出VP2.用蚀斑法纯化病毒,终末稀释法测定病毒滴度为3.6×108.Western印迹检测证实了表达蛋白的特异性,间接免疫荧光法可观察到...
【中文期刊】 王亚君 华育平 等 《中国预防兽医学报》 2008年30卷5期 349-353,358页
【摘要】 将人工合成的犬瘟热病毒抗原表位T'TB基因克隆至Bac-to-Bac杆状病毒表达系统中的转移载体pFastBacHTc上,命名为pFastBacHTc-T'TB.应用PCR方法扩增犬细小病毒vp2基因,将其克隆至pMD18-T载体,测序后将...
【关键词】 犬瘟热病毒; 犬细小病毒; 犬瘟热病毒T'TB抗原表位;
【中文期刊】 刘海霞 刘海涛 等 《中国兽医科学》 2007年37卷9期 772-776页
【摘要】 采用pBlueBacHis2A系统筛选鹅细小病毒(GPV)的检测抗原,利用PCR扩增和双酶切方法分别构建了含有NS2基因和VP1与VP3非重复序列基因的重组质粒pBlueBacHis2A-GPV-NS2、pBlueBacHis2A-GPV-...
【关键词】 鹅细小病毒; NS2基因; VP1与VP3非重叠序列;
【中文期刊】 范京惠 左玉柱 等 《中国兽医科学》 2007年37卷8期 661-665页
【摘要】 将猪细小病毒分离株LJL12 VP2基因和猪瘟病毒多肽基因E290克隆至真核表达载体pMel BacA,将该重组质粒与Bac-N-Blue DNA共转染昆虫细胞,并对表达产物进行分析,构建了表达猪瘟病毒T细胞表位和猪细小病毒VP2融合蛋白的...