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【中文期刊】 潘仕荣 殷胜利 等 《中国修复重建外科杂志》 2008年22卷7期 832-837页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过动物实验评价重组蛇毒纤溶因子(recombinant fibfinolytic enzyme factor Ⅱ, rF Ⅱ)修饰聚氨酯(polyurethane, PU)人工血管的植入效果.方法 采用浸渍.沥滤法制备口径4mm P...
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【中文期刊】 潘仕荣 冯敏 等 《中国生物医学工程学报》 2008年27卷1期 117-121页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:通过聚氨酯表面偶联重组蛇毒纤溶因子rFⅡ来提高其纤溶活性.方法:在聚氨酯(PU)表面上涂覆含羧基硬段的聚氨酯溶液(PV1)制备羧基化表面聚氨酯(CPU),并用次甲基蓝吸附法测定表面羧基含量;在CPU表面上用EDC接枝双端氨基聚乙二醇(...
- 概要:
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【学位论文】 作者:马涛导师:颜光美 中山大学 药学 药理学(博士) 2005年
【摘要】 [目的]探讨重组蛇毒纤溶因子(rFⅡ)作用特异性的分子机制。 [方法]通过与出血毒素比对,找到非出血的rFⅡ的C末端的同源差异序列作为研究其作用特异性的靶点。(一)首先考查了该序列在整体结构中的作用,用SOEingPCR构建了删除...
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【学位论文】 作者:江伟健导师:颜光美 中山大学 药学 药理学(博士) 2005年
【摘要】 蛇毒是毒蛇头部毒腺所分泌的有毒液体,它是一种生物毒素(biotoxin)。蛇毒中含有二十种以上的活性成分,其中主要成分为神经毒素、多肽和酶类等生物物质,因此蛇毒具有多种生物效应,尤其在神经系统和心血管系统方面。本实验室利用基因工程技术,从尖...
- 概要:
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【中文期刊】 江伟健 邱鹏新 等 《中山大学学报(医学科学版)》 2005年26卷3期 245-249页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的]研究重组蛇毒纤溶因子的理化特性和纤溶能力.[方法]SDS-PAGE及高效液相法分析重组蛇毒纤溶因子rFII相对分子质量、纯度,等电聚焦分析其等电点;纤维平板和SDS-PAGE检测重组蛇毒纤溶因子对纤维蛋白及纤维蛋白原的水解能力.[结...
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【中文期刊】 马涛 邱鹏新 等 《热带医学杂志》 2005年5卷3期 257-259页ISTICCA
【摘要】 目的通过重组蛇毒纤溶因子特异性相关突变体的构建、表达和纯化,初步考查其特异性变化.方法SOEing PCR方法构建突变体,突变体在P.pastoris酵母中诱导表达.表达蛋白经过柱纯化,纯化蛋白用SDS-PAGE和Western blot鉴...
- 概要:
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【中文期刊】 江伟健 邱鹏新 等 《热带医学杂志》 2005年5卷4期 413-415页ISTICCA
【摘要】 目的 研究重组蛇毒纤溶因子的酶学特性.方法 通过SDS-PAGE分析其分子量、纯度,用SDS-PAGE方法检测其对纤维蛋白原的水解能力,用分光光度法检测其水解azocasein的能力和PMSF及EDTA对蛇毒纤溶因子的作用.结果 蛇毒重组纤...
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【中文期刊】 吴安石 《北京医学》 2012年34卷8期 727-729页ISTICCA
【摘要】 术中用于血液保护的药物有纤溶酶抑制剂,如氨基己酸(EACA)、氨甲环酸(TXA),巴曲亭,乌司他丁,去氨加压素(desmopressin,DDAVP),重组活化凝血因子等.给药方式包括静脉给药(单独或联合用药)和局部给药.现重点介绍抗纤溶药...
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