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【中文期刊】 陈少兴 谭光宏 等 《中国全科医学》 2009年12卷16期 1486-1488页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 体外扩增小鼠组织因子基因cDNA序列,构建小鼠组织因子重组原核表达质粒,在大肠杆菌中诱导表达.方法 根据基因库提供的基因序列设计克隆扩增小鼠组织因子cDNA基因序列的引物,利用原位反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术扩增获得小鼠组...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 谭光宏 魏于全 等 《海南医学院学报》 2006年12卷1期 1-6页ISTICPKU
【摘要】 目的:体外扩增猪和小鼠endoglin胞外段基因序列,构建猪和小鼠endoglin重组原核表达质粒,在大肠杆菌中诱导表达,并对表达产物进行分离、纯化和鉴定.方法:设计猪和小鼠endoglin胞外段基因序列的引物,利用RT-PCR技术扩增克隆...
- 概要：
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【中文期刊】 李永进 陈媛媛 等 《生物工程学报》 2006年22卷4期 523-527页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 融合标签最初是作为一种有效的工具用于纯化重组蛋白质,近几年的研究表明,融合标签的作用并不局限于此.本文综述了融合标签技术的发展及在生命科学研究中的各种应用,包括重组蛋白质的纯化;目的蛋白质的检测、定向固定;体内生物事件的可视化;提高重组蛋白...
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【中文期刊】 牛挺 刘霆 等 《四川大学学报(医学版)》 2005年36卷3期 301-304页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的构建非洲爪蟾和小鼠血管内皮细胞生长因子重组表达载体,进行蛋白质原核表达,并对表达产物进行分离、纯化和鉴定.方法首先通过限制性核酸内切酶酶切及连接反应,构建非洲爪蟾和小鼠血管内皮细胞生长因子的原核表达载体pET-xVEGF和pET-mVE...
【关键词】 血管内皮细胞生长因子；重组蛋白质；原核表达；
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【中文期刊】 黄亚渝 章必成 等 《医学与社会》 2005年18卷4期 28-30页ISTICPKU
【摘要】 基因重组蛋白质的复性是当前生物工程领域的重要研究课题.目前已经建立的蛋白质的复性方法在应用策略上划分为经验主义和理性主义两大类.两类方法指导我们选择重组蛋白质的最佳复性条件,并给了我们许多有益的哲学思考.
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【中文期刊】 高琳琳 李尧华 等 《中国临床康复》 2005年9卷31期 83-85页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:利用原核细胞表达法体外制备基因重组胰岛素降解酶,并分析其活性.方法:实验于2004-05/11在北京老年医学研究所神经生物研究室完成.将编码大鼠胰岛素降解酶的cDNA插入质粒pGEX-4T-1并转化大肠杆菌BL21,使其表达谷胱甘肽巯...
【关键词】 金属蛋白酶类；重组融合蛋白质类/生物合成；糖尿病,非胰岛素依赖型；
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【中文期刊】 张渝英 杨开宇 《生物工程学报》 2003年19卷1期 1-8页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 经过近几十年来广泛而深入的研究,蛋白质氧化重折叠的机制已得到相当详细的阐明.1.在已研究过的蛋白质中,大多数蛋白质都是沿着多途径而非单一、特定的途径进行氧化重折叠,这与折叠能量景观学说是一致的.2.正是氨基酸残基间的天然相互作用而不是非天然...
- 概要：
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【中文期刊】 陈浩 陈于红 等 《中国生物工程杂志》 2002年22卷5期 87-92页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 90年代以来,基因重组技术得到很大的发展,基因工程产品的分离纯化的成本约占其全部成本的60%～80%,因此重组蛋白的分离纯化技术越来越重要.着重介绍了扩张柱床吸附层析技术,径向膜层析技术,灌注层析技术,液液萃取技术,置换层析技术和金属螯合亲...
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【中文期刊】 陈琦 陈广平 等 《上海医科大学学报》 2000年27卷4期 298-299,301页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 <篇首> 近二十年来，分子生物学技术飞速发展，并在各个领域得到了广泛的运用。通过构建目的基因表达质粒转化细菌或转染细胞，合成重组蛋白质技术日臻成熟［1］。在抗体制备方面，传统的方法是通过分离、纯化抗原，免疫动物制备相应抗体。而要得到一定量纯度较...
【关键词】 基因工程；重组蛋白质；pcDNA 3.1/Myc-His质粒；
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【中文期刊】 朱虹 杨洋 等 《临床检验杂志》 2019年37卷7期 539-545页ISTICCA
【摘要】 目的 研究幽门螺杆菌SBK临床分离株virD4的功能.方法 通过T-A克隆获得virD4基因片段;构建pET-28a(+)-virD4原核表达载体,转化入Rosetta工程菌,IPTG诱导表达;KCl染色切胶纯化法获得重组蛋白质,SDS-P...
【关键词】 幽门螺杆菌；virD4；tfs3编码Ⅳ型分泌系统；
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