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【中文期刊】 宋允 黄紫莹  等 《化学试剂》 2024年46卷2期 114-120页

【摘要】 以乙基咔唑取代的邻菲啰啉衍生物为主配体(ECYMP)合成了 4个新型抗菌钌化合物,通过最低抑菌浓度、最低杀菌浓度、溶血实验、生物膜清除试验、DNA泄露试验、大蜡螟幼虫以及小鼠感染模型对化合物的抗菌活性、安全性、耐药性和抗菌机制进行了评价.研...

【关键词】 金黄色葡萄球菌； 钌配合物； 乙基咔唑；

【中文期刊】 张敏 徐元宏  等 《安徽医科大学学报》 2015年50卷12期 1744-1748页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 探讨 FSCN1 在胃癌增殖中的作用,并研究FSCN1与钌配合物在胃癌中的相互作用. 方法 通过荧光定量PCR及Western blot法检测胃癌组织中FSCN1 的表达水平;MTT、EdU法检测干扰FSCN1后细胞增殖能力变化;用钌...

【关键词】 FSCN1； 胃癌； 钌配合物；

【中文期刊】 干宁 葛从辛  等 《中国药学杂志》 2007年42卷19期 1508-1512页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 设计并合成高效新型的钌配合物抗肿瘤药物.方法 合成L-蛋氨酸酰-(8-喹啉基)胺(MHQA)和N-叔丁氧羰基MHQA缬氨酸酰-(8-喹啉基)胺(TMHQA),以这两种配体为基础合成了Ru(Ⅲ)配合物Ru(MHQA)和Ru(TMHQA)...

【关键词】 钌配合物； 合成； 抗肿瘤活性；

【中文期刊】 钟文远 崔永春  等 《中国药学杂志》 2005年40卷7期 547-549页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的寻求高效低毒的新型钌配合物抗肿瘤药物.方法用RuCl3·3H2O,乙二胺(en)或者邻菲罗啉(Phen),氟尿嘧啶(5-Fu)为原料,设计合成了[Ru(en)(5-Fu)2Cl2]Cl,[Ru(Phen)(5-Fu)2Cl2]Cl配合物...

【关键词】 钌(Ⅲ)配合物； 合成； 抗肿瘤活性；

【中文期刊】 王金全 薄华本  等 《广东药学院学报》 2016年32卷2期 238-242页 ISTICCA

【摘要】 目的 研究钌配合物Ru-HMIP对肝癌细胞Bel-7402的抑制作用及其机制.方法 MTI法检测RuHMIP对Bel-7402细胞的杀伤作用;流式细胞术检测其诱导细胞凋亡情况;JC-1荧光探针检测线粒体膜电位;DCFH-DA荧光探针检测细胞...

【关键词】 钌配合物； Bel-7402细胞； ROS；

【中文期刊】 赵成亮 张宝琦  等 《中国生化药物杂志》 2015年8期 31-33,37页 ISTICCA

【摘要】 目的：探讨新型希夫碱钌配合物对胃癌SGC－7901细胞生长增殖和细胞凋亡的影响。方法将胃癌SGC－7901细胞根据不同浓度的新型希夫碱钌配合物处理分为10、30、50μmol／L组，另设DMSO空白组。 MTT法检测新型希夫碱钌配合物对胃癌...

【关键词】 新型希夫碱钌配合物； 胃癌SGC-7901细胞； 细胞增殖；

【中文期刊】 陈艾纯 吴琼  等 《广东药学院学报》 2013年29卷1期 21-24页 ISTICCA

【摘要】 目的 探讨应用微波辅助合成技术制备芳烃钌(Ⅱ)化合物[(η6-C6H6)Ru(PIP) Cl] Cl·2H2O(3).方法 首先以RuCl3·nH2O、1,3-环己二烯和1,10-邻菲哕啉为原料微波辐射下制备得到芳烃钌前体[(η6-C6H6...

【关键词】 微波； 2-苯基-咪唑并[4,5f][1,10]菲啰啉； 芳烃钌(Ⅱ)配合物；

【中文期刊】 梅文杰 黄东纬  等 《广东药学院学报》 2008年24卷1期 54-57页 ISTICCA

【摘要】 目的 用1,8-二羟基-9,10-蒽醌-醛-3与cit-Ru(bpy)2Cl2·2H2O为原料合成钌多吡啶配合物[Ru(bpy)2HAIP]2+(HAIP=(1,8-二羟基-9,10-蒽醌)咪唑E4,5-f][1,10]菲咯啉)(1),并对...

【关键词】 钌(Ⅱ)配合物； 芦荟大黄素苷； 小牛胸腺DNA；

【中文期刊】 刘洋 余尧  等 《药学进展》 2006年30卷8期 354-357页 ISTICCA

【摘要】 概述钌配合物作为一氧化氮调节剂的特性和作用机制,简介若干具代表性的用作一氧化氮清除剂和释放剂的钌配合物及其生物学和药理学活性.钌与一氧化氮形成的配合物具有独特的化学性质,不同类型的钌配合物可在体内选择性地清除或释放一氧化氮,从而调节体内的一...

【关键词】 钌配合物； 一氧化氮调节剂； 一氧化氮清除剂；

【中文期刊】 陈兰美 李国栋  等 《广东医学院学报》 2015年33卷2期 151-156页

【摘要】 目的 研究钌配合物[Ru(MeIm)4(dpq)]2+与端粒DNA:HTG21(AG3(T2AG3)3)的相互作用,并初步探讨其体外抗肿瘤活性.方法 应用紫外-可见吸收光谱、圆二色谱、荧光共振能量转移和显色反应实验研究钌配合物与HTG21的...

【关键词】 钌配合物； G-四链体； 抗肿瘤；