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【中文期刊】 易徐航 李霞 等 《药品评价》 2024年21卷7期 791-794页CA
【摘要】 目的 采用LC-MS/MS法建立银翘解毒颗粒和银翘解毒丸中咖啡因的筛查方法.方法 选择Agilent Poroshell 120 EC-C18 柱(2.1 mm×100 mm,2.7 μm),流动相为 0.1%甲酸溶液-甲醇,采用梯度洗脱,...
- 概要：
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【中文期刊】 刘德军 张源源 等 《中国实验方剂学杂志》 2011年17卷17期 48-50页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨银翘解毒颗粒中与金银花共煎饮片对绿原酸转移率的影响,为其制备工艺筛选及质量控制标准制定提供试验数据.方法:选择银翘解毒颗粒中5种药材饮片与金银花共煎,分为金银花组,金银花+淡豆豉组,金银花+牛蒡子(炒)组,金银花+桔梗组,金银花+...
- 概要：
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【中文期刊】 卢绵 罗杰 等 《南方医科大学学报》 2010年30卷4期 926-927页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制定银翘解毒颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中的金银花进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定金银花中绿原酸.结果 薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;绿原酸分别在0.077～1.03μg与峰面积有良好的线性关系(r=1),平均回...
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【中文期刊】 黄涛阳 王晖 《医药导报》 2010年29卷7期 928-931页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研究β-环糊精(β-CD)包合银翘解毒颗粒中挥发油的最佳制备工艺.方法 采用正交实验法,以包合物的包合率和收得率为评价指标,优化挥发油β-CD包合物的制备工艺.结果 最佳包合工艺条件为挥发油与β-CD的比例为1:8(mL:g),包合温...
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【中文期刊】 李成网 《中国实验方剂学杂志》 2004年10卷5期 3-4页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:运用高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量.方法:采用Hypersil C18柱,甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.2)为流动相,检测波长为324nm.结果:绿原酸的回收率为98.12%,RSD=0.97%(n=5)...
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【中文期刊】 赵雪莲 《湖北中医药大学学报》 2015年2期 95-96页ISTIC
【摘要】 目的：观察自拟中药方剂治疗小儿外感风热发热的临床疗效。方法78例患儿随机分为两组。对照组给予银翘解毒颗粒治疗，治疗组给予自拟中药方剂治疗。治疗3d 后观察临床疗效及退热起效时间和完全退热时间，治疗过程中不良反应发生情况。结果治疗组治疗后总有...
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【中文期刊】 张书华 王宁莉 《陕西中医》 2012年33卷2期 229-230页ISTICCA
【摘要】 目的:建立测定银翘解毒颗粒中牛蒡苷的HPLC测定法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Inertsil ODS--SP(5μm 4.6×250mm),检测波长:280nm 流动相:甲醇-水(48:52),流速为1.0ml/min,理论板数:...
- 概要：
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【中文期刊】 冯兵 钱妍 《中国药业》 2011年20卷11期 19-20页ISTICCA
【摘要】 目的 建立测定银翘解毒颗粒绿原酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Kromasil KR100-5C柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(11∶89),柱温25℃,检测波长327 nm.结果 绿原酸的检测...
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【中文期刊】 刘环香 苏汉文 等 《湖北中医药大学学报》 2011年13卷3期 32-34页ISTIC
【摘要】 目的 建立银翘解毒颗粒中绿原酸的HPLC测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:DIONEX -ACCLAIM.120 C18(250mm×4.6mm,5μm);以磷酸盐缓冲溶液(pH=2.5)-甲醇为流动相流速为1.0 mL/mi...
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【中文期刊】 宋伟峰 李瑞明 《中国医药导报》 2011年08卷1期 57-58,63页ISTICCA
【摘要】 目的:建立以RP-HPLC法测定银翘解毒颗粒中连翘苷和牛蒡子苷含量的方法.方法:采用Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(27∶73),检测波长:280 nm,柱温:30℃,流速:1.0 ml...
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