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【中文期刊】 田阳 饶欢 等 《中国食品学报》 2020年20卷8期 20-28页
【摘要】 Ara h 1是花生中含量最高的过敏原,也是致敏性较高的蛋白之一.目前提纯Ara h 1的方法大多涉及2至3步柱层析,步骤繁琐且成本较高.本文中,将带有6×his标签的Ara h 1基因与pET-32a表达载体融合,构建重组质粒并转化大肠杆...
【中文期刊】 易海涛 刘芳 等 《中国生物工程杂志》 2011年31卷7期 54-59页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建经序列重组的Ara h 2表达载体,表达并纯化该蛋白,鉴定其低致敏原性.方法:根据已鉴定的Ara h 2 IgE抗原表位,利用基因工程技术将Ara h 2基因进行合理的组合,并将其序列进行合成,再将合成后的基因连入原核表达载体pE...
【关键词】 花生； 重组； 过敏原Ara h 2；
【学位论文】 作者： 夏宏林 导师：陶爱林 广州医学院 生物学 生物化学与分子生物学（硕士） 2012年
【摘要】 背景:花生是世界粮农组织(FAO,1995)报道的八大类食物过敏原之一.相对于其它食物过敏原而言,花生过敏发生率高、临床症状更为严重,且不会随年龄的增长而产生免疫耐受,在公共卫生以及食品安全领域中倍受人们关注.因此,建立合理的诊断和治疗花生...
【会议论文】李宏 第一届全国变态反应学术研讨会 2001年
【摘要】 Ara hl是一种丰富的花生蛋白质,也是花生的一种主要过敏原.本实验从花生中提取total RNA,通过逆转录合成cDNA,并根据文献报告的Ara hl蛋白的基因序列合成两端引物,通过PCR方法进行基因的扩增,随后将其克隆到原核表达载体pR...
【中文期刊】 易海涛 刘志刚 等 《中国免疫学杂志》 2011年27卷4期 352-355页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:克隆花生主要过敏原Ara h 8基因,表达并纯化该蛋白,检测其免疫活性.方法:提取花生总RNA,设计特异性引物,RT-PCR克隆花生Ara h 8基因;将反转录的基因连入pMD19-T Simple Vector,提质粒酶切鉴定并测序...
【中文期刊】 史云凤 张彤 等 《食品科学》 2019年40卷6期 121-127页
【摘要】 从花生中提取总RNA,用反转录聚合酶链式反应得到花生过敏原Ara h 1基因,构建pET-28a-Ara h 1表达载体,转入Rosetta (DE3)宿主表达菌中诱导产物表达,用镍离子亲和层析法纯化得到目的蛋白.十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺...
【关键词】 Ara h 1过敏原； 重组蛋白； 致敏性；
【中文期刊】 易海涛 刘志刚 等 《南昌大学学报（理科版）》 2011年35卷3期 279-283页
【摘要】 构建序列重新组合的Ara h 2表达载体,表达并纯化该蛋白,鉴定其低致敏原性.将Ara h 2基因进行合理的缺失和重排,并将重排后的基因T-Ara h 2克隆到原核表达载体pET-32a(+)上,然后转入Origami宿主表达菌中;再用IP...
【中文期刊】 易海涛 刘芳 等 《江西农业大学学报》 2011年33卷5期 993-998页
【摘要】 构建经基因工程改造的Ara h 2表达载体,表达并纯化该蛋白,鉴定其过敏原性.将花生主要过敏原Arah2基因序列进行颠换,并将颠换后的序列进行合成,再将合成后的基因克隆到原核表达载体pET -32a(+)上,然后转入Origami宿主表达菌...
【中文期刊】 易海涛 刘志刚 等 《江西师范大学学报（自然科学版）》 2010年34卷5期 531-535页
【摘要】 通过提取花生总RNA,设计特异性引物,RT-PCR克隆花生Ara h2.02基因,将反转录的基因连入pMD19-T Simple Vector,提质粒酶切鉴定并测序,将测序正确的片段连入原核表达载体pET-32a(+)上,并转入BL21(D...
【中文期刊】 胡纯秋 高金燕 等 《食品科学》 2010年31卷15期 203-207页
【摘要】 为获得重组花生过敏原Ara h 2.通过RT-PCR合成cDNA,并以此为模板进行PCR扩增目的基因Ara h 2,扩增产物经纯化后克隆至pMD19-T Simple载体中,构建重组质粒pMD19-T-Ara h 2.上述重组质粒经酶切纯化...
【关键词】 食物过敏； 花生过敏原Ara h2； 生物合成；
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