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【中文期刊】 程桂芝 李芳  《细胞与分子免疫学杂志》 2009年25卷8期 748-750页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的: 构建人类核糖核酸酶9 (human ribonuclease 9,hRNase 9) 的重组表达载体方法: 从成年人附睾组织提取了总RNA,通过RT-PCR扩增了hRNase 9编码成熟肽的基因片段,将其克隆入载体pET25b(+)...

【关键词】 人类核糖核酸酶9； 基因克隆； 重组表达载体；

【中文期刊】 徐莉 赵舟宙  等 《生物工程学报》 2008年24卷2期 220-225页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 利用双启动子构建含人补体调节蛋白 DAF 和 MCP cDNA 的双顺反子重组表达载体 pcDNA3-DAFMCP-DP,以磷酸钙沉淀法转染 NIH3T3 细胞,用G418筛选获得 NIH3T3 pcDNA3-DAFMCP-DP 转化细胞....

【关键词】 人补体调节蛋白； 双基因重组表达载体； 共表达；

【中文期刊】 徐莉 赵舟宙  等 《中国生物工程杂志》 2007年27卷9期 8-13页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 利用双启动子构建含人补体调节蛋白MCP和CD59 cDNA的双顺反子重组表达载体pcDNA3-MCPCD59-DP,以磷酸钙沉淀法转染NIH3T3细胞,用G418筛选获得NIH3T3pcDNA3-MCPCD59-DP转化细胞.PCR实验结果...

【关键词】 人补体调节蛋白； 双基因重组表达载体； 共表达；

【中文期刊】 安云庆 柯岩  等 《首都医科大学学报》 2002年23卷3期 197-201页 ISTICPKUCA

【摘要】 为提高BPI23-Fcγ1重组抗菌蛋白在原核表达系统中的表达和复性率,采用定点突变法改造pBV-BPI600-Fcγ1700重组表达载体,转化E.coli DH5α后,通过温控诱导表达.结果表明:①突变后BPI23-Fcγ1重组抗菌蛋白表达...

【关键词】 定点突变； pBV-BPI600-Fcγ1700重组表达载体； BPI23-Fcγ1重组抗菌蛋白；

【中文期刊】 汪勇  《生物学教学》 2015年8期 45-46,47页 PKU

【摘要】 以含有绿色荧光蛋白基因的质粒为模板，PCR 扩增该基因片段。使用 pEASY－Blunt E1载体构建重组表达载体，并将其转化至大肠杆菌感受态细胞中诱导表达。在可见光下，转化子菌落呈黄绿色；在荧光显微镜下可观察到发绿色荧光的菌落和菌体。结果...

【关键词】 绿色荧光蛋白； 重组表达载体； 大肠杆菌；

【中文期刊】 俞杨 杜同信  等 《国际检验医学杂志》 2013年34卷3期 269-270,273页 ISTICCA

【摘要】 目的 构建重组Siglec-9 V型结构域(Siglec-9-V)原核表达质粒,并在大肠杆菌中进行表达,初步摸索其可溶性表达的条件,为进一步研究其生物学意义奠定基础.方法 合成Siglec-9-V的cDNA序列;通过PCR和TA克隆,构建重...

【关键词】 蛋白表达； Siglec-9 V型结构域； 重组载体；

【中文期刊】 田坤 钱桂生  等 《中华肺部疾病杂志（电子版）》 2012年5卷6期 497-504页 ISTIC

【摘要】 目的 探讨重组表达载体pcDNA3.1(+)-CD40L在肿瘤细胞中的表达状况.方法 将两种不同构型的pcDNA3.1(+)-CD40L重组载体以脂质体法分别转染于H446、H460 及SK-hepⅠ细胞株,对三种转染细胞用PE标记的抗CD...

【关键词】 CD40L,人； 重组载体pcDNA3.1(+)-CD40L； 细胞株,肿瘤；

【中文期刊】 曹婷婷 张茂林  等 《山东医药》 2008年48卷28期 19-21页 ISTICCA

【摘要】 目的 利用RNA干扰技术,以Akt2为靶基因,设计并构建重组表达载体,并进行测序鉴定.方法 利用GenBank中已知Akt2的mRNA基因序列设计具有短发夹结构的两条寡核甘酸序列,经退火形成互补双链,与pGEM-T Easy载体进行连接,经...

【关键词】 Akt2基因； RNA干扰； 重组表达载体；

【中文期刊】 杨堃 刘相萍  等 《青岛大学医学院学报》 2007年43卷6期 520-522页 ISTICCA

【摘要】 目的 获得骨形态发生蛋白(BMP-9)基因并进行基因读码框架的克隆.方法 自正常成人肝组织提取总RNA,一步法RT-PCR扩增BMP-9,扩增产物经过胶回收及酶切后,克隆人高效真核表达质粒pcDNA4/HisMax,构建重组表达载体.结果 ...

【关键词】 骨形态发生蛋白质类； 重组真核表达载体； 逆转录聚合酶链反应；

【中文期刊】 韩明阳 吴爱国  等 《世界华人消化杂志》 2007年15卷31期 3284-3288页 ISTICCA

【摘要】 目的:利用RNA干扰(RNAi)技术,以HER-2为靶基因,设计构建重组表达载体,并进行测序鉴定.方法:设计具有短发夹结构的两条DNA序列,经退火成互补双链,再克隆至载体pGPU6/GFP/Neo中构建重组表达载体,转化DH5α菌株,提取质...

【关键词】 HER-2基因； RNA干扰； 重组表达载体；