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【中文期刊】 吴胜 夏焕章 《中国生物工程杂志》 2002年22卷1期 91-94,83页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本文介绍了用于链霉菌基因转移的各种方法,涉及原生质体转化、电穿孔、接合转移和噬菌体转导,对影响链霉菌基因转移的各种因素进行了分析.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陶美凤 周秀芬 等 《生物工程学报》 2002年18卷4期 420-423页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为探索大肠杆菌λ噬菌体表达调控元件在链霉菌中的应用,构建了一个链霉菌-大肠杆菌穿梭表达载体pHZ1080,并将来自链霉菌FR-008的聚酮合酶(PKS)基因置于其中的λ噬菌体启动子PR下游,得到表达PKS的穿梭质粒pHZ1067.与在大肠杆...
【关键词】 链霉菌-大肠杆菌穿梭表达载体；热诱导；λ噬菌体启动子；
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- 结论：
【中文期刊】 陈树勋 吴建梅 《现代食品与药品杂志》 2006年16卷2期 83-85页CA
【摘要】 目的筛选红霉素链霉菌抗噬菌体菌株.方法以红霉素链霉菌B-27#为出发菌株,采用经过紫外诱变过的孢子悬浮液与噬菌体接触的方法进行处理.结果筛选到一株抗噬菌体高产菌株.通过噬菌体的侵染试验和摇瓶发酵生产能力验证,其抗噬菌体能力十分稳定,红霉素发...
- 概要：
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【中文期刊】 刘琼 赖滨霞 等 《福建畜牧兽医》 2004年26卷2期 3-4页
【摘要】 从染上噬菌体的卡那霉素发酵液中分离纯化出P8噬菌体,并对卡那链霉菌进行诱变、纯化感染噬菌体后得到的再生菌并再进行分离纯化;最后,对再生菌进行抗噬菌体性能测定及生产卡那霉素效价测定,检测结果说明各项指标都达到要求,效价在10 000 u/ml...
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- 方法：
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【中文期刊】 张秀敏 熊亚南 等 《河北农业大学学报》 2004年27卷4期 79-82页
【摘要】 从土壤中分离到三株链霉菌噬菌体HPA1、HPA2、HPA3,对它们的形态学和稳定性进行了研究.在营养琼脂培养基平板上,它们所形成的噬菌斑形状各不相同,噬菌体HPA1所形成的噬菌斑大小中等且透明;HPA2的噬菌斑较大,中间透明边缘模糊,似日晕...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张桂敏 周秀芬 等 《湖北大学学报(自然科学版)》 2001年23卷1期 82-86页
【摘要】 经点滴法和平板法检测，放线菌噬菌体ΦC31及大部分衍生噬菌体能感染南昌链霉菌，但这些噬菌体的DNA却不能转染南昌链霉菌.通过比较来自不同宿主的KC515噬菌体悬液对变铅青链霉菌和南昌链霉菌的侵染效率，发现南昌链霉菌对ΦC31及衍生噬菌体具有...
【关键词】 放线菌噬菌体ΦC31；南昌链霉菌；限制性；
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【学位论文】 作者：张霖 导师：赵国屏 丁晓明 复旦大学 生物学 微生物学（博士） 2011年
【摘要】 噬菌体通过其编码的整合酶识别宿主基因组中的attB(attachment site of bacterial)位点,与自身的attP(attachment site of phage)位点形成联会复合体从而发生链交换,将噬菌体基因组整合到宿...
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【学位论文】 作者：辛清婷 导师：朱焕章 余龙 复旦大学 基础医学 医学遗传学（硕士） 2009年
【摘要】 φC31位点特异性整合酶由于能介导携带有attB序列的目的基因位点特异性整合到哺乳动物细胞基因组中，因而该系统已成为基因操作及基因治疗的强有力工具。然而，该整合酶在哺乳动物细胞上介导整合的位点特异性和整合效率仍需进一步提高。而解析φC31位...
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【中文期刊】 徐焕宇 龚秀丽 等 《遗传》 2009年31卷6期 595-599页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 链霉菌噬菌体φC31整合酶是一种位点特异性重组酶(Site-specific recombinase,SSR),可介导链霉菌噬菌体attP位点(Phage attachment site)和链霉菌基因组attB位点(Bacterial at...
- 概要：
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【中文期刊】 徐焕宇 马晴雯 等 《生物化学与生物物理进展》 2009年36卷7期 929-933页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 在NIH3T3细胞中构建了一种链霉菌噬菌体φC31整合酶报告系统.该报告载体同时编码红色荧光蛋白和绿色荧光蛋白,与编码φC31整合酶的载体共转染可以反映φC31整合酶的活性.细胞中从红色荧光到绿色荧光的变化和百分比的变化可经流式细胞仪检出....
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