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【中文期刊】 张军方 徐佳 等 《器官移植》 2017年8卷2期 165-170页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 器官的严重短缺是开展移植手术面临的主要难题.经过基因修饰改造的低免疫源性猪有望成为合适的异种器官移植供体.人工核酸内切酶介导的基因组编辑技术,包括ZFNs、TALENs和CRISPR/Cas9技术,极大地促进了异种器官移植的发展,并且可用于...
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【中文期刊】 钟强 赵书红 《遗传》 2011年33卷2期 123-130页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 锌指蛋白核酸酶(Zinc finger nucleases,ZFN)因其能特异性识别并切割DNA序列以及可设计性,被用于基因定点突变和外源基因定点整合.目前,ZFN技术以其准确的靶位点设计能力和诱发高效率基因打靶的优势,越来越受到基因改造研...
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【学位论文】 作者：彭伟 导师：饶子和 中国科学院研究生院 中国科学院大学 生物学 生物物理学（博士） 2010年
【摘要】 病原体对宿主的入侵会导致宿主免疫系统的免疫应答反应。这些免疫反应包括宿主对病原体的识别，信号的传递以及各种细胞炎症因子及干扰素的产生。宿主的免疫反应必须被精确的调控，当这种调控发生紊乱时，有可能导致自身免疫疾病的发生。Zc3h12a是新发现...
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【中文期刊】 厉建中 杨桦 等 《遗传学报》 2002年29卷10期 860-864页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 利用小鼠锌指蛋白ZF-12基因组DNA片段,构建了针对小鼠ZF-12基因座的替换型打靶载体pSSC-TV-10.5.经限制性核酸内切酶酶切及部分测序鉴定其结构正确后,通过电穿孔将线性化打靶载体导入ES细胞内,经G418/GANC双药筛选和分...
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【中文期刊】 周阳 袁少飞 等 《生物学杂志》 2015年5期 70-75页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 基因组靶向修饰技术是研究基因功能的重要方法之一，该技术也被用于人类疾病的治疗上，从而成为近来生物学研究的热点。传统的靶向修饰技术由于其效率低、有毒性等缺点注定其将要被更高效、安全的技术所取代，因此产生了后来的三代基因组靶向修饰技术：锌指核酸...
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【中文期刊】 李君 张毅 等 《遗传》 2013年35卷11期 1265-1273页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 CRISPR/Cas系统广泛存在于细菌及古生菌中,是机体长期进化形成的RNA指导的降解入侵病毒或噬菌体DNA的适应性免疫系统.对Ⅱ型CRISPR/Cas系统的改造使其成为继锌指核酸酶(ZFNs)和TALE核酸酶(TALENs)以来的另一种对...
【关键词】 CRISPR/Cas系统；基因组定点修饰；向导RNA；
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【中文期刊】 肖安 胡莹莹 等 《遗传》 2011年33卷7期 665-683页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 锌指核酸酶(ZFN)由锌指蛋白(ZFP)结构域和Fok I核酸内切酶的切割结构域人工融合而成,是近年来发展起来的一种可用于基因组定点改造的分子工具.ZFN可识别并结合特定的DNA序列,并通过切割这一序列的特定位点造成DNA的双链断裂(DSB...
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【中文期刊】 俞珺瑶 杜华平 《生物技术通讯》 2018年29卷3期 422-429页ISTICCA
【摘要】 CRISPR-Cas系统是一种靶向基因编辑工具,操作简单,逐渐取代人工锌指核酸酶(ZFN)和类转录激活因子效应物核酸酶(TALEN)而成为近年的研究热点.Cas9蛋白能在一段小的RNA引导下特异性结合并切割DNA,在基因组结构和功能学研究中...
【关键词】 靶向基因编辑；CRISPR-Cas；疾病建模；
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【中文期刊】 杨葳 周生来 等 《实验动物与比较医学》 2015年35卷4期 271-276页ISTICCA
【摘要】 目的 建立内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因敲除大鼠模型.方法 利用锌指核酸酶(ZFN)技术,通过显微注射的方法将编码eNOS特异性锌指酶的mRNA注入SD大鼠受精卵并移植到同期受孕的SD受体母鼠输卵管内.出生后仔鼠用PCR产物测序的方法鉴...
【关键词】 内皮型一氧化氮合酶(eNOS)；锌指核酸酶(ZFN)；大鼠；
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【中文期刊】 郭倩颖 王洋 等 《发育医学电子杂志》 2018年6卷3期 154-159页
【摘要】 基因编辑技术(gene editing)是指在基因组水平对遗传信息进行精准修饰的技术,从而实现对特定DNA片段的敲除、插入及替换等.近年来,动物胚胎基因编辑技术日渐成熟,目前常用的基因编辑技术包括3种:锌指核酸酶(zinc-finger n...
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